VERDUGO-TORRES, Brayan David; CUBILLO-LOBO, Jairo Antonio    ROJAS SARMIENTO, Hugo Alfonso. Validation of an analytical method by GC-FID for the quantification of styrene and α-methylstyrene. []. , 44, 172, pp.828-834.   24--2021. ISSN 0370-3908.  https://doi.org/10.18257/raccefyn.1021.

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Styrene and α-methylstyrene are substrates of great interest in asymmetric catalysis. Although they have been widely used, known quantification methodologies are restricted to the use of mass spectrometry detectors and are not validated. In the present work, we developed and validated a reliable method by gas chromatography with a flame ionization detector (GC-FID) for the analysis of non-functionalized olefins (styrene and α-methylstyrene) in a liquid matrix using toluene as the internal standard. We explored validation parameters such as selectivity, linearity, detection limit, quantification limit, precision, and accuracy. The results showed an adequate separation of each olefin under the conditions and range of work implemented (6.83x10-4 mol/L - 4.059x10-3 mol/L). The parameters evaluated are within acceptable values indicating that the validated method is selective, linear, precise, and accurate. This work represents an effort to develop a highly safe, efficient, and validated chromatographic method for the quantification of styrene and α-methylstyrene in liquid matrices for their possible application in the field of resins, plasticizers, and polymers where they are mainly involved.

Estireno y α-metilestireno son sustratos de gran interés en catálisis asimétrica. Aunque han sido ampliamente usados, las metodologías de cuantificación conocidas se restringen al uso de detectores de espectrometría de masas y no se encuentran validadas. En el presente trabajo se desarrolló y validó un método confiable mediante cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID) para el análisis de olefinas no funcionalizadas (estireno y α-metilestireno) en matrices líquidas utilizando el tolueno como patrón interno. Los parámetros de validación evaluados incluyeron selectividad, linealidad, límite de detección, límite de cuantificación, precisión y exactitud. El análisis evidenció una separación adecuada de cada analito de interés bajo las condiciones y el rango de trabajo implementado (6,83x10-4 mol/L - 4,059x10-3 mol/L). Los parámetros evaluados registraron valores dentro de los rangos de aceptación, lo que confirmó que el método validado es selectivo, lineal, preciso y exacto. Este trabajo representa un esfuerzo por desarrollar un método cromatográfico validado seguro y eficiente para la cuantificación de estireno y α-metilestireno en matrices líquidas, y su posible aplicación en el campo de las resinas, plastificantes y polímeros.

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