DELGADO, Daniel Ricardo; PENA, María Ángeles    MARTINEZ, Fleming. Solvatación preferencial de algunas sulfonamidas en mezclas cosolventes 1,4-dioxano + agua a 298,15 K según el método de las integrales inversas de Kirkwood-Buff. []. , 38, 146, pp.104-114. ISSN 0370-3908.

^len^aThe preferential solvation parameters, that is, the difference between the local and bulk mole fractions of the solvents in solutions of some structurally related sulfonamides in 1,4-dioxane + water binary mixtures are derived from their thermodynamic properties by means of the inverse Kirkwood-Buff integrals method. From solvent effect studies, it was found that all the sulfonamides considered were very sensitive to solvation effects, so the preferential solvation parameter, dx_D,S, was negative in water-rich and 1,4-dioxane-rich mixtures but positive in intermediate co-solvent compositions. It may be possible that in water-rich mixtures the hydrophobic hydration around the non-polar groups plays a relevant role in the solvation. The greater solvation by 1,4-dioxane in mixtures of similar co-solvent compositions could be due mainly to polarity effects. Finally, the preference of these drugs for water in 1,4-dioxane-rich mixtures could be explained in terms of the acidic behavior of water interacting with the hydrogen-acceptor groups in the sulfonamides.^les^aA partir de algunas propiedades termodinámicas clásicas, en este trabajo se calcularon en mezclas binarias 1,4-dioxano + agua, y mediante el método de las integrales inversas de Kirkwood-Buff, los parámetros de solvatación preferencial, esto es, las diferencias entre las fracciones molares locales alrededor de los solutos y en el grueso de la solución, de algunas sulfonamidas estructuralmente relacionadas. Con base en los valores obtenidos, se infirió que las sulfonamidas estudiadas fueron altamente sensibles a los efectos de la solvatación según la composición de las mezclas. Así, el parámetro de solvatación preferencial por 1,4-dioxano, dx_D,S, fue negativo en mezclas ricas en agua y en mezclas ricas en 1,4-dioxano, pero positivo en mezclas de composición intermedia. Se podría plantear que en mezclas ricas en agua la hidratación hidrofóbica alrededor de los grupos no polares de las sulfonamidas juega un papel relevante en la solvatación. La mayor solvatación de las sulfonamidas por el 1,4-dioxano en mezclas de composición cosolvente intermedia podría deberse principalmente a efectos de polaridad. Finalmente, la preferencia de estos fármacos por el agua en mezclas ricas en 1,4-dioxano podría explicarse en términos del comportamiento ácido del agua que estaría interactuando con grupos aceptores de protones en las sulfonamidas.

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