Objetivo:

Identificar metabolitos en humanos que pueden estar asociados con la presencia de alteraciones malignas de la próstata.

Métodos:

Se incluyeron muestras de pacientes masculinos entre 46 y 82 años y que se consideraron en riesgo de cáncer de próstata debido a la elevación del antígeno prostático específico (PSA) o el examen rectal anormal. Todos los pacientes seleccionados procedían de dos hospitales universitarios (Hospital Universitario del Valle y Clínica Rafael Uribe Uribe) y se dividieron en dos grupos: Oncológicos (12) vs no oncológicos (20). El cáncer fue confirmado por histología, y ninguno de ellos recibió tratamiento previo. Se aplicaron protocolos estándar a todas las muestras de sangre recolectadas. Las muestras de plasma resultantes se mantuvieron a -80°Cy se adquirió un perfil de cada muestra mediante RMN. Se aplicaron análisis multivariantes a este conjunto de datos, primero para establecer la calidad de los datos e identificar valores atípicos, y para modelar los datos.

Resultados:

Se incluyeron 12 pacientes con cáncer y 20 pacientes sin cáncer. Dos pacientes fueron excluidos por contaminación con etanol. Los restantes se utilizaron para construir un modelo OPLS-DA (15 pacientes no oncológicos y diez oncológicos), con una discriminación aceptable (Q2 = 0,33). Este modelo destacó el papel del lactato y los lípidos, encontrando una asociación positiva entre estos dos metabolitos y el cáncer de próstata.

Conclusiones:

Los principales metabolitos discriminativos entre pacientes con cáncer de próstata versus no cáncer fueron el lactato y los lípidos. Estos podrían ser los biomarcadores más confiables para rastrear el desarrollo del cáncer en la próstata.

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