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Revista colombiana de Gastroenterología
Print version ISSN 0120-9957On-line version ISSN 2500-7440
Abstract
FERREIRA-BOHORQUEZ, Edgar Julián; QUINTERO-RINCON, Daniel Stiven; CARO-GAMBOA, Yulieth Vanessa and AYALA-FORERO, María Camila. Síndrome de Peutz-Jeghers: reporte de caso. Rev. colomb. Gastroenterol. [online]. 2022, vol.37, n.4, pp.502-506. Epub July 12, 2023. ISSN 0120-9957. https://doi.org/10.22516/25007440.815.
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples pólipos gastrointestinales de tipo hamartomatoso y se asocia con hiperpigmentación mucocutánea.
A continuación, se reporta un caso de un paciente de 25 años con historia de hemicolectomía derecha por una intususcepción ileocolónica secundaria a un pólipo gigante en el íleon terminal. Se trata de un paciente que consultó por rectorragia, con evidencia en el examen físico de lesiones hipercromáticas color café oscuro en la mucosa yugal. Se realizó una colonoscopia total, en la que se observaron múltiples pólipos. Se practicó una mucosectomía endoscópica a algunos de ellos, histopatológicamente compatibles con pólipos hamartomatosos.
Keywords : Síndrome de Peutz-Jeghers; pólipos hamartomatosos; lesiones hipercromáticas.