Frecuencia de la mutación F508del en estudiantes de la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia

Heidi Eliana Mateus, M.D., M.Sc.¹, Dora Janeth Fonseca, Biol., M.Sc.¹, Lina S. Sánchez², Iván F. Peñaloza², Diana V. Forero², Pamela A. Perdomo², Diana C. Quiasua², Alexander Ramírez², Laura C. Montoya²; Luis A. Pérez², Hilda P. Amado², Jorge A. Molano², Sergio A. Amaya², María H. Durán², Vanesa C. Cárdenas², Karen Guevara², Diego A. Parga², Claudia L. Esparrogosa²

1. Profesora Principal, Unidad de Genética, Facultad de Medicina, Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia.
e-mail: hmateus@urosario.edu.co e-mail: dfonseca@urosario.edu.co
2. Estudiante, Facultad de Medicina, Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia.
Recibido para publicación enero 19, 2007 Aceptado para publicación octubre 8, 2007

RESUMEN

Introducción: La fibrosis quística es la enfermedad letal autosómica recesiva más frecuente en caucásicos, donde su incidencia es de 1 en 2000 nacidos vivos. Se debe a mutaciones en el gen CFTR, de las cuales la más frecuente es la F508del presente en 66% de los enfermos y en 1 de cada 25 personas sanas de origen caucásico.

Objetivo: Identificar la tasa de portadores de la mutación F508del en una muestra de estudiantes de la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario.

Materiales y métodos: Se determinó la presencia de la mutación F508del mediante PCR y análisis de heterodúplex en 110 estudiantes de IV y VII semestre de la Facultad de Medicina.

Resultados: Se obtuvieron 4 heterocigotos para la mutación F508del, es decir, una frecuencia de portadores de 1 en 27 estudiantes.

Conclusiones: La frecuencia de portadores de esta mutación en la población analizada es considerable, e indica que hay un alto número de personas en riesgo de heredar la enfermedad y que deben recibir asesoramiento genético. Es necesario aumentar el tamaño de la muestra para obtener datos representativos de la población colombiana.

Palabras clave: Fibrosis quística; delta F508; Portadores; Colombia.

Carrier frequency of F508del mutation of cystic fibrosis in medical students from Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia

SUMMARY

Introduction: Cystic fibrosis (CF) is the most frequent autosomical recessive disorder in Caucasian population with an incidence of 1 in 2000 newborns. The disease is caused by mutations in the cftr gene, but the most common mutation is F508del, which accounts for 66% of CF chromosomes worldwide and a carrier frequency for Caucasian population of 1 in 25.

Objective: To determine the carrier frequency of the F508del mutation in 110 unrelated, healthy students from the Facultad de Medicina, Universidad del Rosario.

Methods: The presence of F508del mutation using PCR and heteroduplex analysis was determined.

Results: Only four heterozygotes for F508del mutation were discovered. This represents a carrier frequency of 1 in 27 students.

Conclusions: This estimated frequency of F508del carriers is higher than expected, encouraging further screening in normal control individuals from different regions of Colombia.

Keyword: Cystic fibrosis; deltaF508; Carrier; Colombia.

La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad autosómica recesiva más frecuente en la población caucásica, se caracteriza por una tríada clásica de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, alteración en la porción exocrina del páncreas y elevación de las pruebas de electrólitos en sudor. Se debe a mutaciones en el gen CFTR (por las siglas en inglés regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística), localizado en 7q31.2¹. Hasta la fecha se han descrito más de 1500 mutaciones en este gen, dentro de las cuales la más común a nivel mundial es la F508del, presente en 66% de quienes sufren esta entidad².

Aunque la incidencia varía según el origen étnico de la población, es más alta en caucásicos, donde oscila de 1 en 800 a 1 en 2,000 nacidos vivos, mientras que para poblaciones negroides o asiáticas está entre 1/40,000 y 1/100,000, respectivamente³. En Latinoamérica, los estudios realizados muestran que la incidencia de la FQ oscila entre 1 en 8,500 para la población de México⁴ y 1 en 3,862 para Cuba⁵.

La frecuencia de la mutación F508del también presenta variaciones considerables de acuerdo con la población analizada, desde 27% en Turquía⁶ hasta 87%, en Dinamarca⁷. Los estudios en Colombia indican una frecuencia que oscila entre 39% y 48%^8,9 con una marcada variación según los departamentos, desde 25% en Bolívar, hasta 66% en Santander⁹.

En artículos colombianos previos, se ha encontrado una frecuencia de portadores sanos de la mutación F508del que oscila entre 1/65 y 1/79^9,10, cifras que justifican nuevos estudios poblacionales con un número de personas que sea representativo para el país.

La importancia de identificar los portadores sanos que se encuentran en riesgo de transmitir la enfermedad, radica en poder ofrecer un adecuado asesoramiento genético que les permita optar por opciones reproductivas conducentes a prevenir la aparición de nuevos casos o al tratamiento temprano de los afectados, y se justifica por el alto impacto económico y social que representa para una familia un hijo con FQ. El costo del tratamiento básico de un niño con FQ para el Sistema de Salud, se calculó en Estados Unidos como $10,000 dólares/año, suma que asciende a $40,000 dólares, si se tiene en cuenta el valor de las repetidas hospitalizaciones. Si se considera que un diagnóstico de portadores tiene un precio que oscila entre $50 y $150 dólares, es claro el beneficio que trae identificar estas personas, más aún si esta acción primaria repercute en bajar la incidencia de la enfermedad lo que disminuiría hasta en 90% los costos para el sistema de seguridad social de un país^11,12.

El objetivo de este estudio es determinar la frecuencia de portadores de la mutación F508del en estudiantes de la Facultad de Medicina, Universidad del Rosario a quienes se les brindará el asesoramiento genético indicado.

MATERIALES Y MÉTODOS

Muestras analizadas. La muestra se tomó al azar en estudiantes de los semestres IV y VII matriculados en el II semestre del 2006, en las materias Genética Básica y Clínica, respectivamente y pertenecientes a la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario. Estos estudiantes aceptaron en forma voluntaria participar en la investigación, y diligenciaron el consentimiento informado respectivo. Se excluyeron quienes tenían antecedentes personales o familiares sugestivos de FQ. Se tomó una población total de 140 estudiantes inscritos en estos semestres y al considerar como base la frecuencia de portadores descrita para Colombia por Keyeux⁹, de 1/65 se calculó un tamaño de muestra de 110 personas con el programa Epi-Info versión 6 (intervalo de confianza: 95%).

Métodos. Se obtuvo el ADN por técnicas convencionales. Tanto la cantidad como la calidad del ADN, se verificaron mediante visualización en geles de agarosa al 1.2% teñidos con bromuro de etidio.

Las muestras de ADN se amplificaron con la reacción en cadena de polimerasa (PCR) con primers específicos, se prepararon mezclas de reacción (amortiguador de PCR 1X, MgCl2, 1.5 mM, deoxinucleótidos trifosfato 0.04 mM, 1U Taq ADN polimerasa, primers 0.5 pmol/µl y 100 ng de ADN). En cada montaje de PCR se incluyó como control positivo un ADN heterocigoto para la mutación F508del. Los productos de PCR se corrieron en geles de poliacrilamida al 10% y se visualizaron mediante tinción con bromuro de etidio, según las condiciones ya descritas por Jay et al.¹⁰

Los estudiantes portadores se verificaron y se sometieron al análisis de heterodúplex. La frecuencia de portadores se determinó mediante recuento directo y se comparó con estudios previos de Colombia y de otros países del mundo por medio de la prueba exacta de Fisher (p<0.05).

RESULTADOS

Se analizaron 110 estudiantes de IV y VII semestre de la Facultad de Medicina, 71 mujeres (64.5%) y 39 hombres (35.5%), con edades que oscilaban entre 18 y 25 años con un promedio de 21.4 años, en su mayoría (71%) originarios de la ciudad de Bogotá y provenientes de estratos socio-económicos alto y medio-alto (93.6%).

En los geles de electroforesis, la presencia de una banda de 92pb indicaba un homocigoto normal, mientras que las bandas de 89pb y 92pb correspondían a un presunto portador de la mutación F508del (Figura 1).

Las muestras de los portadores se confirmaron con la técnica de heterodúplex, la cual permite diferenciar las mutaciones F508del y I507del, que tienen el mismo peso molecular por corresponder ambas a una deleción de tres bases. El fundamento de este análisis es la formación de bandas de migración lenta, producto de interacciones no covalentes entre hebras de ADN no totalmente complementarias. La confirmación de portador para la mutación de F508del se realiza ante la presencia de 3 bandas, que corresponden al alelo normal (92pb), al alelo mutado (89pb) y al heterodúplex de peso molecular superior al alelo normal, formado por el apareamiento entre la hebra normal y la mutante F508del (Figura 2), mientras que si el paciente es portador de la mutación I507del aparecerá una banda adicional producto del heterodúplex formado por las dos hebras mutantes diferentes (F508del e I507del).

Luego del análisis de la mutación F508del se confirmó el resultado en las 4 personas portadoras, que indica una frecuencia de 1 en 27 estudiantes.

Se compararon los datos con otros estudios a nivel nacional^9,10, sin encontrar diferencias estadísticamente significativas (p>0.05). Al analizar varios informes internacionales hubo diferencia con las poblaciones de Israel¹³, India¹⁴, Uruguay¹⁵ y judíos ashkenazi¹⁶ (p<0.05), mientras que en relación con los resultados en poblaciones de Chile^17,18, Argentina¹⁹, Estados Unidos²⁰, afroamericanos²¹, Polonia²² y Malasia²³, los datos no mostraron diferencias significativas (p>0.05) (Cuadro 1).

A quienes resultaron portadores de la mutación se les dio un asesoramiento genético consistente en explicar la enfermedad, el riesgo de tener hijos afectados, los estudios que deben realizar a sus parejas, así como las opciones reproductivas indicadas si se tiene en cuenta el carácter autosómico recesivo de la FQ.

DISCUSIÓN

La FQ es una enfermedad de herencia autosómica recesiva, con una morbimortalidad alta en todo el mundo; la mutación que se le asocia con más frecuencia en casi todas las poblaciones analizadas, incluyendo a Colombia, es la F508del, que corresponde a una deleción de tres pares de bases (CTT) en el exón 10 de donde resulta la pérdida de una fenilalanina en la posición 508 de la proteína¹.

En diversas poblaciones del mundo se ha establecido la tasa de portadores de mutaciones causantes de FQ, a fin de identificar personas y parejas en riesgo de tener hijos afectados, y con el asesoramiento genético permite disminuir la aparición de nuevos casos hasta en 65%¹².

En Colombia, la mutación F508del es la más común en personas afectadas. Los resultados al analizar un grupo de estudiantes sanos de IV y VII semestre de la Facultad, revelan una frecuencia de portadores de 1 en 27 (3.6%), e indican que una de cada 729 parejas formadas por estos estudiantes, muestra un riesgo de 25% de tener hijos con FQ. Esta tasa es muy similar a la descrita para poblaciones de origen europeo. Los resultados de portadores para esta población estudiantil no presentan diferencia significativa con otros informes colombianos, que han indicado frecuencias de portadores de 1/65 y 1/79^9,10 (Cuadro 1).

Al comparar los datos obtenidos con los de otros países latinoamericanos como Argentina¹⁹ y Chile^17,18 no se encontró una diferencia significativa (Cuadro 1). Estos países han tenido una fuerte influencia europea, donde se presentan las más altas frecuencias de la mutación estudiada; la población chilena, corresponde a Valparaíso, que por su condición de puerto, fue una de las principales entradas para los colonos europeos, inmigrantes que posiblemente introdujeron la mutación a esta zona de ese país¹⁷. En el presente estudio, casi todos los participantes eran originarios de Bogotá (71%), ciudad que ha sido desde la década de 1950 uno de los principales sitios de ingreso para los inmigrantes al país, quienes pueden proceder de zonas de mayor influencia caucásica. Esto podría explicar la relativa alta frecuencia de portadores de la mutación F508del encontrada en el estudio. Sin embargo, como la muestra es significativa sólo para la población estudiada, estos datos no se pueden extrapolar para la población bogotana. Con el objeto de confirmar esta hipótesis, se deben realizar estudios más grandes que sean representativos de los habitantes de la ciudad de Bogotá. Al comparar con otras poblaciones como Israel¹³, India¹⁴, Uruguay¹⁵ y judíos ashkenazi¹⁶ hubo diferencias significativas, dadas sobre todo por la composición étnica de cada población; así en los israelitas, la mutación F508del no es la más frecuentemente asociada con la enfermedad, lo que determina que en esta población la frecuencia de portadores de la deleción sea muy baja. Respecto a la población uruguaya, se esperaría una tasa de portadores de F508del similar a la que se informa en este trabajo y a la de la población argentina, por la fuerte influencia europea en ese país¹⁵.

La mutación F508del está presente en 41.3% de los pacientes colombianos afectados por FQ24, mientras que el 57% restante tiene mutaciones distintas a esta, por tanto si se tiene en cuenta que el dato de 3.6% de portadores sólo corresponde a la mutación F508del, este valor representaría apenas 41.3% del número total de portadores de FQ. Si se incluyera el 100% de las mutaciones que causan la enfermedad. la frecuencia total de portadores esperada sería de 8.9%.
La relativa alta frecuencia de portadores que se encontró en esta muestra pequeña de estudiantes, muy similar a la informada para caucásicos, donde la incidencia de la enfermedad es mucho mayor que en otro tipo de poblaciones, justifica más estudios complementarios que sean representativos de cada una de las regiones geográficas de Colombia, y que permitan obtener conclusiones acerca de la tasa real de portadores para cada población y una aproximación para determinar la cifra verdadera en la población del país.

Este trabajo fue realizado por estudiantes de IV semestre de la Facultad de Medicina de la Universidad del Rosario como proyecto de investigación de la cátedra de Genética Básica.

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