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Biota colombiana

Print version ISSN 0124-5376On-line version ISSN 2539-200X

Biota colombiana vol.24 no.1 Bogotá Jan./June 2023  Epub Feb 22, 2023

https://doi.org/10.21068/2539200x.1103 

Artículos

Monitoreo de fauna pelágica de los Montes submarinos del Pacífico colombiano usando BRUVS

Monitoring of pelagic fauna of the seamounts of the Colombian Pacific using BRUVS

1Fundación Malpelo y Otros Ecosistemas Marinos. Bogotá, Colombia

2Universidad Internacional de Florida. Miami, Estados Unidos de América

3Fundación Malpelo y Otros Ecosistemas Marinos. Bogotá, Colombia

4Parques Nacionales Naturales de Colombia. Cali, Colombia

5Parques Nacionales Naturales de Colombia. Cali, Colombia

6Parques Nacionales Naturales de Colombia. Cali, Colombia

7Wildlife Conservation Society Colombia. Cali, Colombia

8Fundación Malpelo y Otros Ecosistemas Marinos. Bogotá, Colombia


Resumen

En diciembre de 2021 se desarrolló la primera expedición a los montes submarinos de las dorsales de Malpelo y de Yuruparí. En total se exploraron ocho montes submarinos por medio de BRUVS (Baited Remote Underwater Video Systems). Se desplegaron 48 BRUVS, registrando cinco especies pelágicas (Sphyrna lewini, Mobula birostris, Pteroplatytrygon violácea, Kajikia audax y Istiophorus platypterus), donde Pteroplatytrygon violácea constituyó un nuevo registro para la región. En todas las zonas se registraron especies pelágicas, aunque los tiburones se asociaron exclusivamente a los montes al oeste de las dorsales, en especial al monte conocido como Bajo Navegador, el más somero de la región. Este trabajo es un primer paso para orientar las siguientes exploraciones de estos ecosistemas.

Palabras clave BRUVS; Dorsal de Malpelo; Dorsal de Yuruparí; Fauna pelágica; Monitoreo de fauna; Tiburones

Abstract

In December 2021, we conducted the first expedition to the seamounts of the Malpelo and Yuruparí ridges. Eight seamounts were explored using Baited Remote Underwater Video Systems (BRUVS). A total of 48 BRUVS were deployed, registering five pelagic species (Sphyrna lewini, Mobula birostris, Pteroplatytrygon violacea, Kajikia audax and Istiophorus platypterus) where Pteroplatytrygon violacea constituted a new record for the region. Pelagic species were recorded in all seamounts, although sharks were exclusively associated with the seamounts to the west of the ridges, especially in the area known as Bajo Navegador, the shallowest seamount in the region. This work is a first step to guide the following explorations of these ecosystems.

Key words BRUVS; Dorsal of Malpelo; Dorsal of Yuruparí; Fauna monitoring; Pelagic fauna; Sharks

Introducción

Estudiar la abundancia y la distribución espacial de las especies pelágicas es prioritario para el manejo y la conservación de especies en mar abierto (Cambra et al., 2021; McCauley et al., 2015; Worm et al., 2005), más ahora, que se sabe de la sobreexplotación y los impactos que la pesca industrial ha generado en especies pelágicas de tiburones, teleósteos, mamíferos marinos, tortugas, etc. (Myers y Worm, 2003; Pacoureau et al., 2021; Worm et al., 2003). En los últimos años se han empezado a estudiar de forma más detallada los montes submarinos alrededor del mundo (Cambra et al., 2021; Chávez et al., 2020; Letessier et al., 2019; Morato et al., 2010). Este ecosistema consiste en cadenas montañosas submarinas que ascienden desde las profundidades y tienen sus picos a menos de 1000 m de profundidad. Debido a estas geoformas, los montes submarinos generan importantes surgencias, que en mar abierto se convierten en oasis de vida, (Dulvy et al., 2004; Ruppert et al., 2013) siendo catalogados como hotspots al ser agregadores de especies migratorias y amenazadas (Morato et al., 2010; Taranto et al., 2012). En la ampliación del Santuario de Fauna y Flora de Malpelo (SFFM) y la creación del Distrito Nacional de Manejo Integrado Yuruparí (DNMIY) en 2017 y sus posteriores ampliaciones en 2022 (Resolución 0669, 2022; Resolución 0670, 2022), la presencia de montes submarinos fue uno de los argumentos para el establecimiento de los límites de ambas áreas protegidas. A partir del 2018, el comité científico de Malpelo acordó que una de las principales necesidades de las áreas marinas protegidas (AMP) era la de dar inicio la exploración de los montes submarinos, los cuales se convirtieron en uno de los valores objeto de conservación (VOC).

Para estudiar las especies pelágicas de los montes submarinos de Malpelo y Yuruparí, se acordó el uso de sistemas de video submarinos remotos con carnada, BRUVS por sus siglas en inglés (Baited Remote Underwater Video Systems). El uso de estos dispositivos ha aumentado en años recientes alrededor del mundo, para el estudio de ecosistemas similares obteniendo importantes resultados e identificando el ensamblaje de peces y sus asociaciones a distintos habitas (Bouchet & Meeuwig, 2015; Cambra et al., 2021; Espinoza et al., 2014; Langlois et al., 2020; Letessier et al., 2019; MacNeil et al, 2020). Además, este método evita muchos de los sesgos e impactos generados por los métodos tradicionales de monitoreo de predadores que usan palangres y redes (Caldwell et al., 2016; Cappo et al., 2004; Dapp et al., 2013), o sesgos asociados a censos con buceo autónomo (Colton & Swearer, 2010). El objetivo de este estudio fue hacer una primera exploración, por medio de BRUVS, en algunos de los montes submarinos de las Dorsales de Malpelo y Yuruparí, para conocer el ensamblaje de la macrofauna y obtener información que sirva de guía para el desarrollo de próximas expediciones en estos ecosistemas.

Materiales y métodos

Área de estudio. En el Pacifico colombiano se encuentran dos cordilleras submarinas, producto de una actividad tectónica compleja, por la convergencia de las placas de Nazca y Cocos junto con la presencia de varias fallas y fosas (Lonsdale & Klitgord, 1978; Marcaillou et al., 2006; Sallarès, 2003). Al Norte de las aguas territoriales de Colombia en el Pacífico se encuentra la Dorsal de Yuruparí, en tanto la Dorsal de Malpelo se extiende de sur a norte a lo largo del Océano Pacífico colombiano (Figura 1). Estas dorsales emergen desde el fondo oceánico a más de 4000 m de profundidad, y alcanzan varias cimas con profundidades menores a mil metros, de las cuales la única zona emergida es la Isla de Malpelo. Para el presente estudio se seleccionaron ocho puntos de muestreo, siete en la Dorsal de Malpelo asociados a montes submarinos incluyendo la isla de Malpelo (Punto 7); y uno en la Dorsal de Yuruparí conocido como Bajo Navegador (Punto 3; Figura 1).

Figura 1 Ubicación de las dorsales de Malpelo y Yuruparí en el Pacífico Colombiano, los números indican los puntos de muestreo, con base a la ruta de la embarcación, estos puntos están asociados a las cimas de montes submarinos. 

Para el estudio se usaron cuatro BRUVS pelágicos, los cuales son una estructura metálica con una cámara en el centro y un recipiente con atún molido que sirve de cebo para atraer a la fauna. Estas estructuras se sumergen a 15 m y se sujetan a una boya la cual, a su vez, va sujeta a una línea principal, donde cada 200 m se sujetó un BRUV. Para el despliegue de los BRUVS, se identificó la cima del monte submarino y la dirección de la corriente para lanzarlos en una zona donde la corriente los arrastrara sobre la cima del monte. El tiempo de grabación fue de 80 minutos, usando la configuración de 1080p a 30 FPS. Los videos se revisaron con el software VLC player y se registraron las abundancias relativas observadas, las cuales fueron definidas por el máximo número de individuos de cada especie en un mismo fotograma (MaxN; Cambra et al., 2021; Cappo et al., 2003; Heagney et al., 2007).

Resultados

Entre el 15 y 21 de diciembre se desplegaron cuatro BRUVS en los puntos 2, 5, 6, 7 y 8; ocho BRUVS en los puntos 3 y 5; y doce en el punto 1; para un total de 48 Bruvs (n = 48). La diferencia en despliegues correspondía a la capacidad de permanecer en el área, de acuerdo a la logística. Se registraron cinco especies pelágicas: tiburón martillo (Sphyrna lewini), manta gigante (Mobula birostris), raya pelágica (Pteroplatytrygon violacea), marlín rayado (Kajikia audax) y pez vela (Istiophorus platypterus); siendo el tiburón martillo la especie más común, con registros en el 75% de las zonas y alcanzando los mayores valores de MaxN (MaxN = 22) (Tabla 1). El registro de la raya pelágica (Pteroplatytrygon violacea) constituye el primer reporte de esta especie para la zona (Figura 2).

Tabla 1 Relación de especies registradas con valores de MaxN en los ocho puntos de muestreo. 

Punto Longitud Latitud Profundidad (M) S. Lewini M. Birostris P. Violácea K. Audax I. Platypterus Horas De Muestreo
1 -80.183 4.34305 >1000 - - - 1 - 12
2 -80.512 4.65983 920 - - - 1 - 4
3 -82.149 4.98705 180 22 1 - - - 8
4 -82.536 3.17093 >1000 6 - 1 - - 8
5 -82.118 2.59174 >1000 1 - - - - 4
6 -81.728 3.35311 920 1 - - - 1 4
7 -81.554 4.01184 300 2 - - - - 4
8 -81.328 4.157 400 1 1 - - - 4

Figura 2 Ejemplos de fauna pelágica registrada con los BRUVS. (A) Pez vela, (B) Tiburones martillo, (C) Manta gigante y (D) Raya pelágica. 

Figura 3 Ejemplos de fauna pelágica registrada con los BRUVS. (A) Pez vela, (B) Tiburones martillo, (C) Manta gigante y (D) Raya pelágica. 

Las zonas al oeste (punto 3 y 4) de las dorsales presentaron mayor riqueza de especies siendo el Bajo Navegador (Punto 3) la zona con más especies (Figura 3). Los tiburones martillo se registraron en todos los puntos de muestreo excepto en el punto 1 y 2; y alcanzaron los máximos de MaxN en el Bajo Navegador (N = 22); de forma similar ocurrió con las rayas que se registraron en los puntos 3, 4 y 8; en tanto los peces óseos, fue el único grupo que se reportó en la zona este (punto 1 y 2) de la dorsal (Figura 3).

Discusión

Los resultados de este trabajo constituyen el primer monitoreo con BRUVS de la fauna pelágica asociada a los Montes Submarinos de las Dorsales de Malpelo y de Yuruparí en el Pacífico colombiano. Los puntos 1 y 2 al este de las dorsales, a su vez los más cercanos a la costa colombiana y con profundidades mayores a los 900 m, fueron los únicos que no presentaron tiburones o rayas, registrando solamente peces marlín. Por otro lado, todos los puntos del oeste de las dorsales registraron presencia de tiburones, destacando los resultados del MaxN de tiburones martillo en el Monte Navegador, el cual alcanzó valores altos inclusive si se comparan con otros estudios, en la región (Cambra et al., 2021; Espinoza et al., 2020) y en otras partes del mundo (Bouchet & Meeuwig, 2015; Letessier et al., 2019). Llama la atención que en los puntos de muestreo 4 y 5, no se esperaba registrar fauna, debido a sus grandes profundidades, pero aun así se obtuvieron registros de tiburones y rayas, inclusive el punto 4 fue el segundo con el mayor valor de MaxN en relación con tiburones martillo, por lo que hay que prestar atención a lo que se registre en estas zonas en próximos estudios.

Existe un consenso a nivel mundial sobre el aumento en la degradación de los ecosistemas marinos y el colapso de la mayoría de las poblaciones de peces, principalmente, debido a la sobreexplotación pesquera (Dulvy et al., 2014; Heupel et al., 2014; White et al., 2015), siendo un panorama más crítico para los elasmobranquios, causado por su baja resiliencia (Dapp et al., 2013; Ladino, 2014; Penaherrera-Palma et al., 2018). Por tal razón, es importante identificar y proteger hábitats claves (McCauley et al., 2015; Morato et al., 2010; Worm et al., 2003) como los montes submarinos y, en este caso, el Monte Navegador, ya que es probable que estos ecosistemas jueguen un papel importante en la conservación de especies marinas, al ser agregadores de especies pelágicas y migratorias que trascienden los límites de las AMP (Harrison et al., 2018; Ladino et al., 2021; White et al., 2019).

Para el tiburón martillo es crítico encontrar y proteger sus hábitats claves, puesto que su población está disminuyendo de forma acelerada, lo que la ha catalogado como una especie en Peligro Crítico de Extinción (CR) según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN). La población más importante de esta especie se encuentra en el Pacífico Este Tropical (PET) (Bessudo et al., 2011; Bessudo et al., 2011; Hearn et al., 2010; Ketchum et al., 2014); no obstante, en Malpelo se ha registró un descenso poblacional del 73% entre 2009 y 2019 (Ladino et al., 2021); en Galápagos disminuyo un 50% entre 1985-2015 (Peñaherrera-palma, 2016) y en Isla del Coco la disminución ha sido del 43% entre 1993 y 2013 (Nalesso, 2014; White et al., 2015). Los resultados obtenidos en el Monte Navegador, a pesar del bajo esfuerzo de muestreo, dan testimonio de la importancia de este lugar para los tiburones martillo, posicionándolo junto a zonas claves como la Isla Malpelo, el Archipiélago de Galápagos y la Isla del Coco; por lo que es importante proteger este monte que actualmente se encuentra en DNMI Yuruparí, donde se permite la pesca. Estos resultados servirán para la planeación de próximas expediciones en las que se puedan dirigir los esfuerzos en algunos puntos de interés como el Monte Navegador y de esta forma seguir generando información que permitan mejorar la toma de decisiones para la conservación de las especies marinas.

Agradecimientos

Queremos agradecer especialmente a la tripulación del Ferox, quienes estuvieron atentos a apoyarnos en las actividades durante las amplias jornadas de trabajo, en especial a Marlon Renteria quien fue una pieza clave a la hora de levantar los BRUVS, junto con el capitán Giovany Pomaricó y Fabio Suarez quienes con sus conocimientos de corrientes nos colocaban siempre en la zona indicada. También agradecemos a Parques Nacionales Naturales de Colombia por el apoyo para la realización de la expedición y a la Fundación Malpelo y el Fondo Acción por el apoyo en la implementación del plan de manejo del Santuario de Flora y Fauna Malpelo.

Referencias

Bessudo, S., Soler, G. A., Klimley, A. P., Ketchum, J. T., Hearn, A., & Arauz, R. (2011). Residency of the scalloped hammerhead shark (Sphyrna lewini) at Malpelo Island and evidence of migration to other islands in the Eastern Tropical Pacific. Environmental Biology of Fishes, 91(2), 165-176. https://doi.org/10.1007/s10641-011-9769-3. [ Links ]

Bessudo, S., Soler, G., Klimley, P., Ketchum, J., & Arauz, R. (2011). Vertical and Horizontal Movements of the Scalloped Hammerhead Shark ( Sphyrna Lewini ) Around Malpelo and Cocos Islands ( Tropical Eastern Pacific ) Using Satellite Telemetry. Boletín de Investigaciones Marino Costeras, 40, 91-106. [ Links ]

Bouchet, P. J., & Meeuwig, J. J. (2015). Drifting baited stereo-videography: A novel sampling tool for surveying pelagic wildlife in offshore marine reserves. Ecosphere, 6(8). https://doi.org/10.1890/ES14-00380.1. [ Links ]

Caldwell, Z. R., Zgliczynski, B. J., Williams, G. J., & Sandin, S. A. (2016). Reef fish survey techniques: Assessing the potential for standardizing methodologies. PLoS ONE, 11(4). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0153066. [ Links ]

Cambra, M., Lara-Lizardi, F., Peñaherrera-Palma, C., Hearn, A., Ketchum, J. T., Zarate, P., Chacón, C., Suárez-Moncada, J., Herrera, E., & Espinoza, M. (2021). A first assessment of the distribution and abundance of large pelagic species at Cocos Ridge seamounts (Eastern Tropical Pacific) using drifting pelagic baited remote cameras. PLoS ONE, 16(11 November), 1 25. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0244343. [ Links ]

Cappo, M., Harvey B, E., Malcolm, H., & Speare, P. (2003). Potential of video techniques to monitor diversity, abundance and size of fish in studies of marine protected areas. GEOMDOFT. www.geomsoft.com.au. [ Links ]

Cappo, M., Speare, P., & De’Ath, G. (2004). Comparison of baited remote underwater video stations (BRUVS) and prawn (shrimp) trawls for assessments of fish biodiversity in inter-reefal areas of the Great Barrier Reef Marine Park. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 302(2), 123-152. https://doi.org/10.1016/j.jembe.2003.10.006. [ Links ]

Chávez, E. J., Arauz, R., Hearn, A., Nalesso, E., & Steiner, T. (2020). Asociación de tiburones con el Monte Submarino Las Gemelas y primera evidencia de conectividad con la Isla del Coco, Pacífico de Costa Rica. Biologia Tropical, 68(March). [ Links ]

Colton, M. A., & Swearer, S. E. (2010). A comparison of two survey methods: Differences between underwater visual census and baited remote underwater video. Marine Ecology Progress Series, 400, 19-36. https://doi.org/10.3354/meps08377. [ Links ]

Dapp, D., Arauz, R., Spotila, J. R., & O’Connor, M. P. (2013). Impact of Costa Rican longline fishery on its bycatch of sharks, stingrays, bony fish and olive ridley turtles (Lepidochelys olivacea). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 448, 228-239. https://doi.org/10.1016/j.jembe.2013.07.014. [ Links ]

Dulvy, N. K., Fowler, S. L., Musick, J. A., Cavanagh, R. D., Kyne, P. M., Harrison, L. R., Carlson, J. K., Davidson, L. N., Fordham, S. v, Francis, M. P., Pollock, C. M., Simpfendorfer, C. A., Burgess, G. H., Carpenter, K. E., Compagno, L. J., Ebert, D. A., Gibson, C., Heupel, M. R., Livingstone, S. R., White, W. T. (2014). Extinction risk and conservation of the world’s sharks and rays. ELife, 3, 1-34. https://doi.org/10.7554/elife.00590. [ Links ]

Dulvy, N. K., Freckleton, R. P., & Polunin, N. V. C. (2004). Coral reef cascades and the indirect effects of predator removal by exploitation. Ecology Letters, 7(5), 410-416. https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2004.00593.x.Links ]

Espinoza, M., Araya-Arce, T., Chaves-Zamora, I., Chinchilla, I., & Cambra, M. (2020). Monitoring elasmobranch assemblages in a data-poor country from the Eastern Tropical Pacific using baited remote underwater video stations. Scientific Reports, 10(1), 1-18. https://doi.org/10.1038/s41598-020-74282-8. [ Links ]

Espinoza, M., Cappo, M., Heupel, M. R., Tobin, A. J., & Simpfendorfer, C. A. (2014). Quantifying shark distribution patterns and species-habitat associations: Implications of Marine Park zoning. PLoS ONE, 9(9). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0106885. [ Links ]

Harrison, A. L., Costa, D. P., Winship, A. J., Benson, S. R., Bograd, S. J., Antolos, M., Carlisle, A. B., Dewar, H., Dutton, P. H., Jorgensen, S. J., Kohin, S., Mate, B. R., Robinson, P. W., Schaefer, K. M., Shaffer, S. A., Shillinger, G. L., Simmons, S. E., Weng, K. C., Gjerde, K. M., & Block, B. A. (2018). The political biogeography of migratory marine predators. Nature Ecology and Evolution, 2(10), 1571-1578. https://doi.org/10.1038/s41559-018-0646-8. [ Links ]

Heagney, E. C., Lynch, T. P., Babcock, R. C., & Suthers, I. M. (2007). Pelagic fish assemblages assessed using mid-water baited video: Standardising fish counts using bait plume size. Marine Ecology Progress Series, 350, 255-266.https://doi.org/10.3354/meps07193. [ Links ]

Hearn, A., Ketchum, J., Klimley, A. P., Espinoza, E., & Peñaherrera, C. (2010). Hotspots within hotspots? Hammerhead shark movements around Wolf Island, Galapagos Marine Reserve. Marine Biology, 157(9), 1899-1915. https://doi.org/10.1007/s00227-010-1460-2. [ Links ]

Heupel, M. R., Knip, D. M., Simpfendorfer, C. A., & Dulvy, N. K. (2014). Sizing up the ecological role of sharks as predators. MEPS, 495, 291-298 https://doi.org/10.3354/meps10597. [ Links ]

Ketchum, J. T., Hearn, A., Klimley, A. P., Espinoza, E., Peñaherrera, C., & Largier, J. L. (2014). Seasonal changes in movements and habitat preferences of the scalloped hammerhead shark (Sphyrna lewini) while refuging near an oceanic island. Marine Biology, 161(4), 755-767. https://doi.org/10.1007/s00227-013-2375-5. [ Links ]

Ladino, F. (2014). Meta-ánalisis de la población del tiburón tollo Rhizoprionodon porosus en Isla Fuerte Caribe Colombiano. Pontificia Universidad Javeriana. [ Links ]

Ladino, F., Martínez-mondragón, S. B., & Duarte-fajardo, M. A. (2021). Seguimiento al estado de las poblaciones de once peces óseos y cartilaginosos en el Santuario de Fauna y Flora Malpelo, Pacífico colombiano. Boletin de Investigaciones Marinas y Costeras, 50(1), 105-120. [ Links ]

Langlois, T., Goetze, J., Bond, T., Monk, J., Abesamis, R. A., Asher, J., Barrett, N., Bernard, A. T. F., Bouchet, P. J., Birt, M. J., Cappo, M., Currey-Randall, L. M., Driessen, D., Fairclough, D. v., Fullwood, L. A. F., Gibbons, B. A., Harasti, D., Heupel, M. R., Hicks, J., Harvey, E. S. (2020). A field and video annotation guide for baited remote underwater stereo-video surveys of demersal fish assemblages. Methods in Ecology and Evolution, 11(11), 1401-1409. https://doi.org/10.1111/2041-210X.13470. [ Links ]

Letessier, T., MoMouillot, D., Bouchet, P., Vigliola, L., Fernandes, M., & Thompson, C. (2019). Remote reefs and seamounts are the last refuges for marine predators across the Indo-Pacific. PlosONE, 17(9), 1-20. [ Links ]

Lonsdale, P., & Klitgord, K. D. (1978). Structure and tectonic history of the eastern Panama Basin. Bulletin of the Geological Society of America, 89(7), 981-999. https://doi.org/10.1130/0016-7606(1978)89<981:SATHOT>2.0.CO;2. [ Links ]

MacNeil, M. A., Chapman, D. D., Heupel, M., Simpfendorfer, C. A., Heithaus, M., Meekan, M., Harvey, E., Goetze, J., Kiszka, J., Bond, M. E., Currey-Randall, L. M., Speed, C. W., Sherman, C. S., Rees, M. J., Udyawer, V., Flowers, K. I., Clementi, G., Valentin-Albanese, J., Gorham, T., Cinner, J. E. (2020). Global status and conservation potential of reef sharks. Nature, 583(7818), 801-806. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2519-y. [ Links ]

Marcaillou, B., Charvis, P., & Collot, J. Y. (2006). Structure of the Malpelo Ridge (Colombia) from seismic and gravity modelling. Marine Geophysical Research, 27(4), 289-300. https://doi.org/10.1007/s11001-006-9009-y. [ Links ]

McCauley, D. J., Pinsky, M. L., Palumbi, S. R., Estes, J. A., Joyce, F. H., & Warner, R. R. (2015). Marine defaunation: Animal loss in the global ocean. In Science (Vol. 347, Issue 6219). American Association for the Advancement of Science. https://doi.org/10.1126/science.1255641. [ Links ]

Morato, T., Hoyle, S. D., Allain, V., & Nicol, S. J. (2010). Seamounts are hotspots of pelagic biodiversity in the open ocean. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(21), 9707-9711. https://doi.org/10.1073/pnas.0910290107. [ Links ]

Myers, R. A., & Worm, B. (2003). Rapid worldwide depletion of predatory fish communities. Nature, 423(6937), 280-283. https://doi.org/10.1038/nature01610. [ Links ]

Nalesso, E. (2014). Distribución espacio-temporal de los tiburones martillo, Sphyrna lewini, alrededor de la Isla del Coco (2005-2013), Pacífico Tropical Oriental. CICESE. [ Links ]

Pacoureau, N., Rigby, C. L., Kyne, P. M., Sherley, R. B., Winker, H., Carlson, J. K., Fordham, S. v., Barreto, R. P., Fernando, D., Francis, M. P., Jabado, R. W., Herman, K. B., Liu, K.-M., Marshall, A. D., Pollom, R. A., Romanov, E. v., Simpfendorfer, C. A., Yin, J. S., Kindsvater, H. K., & Dulvy, N. K. (2021). Half a century of global decline in oceanic sharks and rays. Nature, In Review, July 2019. https://doi.org/10.1038/s41586-020-03173-9. [ Links ]

Peñaherrera-palma, C. (2016). Abundance, distribution and conservation value of sharks in the Galapagos marine reserve (Issue October 2016). University of Tasmania, Australia. [ Links ]

Penaherrera-Palma, C. R., van Putten, I., Karpietchvi, Y., Frusher, S., Llerena-Martillo, Y., Hearn, A., & Semmens, J. (2018). Evaluating abundance trends of iconic species using local ecological knowledge. Biological Conservation, 225(June), 197-207. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2018.07.004. [ Links ]

Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible. (2022). Resolución 0669. MADS. [ Links ]

Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible. (2022). Resolución 0670. MADS. [ Links ]

Ruppert, J. L. W., Travers, M. J., Smith, L. L., Fortin, M. J., & Meekan, M. G. (2013). Caught in the Middle: Combined Impacts of Shark Removal and Coral Loss on the Fish Communities of Coral Reefs. PLoS ONE, 8(9). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0074648. [ Links ]

Sallarès, V. (2003). Seismic structure of Cocos and Malpelo Volcanic Ridges and implications for hot spot-ridge interaction. Journal of Geophysical Research, 108(B12). https://doi.org/10.1029/2003jb002431. [ Links ]

Taranto, G. H., Kvile, K., Pitcher, T. J., & Morato, T. (2012). An ecosystem evaluation framework for global seamount conservation and management. PLoS ONE, 7(8). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042950. [ Links ]

White, E. R., Myers, M. C., Flemming, J. M., & Baum, J. K. (2015). Shifting elasmobranch community assemblage at Cocos Island-an isolated marine protected area. Conservation Biology, 29(4), 1186-1197. https://doi.org/10.1111/cobi.12478. [ Links ]

White, T. D., Ferretti, F., Kroodsma, D. A., Hazen, E. L., Carlisle, A. B., Scales, K. L., Bograd, S. J., & Block, B. A. (2019). Predicted hotspots of overlap between highly migratory fishes and industrial fishing fleets in the northeast Pacific. Science Advances, 5(3), 1-12. https://doi.org/10.1126/sciadv.aau3761. [ Links ]

Worm, B., Lotze, H. K., & Myers, R. A. (2003). Predator diversity hotspots in the blue ocean. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100(17), 9884-9888. https://doi.org/10.1073/pnas.1333941100. [ Links ]

Worm, B., Sandow, M., Oschlies, A., Lotze, H. K., & Myers, R. A. (2005). Ecology: Global patterns of predator diversity in the open oceans. Science, 309(5739), 1365-1369. https://doi.org/10.1126/science.1113399. [ Links ]

Citación del artículo: Ladino, F., Cardeñosa, D., Bessudo, S., Cuellar, A., Muriel, F., Carvajal, J., Amariles, D., Duarte, A. (2023). Monitoreo de fauna pelágica de los Montes submarinos del Pacífico colombiano usando BRUVS. Biota Colombiana, 24(1), e1103

Recibido: 03 de Agosto de 2022; Aprobado: 25 de Octubre de 2022

*Autor para correspondencia:fladino@fundacionmalpelo.org

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