LOS BOSQUES SECOS DE LA RESERVA DE BIOSFERA DEL NOROESTE (PERÚ): DIVERSIDAD ARBÓREA Y ESTADO DE CONSERVACIÓN

The dry forests of the Biosphere Reserve of Northwestern (Peru): Tree diversity and conservation status

Figura 1. Reserva de Biosfera del Noroeste (RBNO), Parque Nacional Cerros de Amotape (PNCA), Coto de Caza El Angolo (CCA) y Zona Reservada de Tumbes (ZRT). Ubicación de parcelas de muestreo: 1. Cordillera del Tigre, 2. La Unión, 3. Huapalas, 4.Las Juanas, 5.El Sauce, 6.Quebrada Maderal, 7.Ucumares, 8. Panales, 9.Pasallito, 10.Miraderos, 11. Quebrada El Pilar, 12. El Cardo, 13. Uña de Gato, 14.Quebrada Mana, 15. Guabal, 16. El Checo.

Existe poca información meteorológica para la región ya que son pocas las estaciones que registran datos y es difícil hacerse una idea clara de lo que pasa a niveles locales. Para dar una idea general del clima de la región, se presentan los diagramas climáticos de las estaciones de Rica Playa, Tumbes, Talara y Piura (Lieth et al. 1999) (Fig. 2). Adicionalmente, en la Estación Experimental “Los Tumpis” (80° 19’S y 3° 31’W, altitud: 18 msnm; SENAMHI, com. per.), se han registrado temperaturas medias de 30 °C, variando por encima de 35 °C en el mes de febrero y alrededor de 15 °C en los meses de julio y agosto. La humedad relativa promedio osciló entre 70 % y 80 % (Anónimo 2001a, SENAMHI, com. per.). Se observan dos estaciones climáticas bien marcadas en la región. Una seca (de mayo a noviembre) y una lluviosa (de diciembre a abril). En general, las precipitaciones disminuyen de norte a sur y de este a oeste. Así, encontramos zonas de alta precipitación (alrededor de 1500 mm anuales) hacia el lado oriental de la Cordillera de los Amotapes, como en el sector de El Caucho – Campo Verde, y de escasa precipitación (alrededor de 50 mm anuales) hacia el lado sur occidental, como en el área de Talara (Fig. 2, Anónimo 1995, Anónimo 2001a).

Figura 2. Diagramas climáticos de cuatro estaciones en la región norte del Perú. Los datos son promedios de precipitación: Rica Playa (1964-1967), Tumbes (1976-1990), Talara (1943-1993) y Piura (1932-1993).

Las ecorregiones de Mar Tropical, Bosque Seco Ecuatorial y Bosque Tropical del Pacífico definen el noroeste peruano (Aguilar 1994). La RBNO, ubicada en esta región, incluye un abanico de ecosistemas únicos y escenarios paisajísticos característicos que hacen de esta parte norte del Perú un lugar especial por presentar altos niveles de endemismo local y regional (Huber & Riina 1997). Por ello es considerada como zona prioritaria de conservación e investigación y como centro de diversidad de plantas (Aguilar 1994, Mostacero et al. 1996, Anónimo 1994-1997, Wust 1998, Sagastegui et al. 1999, Anónimo 2001a, Anónimo 2001b, Anónimo 2002, Wust 2002). Las formaciones vegetales presentes en esta región se han adaptado a las condiciones de aridez. Muchas especies sobreviven a la espera de la temporada de lluvias. La cobertura vegetal y la composición de estos bosques no es uniforme y varía según las condiciones climáticas, hidrológicas y edáficas (e.g. Block & Richter 2000). Por un lado se observan formaciones vegetales conformadas por especies arbóreas bajas y achaparradas esparcidas, con vegetación herbácea rala y efímera y una mezcla de especies arbustivas y cactáceas columnares. El otro extremo lo conforman zonas más densas y de condiciones de humedad relativamente mayores, con árboles caducifolios cubiertos de epifitas hasta ejemplares siempre verdes, con dominancia de especies que superan los 20 m de alto. Las formaciones intermedias están conformadas por diversas especies de arbustos, cactáceas, herbazales y numerosas gramíneas xerófitas. (Aguilar 1994, Brack & Mendiola 2000, Anónimo 2002).

Colección de datos y análisis

Adicionalmente a las seis parcelas reportadas en Linares-Palomino & Ponce-Álvarez (2005), se han instalado diez parcelas permanentes de una hectárea (100 m x 100 m) en la RBNO entre abril 2000 y noviembre 2003 siguiendo la metodología de Alder & Synnot (1992). Siete en el PNCA y tres en la ZRT (Fig. 1). En cada parcela se marcó, midió, colectó e identificaron todos los árboles mayores e iguales a 10 cm de DAP (diámetro a la altura del pecho a 1.30 m). Los vouchers están depositados en el herbario de la RBNO, Tumbes. Para cada parcela se han calculado diversos índices (dominancia, índice de Shannon, índice de Simpson, equidad) utilizando el programa PAST ver.1.32 (Hammer et al. 2001). Segun Berry (2002), la diversidad de un bosque no sólo se basa en la cantidad de especies (riqueza) o de individuos (densidad) que contiene. Existe una relación dependiente entre estas dos variables, que puede distorsionar la interpretación de un análisis, por lo que recomienda utilizar el índice alfa de Fischer para comparar parcelas, que pueden tener inclusive áreas de diferentes tamaños y números de individuos variables. Este índice también fue calculado con PAST.

Para evaluar la diversidad beta, se calculó el coeficiente de Sørensen (Bray-Curtis) utilizando una matriz de doble entrada con datos de abundancia (Magurran 2004) con BiodiversityPro (Anónimo 1997). Para evaluar la influencia de la distancia geográfica sobre la similitud florística entre pares de parcelas se construyó una segunda matriz de doble entrada, con las coordenadas geográficas como variable de cada parcela. Ambas matrices se evaluaron con el test de Mantel (Legendre & Legendre 1998). Se han modificado y adecuado algunos datos de las parcelas mencionadas en Linares-Palomino & Ponce-Álvarez (2005). Por un lado, se han identificado algunas especies más, y por otro se ha tratado de uniformizar los conceptos de morfoespecies. Todo esto, con el fin de tener datos comparables para la presente contribución.

RESULTADOS

Riqueza de especies, densidad y diversidad local

Se ha identificado un mínimo 34 familias, 58 géneros y 85 especies y morfoespecies para toda la zona (la lista completa esta disponible de los interesados). La familia Leguminosae es la más representativa y sus especies se distribuyen en la mayoría de ambientes. El 34 % de las especies arbóreas encontradas en las 16 parcelas en el bosque seco de Tumbes-Piura son Leguminosae (Fig. 3), seguido por Bombacaceae (9%), Polygonaceae (5%), Bignoniaceae, Boraginaceae, Lauraceae, Capparaceae y Moraceae (4%).

Figura 3. Porcentaje de familias según el número de especies arbóreas en los bosques secos de la RBNO.

De las parcelas, se confirma que Pasallito presenta el valor más alto de número de individuos arbóreos con 458 (cf. Linares-Palomino & Ponce Alvarez, 2005). Sin embargo es ahora Quebrada Maderal la que presenta el valor más bajo con 31 (Tabla 2). En cuanto a riqueza de especies, es en Cordillera La Unión donde se han encontrado el mayor número de especies leñosas (38), y Quebrada Maderal es donde hay menor número de especies (5).

Tabla 2. Índices de similitud de Sørensen para 16 parcelas de una hectárea en los bosques secos de la Reserva de Biosfera del Noroeste, Perú. En negritas el valor más alto, en itálicas los valores más bajos.

Tabla 2

Para todos los casos en la estructura forestal de las parcelas (# de individuos, clases diamétricas) se encontró la clásica curva de J-invertida (Fig. 4, Fig. 5a y Fig. 5b). Las especies con mayor densidad promedio son Tabebuia bilbergii (Bureau & K. Schum.) Standl. con 26.38 árboles/ha, seguido por Tabebuia chrysantha (Jacq.) G. Nicholson con 21.00 árboles/ha (ambas Bignoniaceae), Terminalia valverdeae A.H. Gentry (Combretaceae) con 20.94 árboles/ha, Eriotheca discolor (Kunth) A. Robyns (Malvaceae-Bombacoideae) con 16.38, Caesalpinia glabrata Kunth (Leguminosae-Caesalpinioideae) con 15.88 árboles/ha y Pisonia macranthocarpa J. D. Smith (Nyctaginaceae) con 10.12 árboles/ha. Se observa un mayor número de individuos en las clases diamétricas 10-15 cm DAP, y valores menores en las superiores a 30 cm. Especies forestales como Tabebuia billbergii, Tabebuia chrysantha, Caesalpinia glabrata, Terminalia valverdeae y Cochlospermum vitifolium (Willd.) Spreng. (Cochlospermaceae) registraron densidades entre 107.75 y 13.75 árboles/ha en las clases diamétricas bajas. Especies como Ceiba trichistandra (A. Gray) Bakh. (Malvaceae-Bombacoideae), Eriotheca ruizii (K. Schum.) A. Robyns (Malvaceae-Bombacoideae), Cochlospermum vitifolium, Cavanillesia platanifolia HBK (Malvaceae-Bombacoideae) y Loxopterygium huasango Spruce ex Engl. (Anacardiaceae), registraron densidades entre 8.81 y 1.50 árboles/ha en las clases diamétricas altas.

Figura 4. Distribución del número de individuos por tamaño de clase diamétrica/parcela - Zona Reservada de Tumbes.

Figura 5a. Distribución del número de individuos por tamaño de clase diamétrica/parcela - Parque Nacional Cerros de Amotape.

Figura 5b. Distribución del número de individuos por tamaño de clase diamétrica/parcela - Parque Nacional Cerros de Amotape.

La parcela más diversa es La Union (Tabla 2), que obtiene los valores más altos en riqueza de especies, índices de Shannon, Simpson y alfa de Fischer. El índice de Shannon indica que Miraderos y Cordillera El Tigre son la segunda y tercera parcela más diversas. El índice de Simpson muestra que Miraderos y Cordillera El Tigre son las parcelas con la segunda diversidad más alta, seguidos por Hormigas-Quebrada Mana. El índice de Fisher, que corrige para muestras con áreas y abundancias heterogéneas, muestra como parcelas más diversas, después de La Union, a Guabal y Cordillera El Tigre.

Diversidad beta y afinidades florísticas entre sitios

El índice de Sørensen revela que Uña de Gato y El Cardo son las parcelas florísticamente más parecidas (Fig. 6, Tabla 3) con un 70 % de similitud y comparten cinco especies (de un total de seis especies en Uña de Gato y ocho especies en El Cardo). Adicionalmente, de los 119 apareamientos restantes, hay sólo cuatro parejas de parcelas que tienen una similitud mayor a 50 %. Estas son Quebrada Mana y El Checo (58 %), Quebrada Panales y El Pilar (57 %), Ucumares y El Sauce (56 %) y El Checo y Pasallito (51 %). Por otro lado La Unión es la parcela que presenta mayor distancia (dissimilitud) con el resto de parcelas. Con cuatro de ellas tiene un coeficiente de sólo 4 % de similitud (Uña de Gato, El Cardo, Quebrada Maderal y El Pilar) y del resto de valores sólo uno alcanza el 22 % de similitud. Otros dos apareamientos alcanzan asimismo valores de 4 % de similitud, El Sauce y Quebrada Maderal y Pasallito y El Pilar. El test de Matel indica que no existe correlación entre la matriz florística y geográfica (r = 0.163413, p = 0.076) (Fig. 7).

Figura 6. Análisis de agrupamiento usando el coeficiente de Sørensen para 16 parcelas de 1-ha en la Reserva de Biosfera del Noroeste. Datos de abundancia. La barra inferior muestra el porcentaje de similitud entre parcelas.

Tabla 3. Factores que influyen en la disminución, la fragmentación y la desaparición de bosques secos en el Neotrópico.

Figura 7. Diagrama de dispersión del test de Mantel. La disimilitud entre parcelas no está influenciada por la distancia geográfica.

DISCUSIÓN

Nivel de identificación de especies

Dadas las características caducas de muchas de las especies colectadas, el nivel de muestras fértiles es bajo. Como resultado, la identificación hasta nivel específico y aun genérico o familiar se hace difícil. La utilización del concepto de morfoespecies facilita el análisis entre los datos colectados. Sin embargo hace imposible hacer una comparación directa con inventarios de lugares aledaños. Datos florísicos precisos de parcelas completas son por lo general obtenidos despues de varios años de colecta contínua (Wilkie et al. 2004). Esperamos que la recolección contínua, sobre todo de las especies no identificadas o en duda, incrementen el conocimiento sobre la flora leñosa del lugar.

Estructura y diversidad

Aunque carecemos de datos ambientales puntuales para cada parcela, creemos que las diferencias marcadas entre el número de especies e individuos presentes por parcela en estos bosques, se hallan condicionadas por las características ecológicas de los ambientes en que se desarrollan y por consiguiente por la demanda del recurso edáfico, hidrológico y de humedad que se presenta en cada zona ecológica. Según Gentry & Ortiz (1993), basados en datos de bosques húmedos y lluviosos, las principales diferencias en la composición vegetal pueden ocurrir a escalas locales en respuesta a las condiciones del suelo y mosaicos sucesionales, por lo que las especies, en su diversidad y distribución, se limitan a aquellas regiones condicionadas por la humedad. El desarrollo de las especies y la distribución restringida de los individuos en estos bosques, se limita a la estacionalidad climática de la región que condiciona la dinámica del bosque. Así mismo, el progreso de la composición arbórea y el endemismo de las especies se encuentran determinadas por los climas más apropiados para los individuos, presentándose aquellos que requieren de mayor humedad casi constante, a otros que sólo requieren de estaciones secas. Lo mismo puede ser valido para los bosques secos del noroeste. Las diferencias encontradas en diversidad local pueden deberse a las diferencias ecológicas entre sitios, estacionalidad y demanda de precipitaciones. Por citar algunos ejemplos, especies como Myroxylon peruiferum L. f. (Leguminosae-Papilionoideae) y Centrolobium ochroxylum Rose ex Rudd (Leguminosae-Papilionoideae), se restringen a zonas de mayor humedad, mientras que Coccoloba sp. (Polygonaceae) se distribuye en climas más secos. Cochlospermum vitifolium está restringida a esta árida región norte, E. ruizii y Capparis scabrida Kunth (Capparaceae) son de distribución restringida al suroccidente ecuatoriano y noroeste peruano. Especies con mayores límites de distribución, pero que también caracterizan a estos bosques del norte del Perú, son Bursera graveolens (Kunth) Triana & Planch. (Burseraceae) y Triplaris cumingeana Fisch. & Mey. Ex C. A. Mey (Polygonaceae). Cavanillesia platanifolia se limita a los ambientes de mayor humedad que corresponden a la ecorregión de Bosque Tropical del Pacífico, imponiéndose en altura y volumen.

Las parcelas, comparadas con resultados de estudios similares para la región, presentan un elevado número de individuos arbóreos (promedio simple de 234.31 individuos por hectárea). Este valor de densidad representa más del doble de lo encontrado en los inventarios forestales realizados por el Proyecto Algarrobo en el 2000 (Proyecto Algarrobo, com. pers.). Los datos, obtenidos de la margen derecha del río Tumbes en parcelas de dimensiones equivalentes y fuera de las ANPs, dan un promedio de 96.77 árboles/ha. Se sugirió que estos bajos valores eran resultado del impacto que causan la actividad ganadera y antrópica en estos sectores. Conclusiones similares fueron propuestas por Caraguay et al. (2003) a partir de inventarios ejecutados en la Reserva Natural Tumbezia - La Ceiba (provincia de Loja, Ecuador), sobre una superficie total de 15.3 ha. Las densidades bajas en algunos intervalos de clases diamétricas eran resultado de las alteraciones en los patrones normales de regeneración natural, muchos de ellos debido al sobrepastoreo y a la tala selectiva.

Es interesante que se encuentren aún especies que son codiciadas e ilegalmente explotadas por su valor comercial, como Tabebuia spp. y E. discolor. El éxito en alcanzar densidades como las encontradas en este estudio puede ser resultado de diversos factores (e.g. alto número de semillas, altas tasas de regeneración, poco impacto antrópico, buena capacidad de rebrote en las especies de Tabebuia, patrones de distribución espacial agregados, lugares inaccesibles) que sería interesante estudiar con más detalle. Por otro lado, Sapindus saponaria L. (Sapindaceae) y Leucaena trichodes (Jacq.) Benth. (Leguminosae-Papilionoideae) con 0.19 árboles/ha cada una, y Sesbania exasperata HKB (Leguminosae-Papilionoideae) con 0.06 árboles/ha presentan los valores más bajos. Estos pueden ser reflejo de la restricción de su distribución en el hábitat ó de sus estados vegetativos, como también de la acción humana sobre el bosque, de las limitaciones de factores climáticos o simplemente artefactos del muestreo. Ceiba trichistandra, especie dominante por su volúmen, es representativa de estos bosques. No obstante, su densidad es de sólo 3.375 árboles/ha.

Las curvas de J-invertida de los análisis estructurales sugieren la existencia de regeneración favorable. Estas curvas son típicas de sistemas maduros y estables, o de poblaciones que se renuevan constantemente con un balance entre natalidad y mortalidad (Mwima & McNeilage 2003). En algunas parcelas (Uña de Gato, Quebrada Maderal) los estados regenerativos se han visto alterados profundamente por un constante impacto antrópico (directo o indirecto), mientras que en otras (Ucumares, Pasallito, La Unión, Cordillera El Tigre), los efectos pasados de la acción antrópica han sido soportados y disminuidos, lo que se refleja en el incremento de su regeneración natural. El solo hecho de hallar valores elevados en las clases diamétricas más bajas, manifiesta el dinamismo regenerativo del bosque. El incremento de la regeneración natural en áreas previamente impactadas por actividades antrópicas se puede interpretar de al menos tres maneras: (1) es resultado de la gestión apropiada y adecuada de cada uno de los actores abocados en la conservación de estos espacios naturales; (2) es resultado de factores intrínsecos del sistema, es decir de una extraordinaria resiliencia del bosque sumada a la ocurrencia cíclica de recientes eventos El Niño; o (3) una combinación de los factores mencionados anteriormente. Claramente necesitamos de estudios detallados a largo plazo para definir estos puntos.

El 32 % de la composición del bosque lo conforman familias representadas por una especie leñosa, es decir, familias monotípicas. Esto indica una tasa extraordinaria de diversidad beta. Más aun, el hecho de que esta diversidad no este correlacionada con la distancia geográfica que separa las parcelas, indica que deben ser otros los factores que determinan los patrones florísticos (ver discusión precedente). Además, confirma el alto grado de heterogeneidad de los bosques secos peruanos. Bridgewater et al. (2003) encontraron pocas especies en común y mucha heterogeneidad al comparar bosques secos del norte peruano, incluyendo aquellos del valle del Marañon y de los alrededores de Tarapoto.

Impacto y presión humana sobre los recursos de la región

El ocupamiento humano y aprovechamiento de los recursos en esta región, antecede a hechos históricos, prehispánico y de conquista (Anónimo 1989). Hocquenghem (1998) reservó la presencia de cazadores recolectores, agricultores o leñadores en esta zona desde hace 10 000 años aproximadamente. Muchos de los asentamientos se han ubicado en los alrededores de las márgenes de los ríos Zarumilla, Tumbes y Chira. Estos ríos, que nacen en los andes ecuatorianos, suministran hoy en día agua permanente para el riego de estrechas fajas de tierra, permitiendo el desarrollo agrícola. Para las poblaciones asentadas alejadas de estos cursos de agua, entre las quebradas y lechos de ríos estacionales, cercanos a la Cordillera de los Amotapes, esta y otras actividades no son muy prósperas. La causa de ello está en que el abastecimiento de agua sólo es abundante, y en algunos casos existente, durante la temporada de lluvias. Durante la estación seca sólo quedan ocasionales fuentes residuales conocidas localmente con el nombre de “jaguay” o “jaguayes”. Estos relictos cumplen una importante función para el mantenimiento de diversas actividades humanas y para la supervivencia de la fauna silvestre.

La mayoría de actividades humanas de uso directo del recurso ocurren en el ámbito que circunscribe la RBNO. Actividades productivas como la ganadería y la agricultura, y de extracción como la forestal presentan distintos niveles de desarrollo en la región, pero coinciden con datos de otras regiones de bosque seco en el Neotrópico, en que son los factores que más severamente impactan y amenazan a estos bosques (Tabla 1). En las provincias y caseríos la ganadería es una actividad extensiva y trashumante, sin aplicación de prácticas de manejo pecuario. Está orientada hacia la crianza de ganado vacuno y caprino para la producción de carne, leche, queso y cueros. La falta de pastos frescos en la temporada seca obliga al criador a liberar su ganado en busca de alimento. Este ganado se desplaza lógicamente hacia las áreas donde aun puede encontrar vegetación fresca, es decir hacia el interior de los departamentos Piura y Tumbes y hacia la Cordillera, que también alberga a las ANPs. Adicionalmente, y frente a la necesidad de obtener pasturas permanentes y frescas, el poblador rural sobrepastorea los pastizales y poco antes de la estación lluviosa quema los bosques para favorecer la introducción y colonización de Panicum maximum (Poaceae), un pasto conocido como “chilena”. Cuando el pasto es más abundante al interior, durante la temporada lluviosa, se instalan rodeos (cercados) temporales. Los suelos degradados y la proliferación del arbusto invasor “borrachera” Ipomoea carnea Jacq. (Convolvulaceae), visibles en los alrededores de los caseríos y centros poblados, son indicadores del mal manejo a los que son sometidos muchos de estos sectores por la ganancia de terreno. Algunos pobladores asentados en los alrededores y cercanos a las zonas boscosas se dedican a la extracción forestal con fines comerciales y energéticos. Lamentablemente no son sólo los pobladores rurales los que realizan esta actividad ilegal, ya que los cuarteles militares de la zona tambien extraen leña y madera sin autorización. El “hualtaco” L. huasango, “guayacán” Tabebuia billbergii y Tabebuia chrysantha y “algarrobo” Prosopis pallida (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Kunth (Leguminosae-Mimosoideae) son las especies más buscadas para construcción, parquet, leña y carbón. Y a pesar de que existe una ley que prohibe la extracción de madera de los bosques secos de esta región, la tala selectiva ilegal de estas y otras especies forestales es cuantiosa. La intensa deforestación a la que se está sometiendo a diversos sectores para ganar terreno para agricultura y ganadería está ocasionando la transformación del hábitat. A esta degradacion se adicionan la falta de alternativas y oportunidades rentables para los pobladores locales, acelerando estos procesos que se hacen cada vez más agudos en la región. Este circulo vicioso conducira lamentablemente a una mayor fragmentación, empobrecimiento y finalmente desaparición de los bosques.

Tabla 1. Índices de diversidad de 16 parcelas de una hectárea en los bosques secos de la Reserva de Biosfera del Noroeste, Perú. Negritas, subrayado e itálicas muestran los primeros, segundos y terceros valores más altos, respectivamente.

Dominancia D=sum((ni/n)2); Índice de Shannon H=-sum((ni/n)ln(ni/n)); Índice de Simpson= 1-D; Equidad = H/lnS número de taxones; Alfa de Fischer a: S=a*ln(1+n/a). Fuente: a Linares-Palomino y Ponce Álvarez (2005), b Este estudio.

Los resultados obtenidos en este estudio, si bien valiosos, son preliminares, y han permitido identificar dos grandes vacíos de conocimiento que requieren de atención inmediata. Primero, se hacen necesarios inventarios adicionales en las áreas adyacentes fuera de las ANPs (de especial interés son aquellas declaradas como zonas de amortiguamiento), que complementarán la información y que podrían dar una mejor idea de la condición actual del bosque seco en su conjunto y sin mediar los límites de las ANPs. Paralelamente, creemos urgente iniciar estudios de suelos e hidrológicos complementarios a los florísticos. Necesitamos saber, cual es el nivel de diversidad edáfica e hidrológica de la zona y su influencia sobre la diversidad florística. Por el momento, sólo podemos especular sobre los diversos factores que intervienen, sin datos concretos. Un mejor conocimiento de la estructura y dinámica de estos bosques mejorará el manejo de sus recursos y contribuirá a su conservación. La preservación de estos bosques no sólo necesita de leyes y normas. Al contrario, requiere de la aplicación y puesta en práctica de modelos adecuados de consumo y uso de la tierra, uso adecuado de la tecnologia disponible, además de la formalización y apoyo institucional, económico, educativo y legal de todos los organismos públicos y privados involucrados en la protección de la biodiversidad local, regional y nacional. En la actualidad, las acciones de conservación de la region se enfocan en la búsqueda de alternativas favorables que beneficien al poblador local, mediante el aprovechamiento de productos no-maderables (con énfasis en los sectores considerados de riesgo por acción de la tala selectiva) y la generación de servicios turísticos en las comunidades cercanas a las ANPs. Finalmente, estudios recientes en los bosques secos mesoamericanos han demostrado que una herramienta importante para la preservación de este tipo de bosques es la conservación circa situm, que es la conservación de fragmentos de bosque seco en un mosaico de paisaje agricultural fuera de las ANPs tradicionales (Gordon et al. 2003, Boshier et al. 2004). Estos son modelos que esperamos se prueben aquí tambien, para evaluar su potencial como una alternativa a la destruccion de los bosques secos en el noroeste peruano, sobre todo fuera de las ANPs, y consecuentemente garantizar su existencia futura.

AGRADECIMIENTOS

Se agradece a la jefatura de las Áreas Naturales Protegidas de la Reserva de Biosfera del Noroeste y al Instituto Nacional de Recursos Naturales por el respaldo logístico y técnico brindado. De modo particular se agradece el apoyo y respaldo brindado por el personal administrativo y Guardaparques de la RBNO. Así mismo a pobladores locales, guardaparques voluntarios y a los estudiantes de la Facultad de Ingeniería Forestal de la Universidad Nacional de Tumbes y Universidad Nacional de Piura en la etapa de campo y procesamiento de la información y material colectado.

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Recibido: 03/05/2005

Aceptado: 29/08/2005