ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN

Establecimiento de las condiciones para el trasplante de células de médula ósea en un modelo de enfermedad de Huntington y su efecto funcional a través de la conducta motora

Establishment of the conditions for the bone marrow cells transplants in a model of Huntington´s disease and functional effect on the motor behavior

Dra. Teresa Serrano Sánchez¹ , DrC. Lisette Blanco Lezcano¹ , DrC. Esteban Alberti Amador¹ , Dr. Iván Díaz Armesto² , DrC. Nancy Pavón Fuente¹ , DrC. Lourdes Lorigados Pedre¹ , Dra. María Elena González Fraguela¹ , Dr. Jorge Felipe Montero León³ , DrC. Liliana Francis Turner⁴ , Lic. Ivette Fernández Verdecia¹.

¹Centro Internacional de Restauración Neurológica. Ave. 25 No. 15805 entre 158 y 160. Cubanacán, Playa. Código Postal 11300. La Habana, Cuba.
²Hospital Clínico Quirúrgico¨Juaquín Albarrán¨. Ave. 26.Playa. La Habana, Cuba.
³Instituto Nacional de Oncología y Rehabilitación (INOR). 29 y E. Vedado. La Habana, Cuba.
⁴Universidad del Tolima, Ibagué, Tolima, Colombia.

Recibido: agosto 03 de 2011 Aprobado: noviembre 30 de 2011

Resumen

La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno degenerativo hereditario que afecta a personas con predisposición genética. No existe hasta hoy un tratamiento efectivo; la enfermedad avanza lentamente y el paciente termina en incapacidad o muerte después de 15 o 20 años. Los estudios relacionados con el tratamiento de las manifestaciones clínicas que aparecen en la enfermedad, incluyen tratamientos medicamentosos y el uso de trasplante de células. En la actualidad se conoce que es posible reproducir algunas características de la enfermedad en modelos experimentales para ensayar posibles terapéuticas (ej. el modelo de lesión estriatal por inyección de ácido quinolínico; [AQ]). No se conoce el efecto restaurativo de las células de médula ósea (CMO) en este modelo. Objetivos: 1) Caracterizar morfológicamente la lesión por inyección intraestriatal de AQ. 2) Caracterizar inmunocitoquímicamente las CMO. 3) Evaluar la concentración óptima de CMO para el trasplante en el modelo y 4) Evaluar el estado funcional del trasplante de CMO, a través de la conducta motora. Resultados: Se estableció la dosis de AQ para lesionar de manera adecuada al estriado, se caracterizaron inmunofenotípicamente las CMO, se estableció la concentración celular óptima para el trasplante de CMO y se realizó la evaluación funcional del trasplante. Conclusiones: 1) La dosis de 1,2 µL de AQ, fue capaz de lesionar adecuadamente el estriado, con una menor afectación de estructuras fuera del estriado. 2) Las CMO fueron positivas para los marcadores CD34, CD38, CD45 y CD90, lo que sugiere que esta población es heterogénea. 3) La mejor concentración de CMO para el trasplante fue la de 100 000 cél/ml, ya que se obtuvo la mejor supervivencia y migración celular. 4) Las pruebas conductuales demostraron una mejoría en la conducta motora en los animales trasplantados con CMO. Este resultado sugiere la importancia de las CMO en el recobrado de las funciones perdidas, lo cual será de gran valor para evaluar este proceder como método terapéutico en los pacientes aquejados de EH.

Palabras clave: corteza, enfermedad de Huntington, estriado, modelos experimentales, células de médula ósea, trasplante de células.

Abstract

Huntington Disease (HD) is a heritable neurodegenerative disease that affects people with genetic history. Until today, an effective treatment doesn't exist; the illness advances slowly and the patient finishes in inability or death after 15 or 20 years. The studies related with the treatment of the clinical manifestations, include treatments with medications and the use of cells transplant. At the present time it is known that it is possible to reproduce, some characteristics of the disease in experimental models for to use possible therapies [example: estriatal lesion of quinolínico acid; (QA)]. the restorative effect of the bone marrow cells (BMC) is not known in this model. Objectives. 1) characterizationmorphofological of the estriatal lesion whith QA. 2) to characterization immunochemical of BMC. 3) to evaluate the BMC concentration for the transplant and 4) to evaluate the functional state of BMC transplant, through the motor behavior. Results. Establishment of the QA dose for to injure the striatum in appropriate way, immunophenotype of BMC was characterized, the good cellular concentration for the BMC transplant was established and was carried out the functional evaluation of the transplant. Conclusions. 1) the dose of 1.2 µL of QA, was able to injure appropriately of striatum, with a smaller affectation of structures striatum outside. 2) the BMC was positive for the markers CD34, CD38, CD45 and CD90, suggesting that this population is heterogeneous. 3) the best BMC concentration for the transplant was that of 100 000 cel / l, with the best survival and cellular migration. 4) we demonstrated an improvement in the motor behavior in the animals with BMC transplanted. This result suggests the importance of the BMC in the recovered of the lost functions and their importance to evaluate it as proceeding therapeutic in the HD.

Key words: cortex, Huntington Disease, Striatum, experimental models, Bone Marrow Cells, cells.

Introducción

La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una atrofia y pérdida celular progresiva predominantemente en el estriado y la neocorteza (Huntington, 1872; Leegwater-Kim, 2004). El tratamiento de la EH ha abarcado desde el tratamiento etiológico hasta el tratamiento de los síntomas clínicos, tratamientos sustitutivos, preventivo-protectores y restauradores, en esta última dirección por más de dos décadas se han desarrollado terapias basadas en la utilización de células, la que se ha sustentado de forma importante en la disponibilidad de modelos para su investigación. En la actualidad los más utilizados son los modelos inducidos  por toxinas, que producen patrones de pérdida celular en el cerebro de los animales de experimentación,  los cuales permiten simular o reproducir las alteraciones típicas de la enfermedad, tales como las alteraciones conductuales, bioquímicas y patológicas que se observan en la enfermedad en humanos, estos modelos se basan en el mecanismo de excitotoxicidad  y en la alteración del metabolismo energético mitocondrial (Coyle, 1976; Mason, 1978;Samberg, 1984; Schwarcz, 1979; Schwarcz, 1983, Borlongan, 1997; Beal, 1993).

Los modelos de excitotoxicidad han sido utilizados con mayor frecuencia para reproducir en parte los cambios bioquímicos y neuropatológicos de la EH, y  están basados en la sobreexcitación de las neuronas como resultado de la estimulación propagada y continua de los receptores a aminoácidos excitadores, lo que produce serias alteraciones  en la fisiología de las neuronas, conduciéndolas a la muerte celular (Olney, 1974; Olney, 1971. El ácido quinolínico representante de este grupo afecta a las neuronas espinosas y respeta relativamente a las no espinosas.

(Albin,1990; Young,1988). El mecanismo de acción excitotóxico de esta toxina incluye la entrada masiva de calcio a la célula a través del receptor NMDA, provocando la activación de enzimas líticas y de la óxido nítrico sintasa (NOS). El daño mitocondrial consecuente es uno de los factores para el incremento en la generación de especies reactivas de oxígeno que conducen a la muerte neuronal debida,  al daño  de las biomoléculas y a la activación de programas apoptóticos. El déficit energético contribuye a la perpetuación del proceso degenerativo por favorecer la despolarización de la membrana y  mantener el estado activo del receptor NMDA  (Albin, 1990).

Otra clase de modelo experimental en el que se ha puesto gran atención en las últimas décadas es aquel que utiliza un gen mutante, pues permite la generación de ratones transgénicos, los cuales son portadores de las diferentes formas encontradas para este gen (Mangiarini, 1996), reproduciendo alteraciones motoras y en el aprendizaje equivalentes a aquellas que han sido observadas en la EH (Carter, 1999; Lione, 1999).

En general, todos estos modelos han aportado un cúmulo de evidencias de disfunción y muerte celular que han favorecido el estudio de la causa de los síntomas de la enfermedad (Menalled, 2002).

El avance vertiginoso en los métodos de tratamiento restaurador ha contribuido a que en  el presente se trate de encontrar fuentes celulares alternativas no neurales para el trasplante, ya que la fuente de tejido fetal humano, obtenida durante el embarazo y utilizada hasta el momento, requiere de estrictos controles de calidad, sin olvidar los problemas éticos que entrañan  su uso, lo cual ha sido motivo de interminables polémicas, rechazos y aspectos legales (Boer, 1994).

Fuentes celulares para el trasplante en la EH:

Recientemente se ha encontrado que la fuente alternativa de tejido para el trasplante neural en la EH,  es la célula madre, la que por definición  es célula que puede autorrenovarse y diferenciarse  de un linaje alternativo para generar una o todas las células y tejidos del cuerpo (Seaberg, 2003).

Además existe una población de células que tienen restricción de linaje,  las cuales constituyen las células progenitoras con  capacidad limitada para diferenciarse de un tipo celular específico y que también pueden tener importancia para el trasplante clínico (Seaberg, 2003).

Durante varios años se consideró a la célula madre hematopoyética como la única célula de la médula ósea con capacidad regenerativa, y se pensaba que solo era multipotencial. Sin embargo, estudios recientes  han mostrado que la composición de la médula ósea es más compleja, pues en ella se ha identificado un grupo heterogéneo de células madre adultas, positivas para las moléculas de superficie celular que se muestran  en los tipos siguientes:

• Hematopoyéticas: CD45, CD34, CD11 y CD14
• Mesenquimales (estromales): CD29, CD44, CD71, CD90 y CD106
• Población lateral: CD34 positiva, pero la mayoría es CD34 negativa, ABCG2
• Células progenitoras adultas multipotentes (MAPC): CD13, SSEA-1, SSEA-4
• Células ovales: CD34 positiva y Lin negativa

La presencia de uno u otro marcador celular tiene gran importancia si tenemos en cuenta que no todas las CMO son multipotentes, sino que las que portan determinados marcadores celulares son las que se pueden diferenciar  de un fenotipo neural dado.

Teniendo en cuenta estas observaciones se deduce que existe un número de fuentes potenciales de células progenitoras y madre, que pueden ser  utilizadas en el trasplante, dentro de las cuales se encuentran: 1) células madre embriónicas derivadas de los blastocitos, 2) células progenitoras pluripotentes de embriones, fetos o neonatos, las que están parcialmente preparadas para dar origen a un linaje neural, 3) células progenitoras de la zona subventricular adulta, 4) células germinales epidérmicas aisladas de las gónadas de embriones que normalmente están destinadas a convertirse en ovocitos y espermatozoides, 5) células madre no neuronales  de sangre del cordón umbilical, colectada después del nacimiento, y 6) otro rango de células madre no neuronales  que pueden tener la capacidad de diferenciarse de células neurales cuando se encuentran en un ambiente con señales apropiadas.

Debido  al potencial de crecimiento y diferenciación que tienen estas células, demostrado en gran medida en el campo de la investigación, surgen tres preguntas sobre este sistema de células proliferantes:

1. ¿Pueden estas células convertirse en neuronas?
2. ¿Pueden estas células diferenciarse  de células semejantes a las estriatales y ser útiles para los estudios de trasplante neural?
3. ¿Pueden estas células sobrevivir cuando son trasplantadas en los modelos que se han diseñado de la EH y tener efecto sobre las funciones perdidas?

Mucho se ha discutido acerca de este tema en la literatura actual y para la mayoría de las fuentes celulares las preguntas  1 y 2 siguen siendo el foco central de los estudios, y sobre la pregunta 3 han aparecido ciertas investigaciones en  las cuales se ha intentado dar una respuesta plausible a dicho interrogante (Lescaudron, 2003).

La posibilidad de que la población de células madre, tales como las CMO, puedan ser potencialmente neurogénicas, ha generado  importantes estudios que han abierto una oportunidad para el trasplante autólogo, dada la existencia de un fácil acceso de tejido para ser utilizado en el trasplante. Aunque existen reportes de CMO que tienen la capacidad de diferenciarse en neuronas (Brazelton, 2000), en la literatura se plantean diferentes hipótesis relacionadas con este aspecto, evidenciando  que tales resultados han sido consecuencia de diversos eventos de fusión celular (Long, 2003).

Por otra parte, existen reportes en la literatura en los que se ha demostrado que las CMO son capaces de producir factores neurotróficos (FNT) como el BDNF (del inglésBrain Derive Neurotrophic Factor) y el factor de crecimiento nervioso NGF (del inglés NerveGrowth Factor) (Dormady, 2001). Estas células, debido a su potencialidad para producir factores tróficos y generar diferentes tipos de células, podrían ser una fuente ideal para la neuroprotección y restauración celular en enfermedades neurodegenerativas tales como la EH.

Desarrollo futuro

En la actualidad no existe una terapia efectiva para reparar, reemplazar o proteger la neurodegeneración que aparece en la EH; la estrategia de reemplazo celular y la neuroprotección hasta hoy solo están  sustentadas sobre la base de estudios experimentales, en los cuales se busca reparar el daño ofreciendo protección celular generalizada sobre aspectos que no son específicos de una enfermedad neurodegenerativa en particular. Con la identificación de genes se ha ampliado la hipótesis acerca de las causas del proceso patogénico en la EH (The Huntington’s Disease collaborative Research Group, 1993), pero aún existen pocas evidencias que permiten concluir los mecanismos que subyacen a la mutación genética,  los cuales provocan la degeneración focal progresiva de las neuronas estriatales. Sin embargo,se han sugerido nuevas estrategias terapéuticas para normalizar los eventos transcripcionales, los cambios en el metabolismo celular y la respuesta al estrés (TheHuntington’sDiseasecollaborativeResearchGroup, 1993), pudiera ser, que estos estudios experimentales  identifiquen nuevos tratamientos que puedan ser efectivos en la investigación clínica.Teniendo en cuenta el estado de  la temática abordada,  se pudo establecer las condiciones para el trasplante de células de médula ósea en un modelo de enfermedad de Huntington y evaluar su efecto funcional a través de la conducta motora.

Materiales y métodos

Diseño experimental

El diseño experimental constó de tres fases:

La primera estuvo relacionada con la caracterización morfológica de la lesión en el modelo de AQ, la segunda estuvo encaminada a la obtención, aislamiento y caracterización inmunocitoquímica de las CMO así como a la determinación de la concentración óptima de estas células para el trasplante en el modelo de AQ. En la tercera fase se realizó el trasplante de CMO y, previo a este y después de este se hizo una evaluación de la conducta del animal. Finalmente se realizó una evaluación morfológica del trasplante.

Animales de experimentación

Se utilizaron ratas machos adultas de la línea SpragueDawley (SD), con pesos entre 200-250 gr al comienzo del experimento, provenientes del Centro Nacional de Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB), Cuba. Los animales fueron mantenidos en un ambiente de humedad (67 ± 3%) y a una temperatura media de 23 ºC (22 ± 2 ºC), con suministro de alimentos y agua ad libitum y períodos de luz y oscuridad de 12 horas. Las ratas fueron mantenidas en grupos de 5 por caja, al inicio del experimento, y una vez que los animales fueron trasplantados se mantuvieron 3 por caja.

Criterios de exclusión

Fueron excluidas del estudio aquellas rataspertenecientes a cualquiera de los grupos experimentales que mostraron en algún momento infecciones severas, lesiones en los ojos que les dificultaran la visión y atrofia marcada de alguna extremidad.

Modelo animal de EH por inyección intraestriatal de AQ

• Dosis de ácido quinolínico de 1,4 µL

Los animales fueron distribuidos en tres grupos experimentales:

Este experimento estuvo dirigido a evaluar cuál de las concentraciones de CMO trasplantadas (tabla 3 ), lograba una mejor sobrevivencia e integración en el tejido hospedero.

• Grupos experimentales

Se crearon tres grupos experimentales que fueron lesionados en el estriado con AQ (1,2 mL) y trasplantados con tres concentraciones diferentes de la suspensión celular según el grupo experimental, ver tabla siguiente:

1. Se trasplantaron por cirugía esteriotáctica las CMO marcadas con bisbenzimida, en el estriado derecho de ratas lesionadas con AQ (1,2 mL).
2. La coordenada de trasplante utilizada fue: AP= +1.2 mm, L=+2.8 mm, V1= -5.5 mm, V2= -4.6 mm.
3. Se colocaron 2 µl como volumen final de las suspensiones celulares. La concentración final por depósito  para cada caso se indica en la tabla No. 3según el grupo experimental.

• Parámetros para seleccionar la concentración de CMO a trasplantar

1. Sobrevivencia de las células trasplantadas.
2. Migración de  las células: Se evaluó la extensión antero-posterior del trasplante, así como la localización anatómica del mismo.

• Estudio morfológico

Se realizó la evaluación morfológica cualitativa del trasplante, 30 días  después del  mismo. El sacrificio de los animales, la extracción del cerebro, el procesamiento, la conservación y el corte fueron realizados como se describe anteriormente. Para  el análisis de las células mononucleares de la médula ósea, los cortes histológicos  fueron observados al Microscopio Óptico/fluorescencia  a una longitud de onda de 330-380 nm (filtro ultravioleta).

Evaluación funcional del trasplante de CMO

Se trabajó con la concentración celular ajustada  (50 000 cel/ml,  en 2 depósitos diferentes, o sea 100 000 células totales), en el estriado lesionado con AQ (1,2 ml).

En todos los grupos experimentales se realizó la prueba una semana después de la inyección con AQ y 2 meses después del trasplante de CMO.

• Grupos experimentales: Se utilizaron animales SD machos adultos con peso corporal entre 200 a 250 g.
• Pruebas conductuales:

Prueba conductual 1. Conducta de Giro inducida por D-anfetamina (Ungerstedt, 1970).

Este experimento estuvo dirigido a avaluar la conducta motora del animal a través de la Conducta de Giro  inducida por D-anfetamina.

Se inyectó a cada sujeto experimental  5 mg/Kg de peso de D-anfetamina intraperitoneal (i.p.), una semana después de la inyección con AQ  fue analizada en todas las ratas la Conducta de Giro inducida por esta droga, tomando el número de vueltas completas (360º) que dieron los animales cinco minutos después de la inyección con D-anfetamina, las cuales se registraron en un rotómetro electrónico que cuantifica automáticamente los giros que realiza el animal hacia la derecha y/o izquierda (multicontador LE 3806 acoplado a sensores LE 902 panlab, España).

Prueba conductual 2.Habilidades  motoras de las  extremidades  anteriores (Montoya, 1991).

Este experimento estuvo dirigido a evaluar la conducta motora del sujeto experimental a través de la habilidad que muestra el animal al utilizar sus extremidades anteriores para capturar el alimento en una caja de restricción.

Caja experimental:

En la evaluación de las habilidades motoras en los animales de experimentación, se emplearon cajas de acrílico transparentes (3 mm de espesor) de 28 cm de largo, 6,6 cm de ancho y 6,8 cm de altura (taller de prototipo, CIREN). Aproximadamente los dos tercios anteriores de la extensión de la caja estaban ocupados por una plataforma central de 4.7 cm de alto y 2,9 cm de ancho, con espacios  en ambos lados para insertar una escalerilla móvil de seis escalones en cada uno de los extremos. Cada  escalón y  nivel inferior (piso de la caja)  tenían una pequeña concavidad donde se  situaron dos trozos de alimento (pellets) con sabor diferente al que normalmente ingieren, por lo cual  los animales disponían de catorce pellets a cada lado. La plataforma central  impedía que  cada animal alcanzara el alimento de un lado con la extremidad contraria. La base del extremo posterior de la caja fue eliminada para posibilitar el acceso de la rata al compartimiento interior.

Seis días antes de la realización de la prueba las ratas  fueron sometidas a un régimen restringido de alimentación  (10-12 g de alimento diario por animal). Tres días después de comenzado este, los animales se colocaron dentro de las cajas experimentales una vez por día durante 15 minutos, con el propósito de que se familiarizaran con la prueba y las condiciones experimentales.

Una vez comenzadas las sesiones experimentales las ratas se introdujeron en las cajas de prueba, una vez al día durante 15 minutos por 6 días consecutivos. Al final de cada sesión se retiraron las escaleras de las cajas experimentales y se contabilizaron los trozos de alimentos que no fueron comidos, de cada lado (derecho e izquierdo), de manera independiente.

Procesamiento estadístico

Fue analizada la distribución y la homogeneidad de varianza de la variable Conducta de Giro inducida por D-anfetamina,número de trozos de alimentos, mediante la prueba de Kolmogorov-Smirnov y la prueba de Levene, respectivamente. Una vez comprobada la no distribución normal de la muestra los datos fueron analizados con pruebas no paramétricas.

 Con el propósito de conocer de manera general el comportamiento de los grupos, en las diferentes pruebas conductuales  desarrolladas se realizó una estadística descriptiva y se procesó toda la información recogida mediante el software profesional Statistica para Windows. Versión 6.0, Copyright Statsoft, Inc. 1993.

Para conocer la efectividad del trasplante se llevó a cabo la comparación de los resultados de la Conducta de Giro inducida por D-anfetamina, de la “Prueba de Habilidades Manuales de las extremidades anteriores” antes y después del trasplante mediante la aplicación de la prueba de Wilconxon para muestras pareadas.  Para el estudio comparativo de la Conducta de Giro inducida por D-anfetamina, entre los grupos experimentales, se realizó una prueba de Kruskal-Wallis seguida de una prueba U de Mann-Whitney. La comparación de los resultados de la  “Prueba de Habilidades Manuales de las extremidades anteriores” se hizo siguiendo el mismo esquema descrito para la Conducta de Giro inducida por D-anfetamina.

Resultados

Modelo animal de EH por inyección intraestriatal de AQ y evaluación morfológica de la lesión

• Dosis de ácido quinolínico de 1,4 µL

La inyección con AQ en el estriado derecho provocó la pérdida parcial de neuronas estriatales y abundante gliosis (hipertrofia e hiperplasia de microglias y astrocitos) que se acompañó de una dilatación del ventrículo lateral, característica que se diferencia de lo observado en el estriado contralateral sano (figura 1A). La coloración  de cresil violeta empleada tiñe los cuerpos de Nissl presentes en el soma y las dendritas neuronales, así como el núcleo de las células gliales (figura 1 B , C). La detección inmunohistoquímica de la GFAP demostró la gliosisastrocítica. La observación en campo claro y microscopia de fluorescencia muestra en algunos casos la pérdida de la imagen en parches característica del estriado (figura 1   D, E).

La figura 3 muestra la media del porciento de células positivas para cada uno de los antígenos de superficie celular, indicando la contribución que aporta cada marcador al porciento general dentro de la caracterización realizada: CD34= 19,33%, CD38= 20,80%, CD45= 17,27%, y CD90= 23,52%. Estos resultados muestran la heterogeneidad de los marcadores estudiados.

Grupo I (300 000 células totales): Se observaron un total de 8 cerebros, en cinco de ellos pudo verse supervivencia de las células trasplantadas, en los tres cerebros restantes no se observaron células marcadas de color azul. Sin embargo, la supervivencia para esta concentración puede evaluarse, desde el punto de vista cualitativo,  como muy pobre, además existió muy poca definición de célula a célula, las cuales en ocasiones formaban agregados celulares o ¨motas¨. Asociadas al área del trasplante se hallaron abundantes células macrofágicas de la respuesta inmune.  Figura 4A.

Grupo II (200 000 células totales):Se  analizaron un total de 3 cerebros. En todos los casos se observó una baja sobrevivencia de las células trasplantadas, acompañadas por células macrofágicas dispuestas como un cordón a lo largo del área de trasplante. Figura 4B.

Grupo III (100 000 células totales)

En  los  7 cerebros analizados se pudo apreciar una alta supervivencia de las células trasplantadas. En el área del trasplante, definida en torno al trazo de inyección, se pudieron apreciar claramente los dos depósitos celulares. Además se pudo comprobar que para esta concentración se favoreció la migración de las células hacia el tejido hospedero estriatal circundante. Hubo muy buena definición celular, sin que se formaran agregados o “paquetes” de células y fue muy baja la respuesta inflamatoria asociada al área de trasplante. Se observaron claramente los dos depósitos de inyección. Para esta concentración se pudo evaluar la supervivencia, desde el punto de vista cualitativo,  como muy buena. Figura 4C

En la figura 4 se muestra una fotografía de las concentraciones celulares utilizadas para el trasplante del estriado lesionado con AQ.

Evaluación funcional del trasplante de CMO a través de la conducta motora

Prueba conductual 1 pre y postrasplante de CMO

Conducta de Giro inducida por D-anfetamina

La Conducta de Giro inducida por D-anfetamina (5 mg/Kg intraperitoneal) se evaluó una semana después de la inyección intracerebral de AQ en todos los grupos experimentales, incluidos el grupo de controles sanos y un mes después de realizado el trasplante de CMO. La gráfica representada en la figura No. 5 muestra la conducta rotatoria antes y después del trasplante de CMO, donde se puede constatar que un mes después del trasplante de CMO (n= 10), las ratas trasplantadas mostraron una disminución significativa  (p< 0.005, prueba de Wilconxon para muestras pareadas) en la Conducta de Giro inducida por D-anfetamina. Un hallazgo interesante para el grupo de lesión con AQ solamente, fue la disminución estadísticamente significativa (p< 0,0093),  encontrada un mes después de la lesión con AQ (sin tratamiento con CMO) cuando se comparó con la prueba inicial que se realizó una semana después de la lesión con AQ.

A la tercera semana después de la lesión con AQ y a la sexta semana después del trasplante de CMO y/o DMEN fueron evaluadas las habilidades motoras de las extremidades anteriores, mediante la aplicación de la “Prueba de Habilidad Manual”. Los resultados obtenidos tanto para la extremidad derecha como izquierda pre y pos- trasplante se muestran en las  figuras No. 6 y No. 7 donde se puede evidenciar que los grupos lesionados con AQ (grupo LAQ solamente; LAQ + TpCMO; LAQ + DMEN) dejaron un mayor número de pellet que los animales del grupo sano (p< 0,0007). Además  se demostró para ambas extremidades, una disminución estadísticamente significativa (p<0,0007) en el número de pellet dejados por el  grupo LAQ + TpCMO para ambas extremidades después del trasplante con CMO.

En  este trabajo se utilizaron dos dosis diferentes de AQ  para lesionar el estriado (1,4 µL y 1,2 µL). Con ambas dosis se obtuvieron pérdidas neuronales que abarcaron, aunque no en su totalidad, una gran parte de esta estructura. Esto permitió reproducir el modelo de AQ, que ya había sido establecido hace varias décadas (Schwarcz, 1983).  Se demostró que la lesión estriatal con AQ induce una marcada muerte neuronal en el estriado, acompañada por una gliosis de grado variable en dependencia de la dosis de AQ utilizada, que pudo ser evidenciada por la alta reactividad en la expresión de GFAP ( fig. 1 D y E). En los animales lesionados con AQ, esta marcada gliosis aparece no solo en el estriado, sino también en otras áreas. Además, con las dosis utilizadas, las estructuras dañadas fuera del estriado,reportadas en  este trabajo, fueron muy similares a las que se reportan en la literatura, relacionadas a la amígdala, septum, hipotálamo, globo pálido, entre otras (Beal, 1986). Este hecho también ha sido obtenido por otros autores (Francis,(verificar, en la bibliografía aparece T y no L) 2000),  quienes describen, además, hipertrofia e hiperplasia de las microglias y los astrocitos, unido a la pérdida neuronal (Beal, 1991).

Las dos dosis  se trabajaron a una  concentración de 112,5 nM, lo que se encuentra en el rango reportado en la literatura (Pérez-De La Cruz, 2009,  Curry, 2004, Hanbury, 2003).  Para la última etapa del presente estudio, fue seleccionada la dosis de 1,2 µL. Se escogió esta última dosis teniendo en cuenta la afectación de las áreas extraestriatales, ya que se comprobó que con este volumen de AQ se induce una lesión en el núcleo estriado, similar en amplitud a la observada con el volumen de 1,4 µL, pero con una menor afectación de los tejidos vecinos. Una explicación plausible a  la decisión de no reducir más el volumen de AQ, estuvo basada en que una disminución mayor de la cantidad de esta neurotoxina, implicaría una mayor reducción del área estriatal lesionada; es decir, que la pérdida celular no podría ser  evidenciada  a través de cambios morfológicos manifiestos, lo que entorpecería la obtención adecuada de nuestro modelo. La pérdida neuronal y la gliosis astrocítica, reportada en  el estudio, concuerdan con lo obtenido por otros autores, evidenciándose que inmediatamente que las neuronas mueren, aparecen mecanismos por medio de los cuales se trata de reparar el daño.   Por tanto, se puede deducir que la dosis de 1,2 mL de AQ es apropiada para la lesión del núcleo estriado, independientemente de que no queda lesionado  en su totalidad y que se mantienen algunas afectaciones extraestriatales. Esta dosis brinda el sustrato morfológico adecuado para la obtención del modelo, que pudo ser evidenciado a través de los estudios conductuales.

Empleo de las CMO de rata para el trasplante

Las CMO son una fuente importante de células que pueden ser utilizadas con un alto grado de confiabilidad  para el trasplante celular en aquellas enfermedades donde se ha demostrado que  pueden jugar un papel fundamental en la generación del tejido dañado. Estas células constituyen una fuente alternativa para ser empleadas en el trasplante de pacientes con enfermedades neurológicas. En nuestro estudio las CMO fueron obtenidas, aisladas y marcadas con bisbenzimida, sin presentar ningún riesgo, y utilizando métodos sencillos, lo cual indica que existe una forma de acceder a ellas relativamente fácil y libre de censuras éticas.  Para comenzar,  se partió de una muestra obtenida directamente del fémur de las patas traseras de la rata, la cual contenía una mezcla de células, que posterior al aislamiento fueron separadas y  permitió circunscribirnos a las células mononucleares, hecho que demuestra la heterogeneidad de la composición de la suspensión celular, pues ya se conoce que en ella existen células de diferentes  linajes. El aislamiento de las CMO fue realizado utilizando un gradiente de Ficoll-Hypaque (Colter, 2001), que permitió la obtención de las células deseadas con un alto rendimiento y buena viabilidad. De manera general se puede  asegurar que en  el estudio realizado se monitoreó este proceso bajo condiciones estrictas de esterilidad, lo que  garantizó una muestra pura para obtener resultados más confiables.

Existen marcadores de superficie que indican el tipo de célula específica que forma parte de la población de las CMO. Habitualmente se ha empleado marcadores de superficie celular para la identificación de estas células en etapas tempranas, pero estudios más  amplios han mostrado que el inmunofenotipo de ellas es mucho más complejo. Estas células pueden expresar un espectro de marcadores más  extenso que está sujeto al estado de diferenciación celular, donde los antígenos de superficie aparecen y desaparecen en un período determinado del desarrollo evolutivo (Prosper, 2003; Weissman, 2001 (verificar orden cronológico)).  Los resultados expresaron los porcientos de células positivas para los marcadores CD34, CD38, CD45 y CD90 ( figura 3 ), demostrándose que los mismos se encuentran en el rango de lo reportado por otros autores. El hecho de que no todas ellas hayan sido portadoras del mismo marcador, indica la existencia de líneas celulares diferentes, que están formando parte de la muestra en estudio. En este caso, la heterogeneidad celular explicaría el hallazgo encontrado , que no difiere con lo reportado por otros autores.

Durante varios años se consideró que la célula madre hematopoyética era la única CMO, con capacidad regenerativa, sin embargo hoy se sabe que la composición de la médula ósea es más compleja, ya que se ha identificado un grupo heterogéneo de células madre adultas que incluyen además de las hematopoyéticas y mesenquimales, la denominada población lateral (Jiang, 2002) y las células progenitoras adultas multipotentes (Zanjani, 1999).  El estudio realizado apoya el concepto actual de la diversidad de las poblaciones de células madre adultas existentes en la médula ósea, pues la identificación de los antígenos CD34, CD38, CD45 y CD90 fue posible en todos los casos, y los mismos representan subclases de poblaciones existentes,  en diferentes estadios de diferenciación. Este resultado no fue obtenido de líneas celulares separadas, sino que se calculó sobre la base  de  una suspensión celular en la cual había una mezcla de todas estas poblaciones  celulares. Lo que puede indicar que al porciento general de cada marcador esté contribuyendo  al aporte individual suministrado por cada una de las subpoblaciones celulares que porte el marcador correspondiente. Además, la posibilidad de que no todas las células hayan sido positivas para un marcador, pudiera significar que hay células en diferentes estadios de diferenciación, o que este grupo de células corresponda a una subpoblación celular diferente, como las células progenitoras multipotenciales adultas, que pertenecen también a la población de células que forman parte de la médula ósea, y que no fueron identificadas en este estudio, ya que no se utilizaron marcadores específicos para ellas. Además de estos aspectos se puede pensar en que el porciento de positividad a un marcador dado esté representando la unión de más de un tipo celular,  pues se conoce que varias de estas células son portadoras de un mismo marcador de superficie que las identifica.

En general, muchas son las moléculas que pueden ser utilizadas para la caracterización de las diferentes poblaciones celulares que forman parte de los elementos formes de la médula ósea. En la subpoblación de células hematopoyéticas  el marcador CD34, así como el CD38 y el CD45, son considerados dentro del inmunofenotipo característico de esta población, ya que constituyen marcadores de linaje celular (Verfaillie,2002;Langman,1997). Por otra parte, dentro de la subpoblación de células mesenquimales que forman parte del repertorio de las CMO, se  ha identificado otro antígeno de superficie válido para su caracterización, el CD90 (Prosper, 2003;Haynesworth, 1992). Este antígeno fue detectado de manera satisfactoria en las células  del presente estudio, aportando también como el resto de los antígenos un porciento en la identificación de las mismas. Formando parte de la población lateral se ha detectado subpoblaciones CD34 + y CD34 - (Garrido, 2003), y de las células ovales el CD34+, entre otros (Theise, 2000).Un aspecto que se debe destacar y que conforma el elemento básico del presente  estudio, es que los porcientos hallados de células positivas para los marcadores de superficie celular se encuentran dentro de los valores que han sido descritos en la literatura (Haynesworth, 1992;Weissman, 2001). De manera general las células madre tienen una frecuencia media en la médula ósea muy baja, por lo que esto explica los bajos porcientos de expresión determinados en  este estudio para los diferentes marcadores  analizados.

Establecimiento  de la concentración celular para el trasplante

Desde hace varias décadas el trasplante de células ha constituido una vía alternativa de tratamiento para las enfermedades degenerativas en el SN, donde se conoce que el principal problema de la pérdida de las células que componen dicho sistema radica en que son células muy diferenciadas que pierden su capacidad para proliferar,  de ahí que a pesar de su plasticidad este hecho provoque deficiencias funcionales irreversibles. Así, en la EH el cambio patológico que probablemente desempeña el papel principal en la sintomatología de la enfermedad es la muerte de las células gabaérgicas de talla media del estriado (Ferrante,, 1985). Esta pérdida ocasiona diferentes alteraciones morfofuncionales, que al parecer son las responsables de los trastornos observados en estos pacientes. Uno de los campos de la medicina que más expectativas ha levantado en los últimos años es la terapia celular con células madre para sustituir a las células dañadas, constituyendo una vía potencial para el tratamiento de la EH. El aislamiento de células embrionarias humanas, la aparente e inesperada potencialidad de las células madre adultas y el desarrollo de la terapia génica nos lleva hacia posibles tratamientos de enfermedades incurables como la EH. Las aplicaciones de las células madre se basan, fundamentalmente, en su potencial de diferenciación y su capacidad para servir como vehículo terapéutico de genes. De ahí la importancia de tener una fuente segura y confiable de células para su uso en el injerto celular si  se tiene en cuenta que numerosos trabajos presentes en la literatura demuestran la utilidad de las células madre en la recuperación del tejido dañado (Lescaudron, 2003). En  el presente  estudio se empleó, como fuente de trasplante, células procedentes de la médula ósea de rata. Antes de su uso  se estableció la concentración a la cual debían ser utilizadas, para obtener un resultado satisfactorio en cuanto al impacto que estas células pudieran tener sobre las alteraciones conductuales previamente encontradas en el modelo de AQ. Para partir de una concentración adecuada, fue necesario apoyarse en la experiencia previa de trasplantes celulares que habían sido realizados por otro grupo de investigación  (Blanco, 2000).

Para este estudio se probaron tres concentraciones diferentes, distribuidas en tres grupos (grupo I:100 000 cél/mL, grupo II:200 000 cél/mL, y grupo III:300 000 cél/mL), demostrando que la menor concentración utilizada era la más apropiada para los trasplantes en el modelo de AQ.  Una explicación posible a esta consideración estuvo basada en el análisis de los resultados obtenidos en cada grupo; así en los animales perteneciente al grupo I, con concentración de células de 300 000 cél/mL  totales (figura 4A), se observó  una supervivencia baja de las células trasplantadas y una respuesta inflamatoria potente.  Los resultados concuerdan con los obtenidos por otros autores, que evidencian que en los trasplantes donde la concentración celular a implantar es alta, no logran una buena integración con el tejido hospedero. De igual manera los animales pertenecientes al grupo II con concentración de 200 000 cél/mL  totales (figura 4B), mostró un comportamiento similar al grupo I. Aunque la respuesta inflamatoria fue menos potente en este grupo, también se observó una baja sobrevivencia de las células trasplantadas. A diferencia de las concentraciones anteriores, para los animales pertenecientes al grupo III, con concentración de células de 100 000 cél/mL  totales (figura 4C),  es decir una concentración menor de células,  se pudo apreciar una alta supervivencia celular.  Se supone que  esta última concentración favoreció la integración y migración de las células, lo que sugiere que, en el lugar donde fueron implantadas, ellas pueden actuar de manera beneficiosa, si no hay agregación de las mismas en el sitio de la inyección, ya que se favorece el desplazamiento,  una vez que se han integrado en el tejido hospedero. Estos resultados  permiten afirmar que la concentración celular a utilizar en el trasplante es un parámetro muy importante para lograr una adecuada sobrevivencia e integración de estas células en el tejido hospedero. Por otro lado se piensa, como ya han sugerido otros autores, que el ambiente alrededor del sitio del implante interviene de alguna manera sobre las células que serán implantadas y viceversa, o sea que las células trasplantadas ejercen una influencia notoria sobre el tejido hospedero, siempre y cuando estas lleguen al sitio del implante en un número adecuado que favorezca su inserción.   Con relación a la respuesta inflamatoria que tuvo lugar en cada uno de los grupos experimentales,  se puede señalar que la respuesta más baja fue encontrada en el grupo III, lo cual concuerda con los datos reportados por otros autores, y es congruente con  los hallazgos encontrados, donde la máxima migración y sobrevivencia celular tuvo lugar en aquel grupo cuya concentración celular era más baja, lo que favoreció junto a otros factores ambientales que las células no murieran y se integraran mejor al tejido. Esto  explica el porqué la respuesta inflamatoria fue menor para este grupo y abundante en los grupos I y II, donde el factor concentración celular, más el daño tisular previo provocado por la lesión AQ, marcó el inicio de una respuesta inflamatoria que fue más potente donde los mecanismos de muerte celular fueron más evidentes.

Evaluación funcional del trasplante de CMO a través de la conducta motora

Conducta de Giro inducida por D-anfetamina 

En los estudios dirigidos al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el tratamiento de la EH, así como para la búsqueda de alteraciones que expliquen la fisiopatología de la enfermedad, se han usado diferentes modelos experimentales que tratan de simular sus características clínicas.  En el modelo utilizado, la inyección intraestriatal de AQ provoca la muerte de neuronas en el área lesionada, lo cual induce un déficit de la conducta motora (Hantraye, 1990).  Para evaluar los trastornos conductuales que aparecen en este modelo, se pueden utilizar diferentes pruebas.  Para este estudio se realizaron las  rotaciones inducidas por D-anfetamina, como predictoras del grado de déficit motor  presente en los animales, tanto antes de realizar el trasplante de CMO como después de este. La conducta motora en esta prueba es dosis dependiente y usualmente se acompaña de episodios de rotaciones en barril, las cuales han sido relacionadas  con un incremento de la actividad de la dopamina en el estriado (Marrannes, 1988). Los animales controles también fueron sometidos a esta prueba con el objetivo de observar su conducta, aun cuando no hay posibilidades de obtener una asimetría como la encontrada en los animales lesionados. Este grupo control mostró una conducta estereotipada típica, que  fue debida a la reacción que tiene un cerebro intacto ante la acción de un agonista dopaminérgico. La gráfica representada en la figura No. 5 muestra la conducta de giro antes y después del trasplante de CMO, donde se puede constatar que antes del trasplante los animales lesionados desarrollaron una actividad rotatoria ipsilateral al hemisferio lesionado que contrasta con la conducta que aparece en los animales sanos descrita anteriormente.  La explicación a esta conducta  hipercinética clásica en los animales lesionados es debida a la pérdida  de las proyecciones gabaérgicas inhibitorias, ya descrita por otros autores (Hantraye, 1990). Un hallazgo interesante para el grupo de lesión con AQ solamente, fue la disminución estadísticamente significativa (p< 0,0093) de la Cconducta de Giro, que fue encontrada un mes después de la lesión con el AQ (sin tratamiento con CMO) cuando se comparó con la prueba inicial que se realizó una semana después de la lesión.   Este resultado  puede indicar la presencia de regeneración espontánea de la lesión, lo cual ya ha sido descrito por otros autores, y traduce la existencia en el organismo de mecanismos compensatorios propios que ayudan a reparar parcialmente el tejido lesionado.

En  el presente estudio también se observó que, un mes después, los animales que recibieron trasplante de CMO mostraron una disminución significativa  en la Conducta de Giro inducida por D-anfetamina,  lo que habla a favor de la efectividad del trasplante de CMO sobre el área lesionada. Estos resultados están en línea con los de otros autores que  afirman que el trasplante de CMO mejora los trastornos conductuales en los animales lesionados con AQ (Lescaudron, 2003).

Para explicar este efecto conductual,  es necesario apoyarse en la idea de que las CMO trasplantadas son capaces de diferenciarse  de otros tipos celulares, que no son del tejido que ellas originan, sino que tienen la potencialidad de convertirse en células del tejido nervioso (Sánchez Ramos, 2000). Este hecho  puede ser responsable, al menos en parte, de la recuperación motora vista en  el grupo experimental después del trasplante de CMO. Por otro lado, la acción positiva del trasplante  puede estar modulada también por la producción de diferentes factores neurotróficos, por parte de las CMO trasplantadas, que ejercen su acción sobre las células que están en vía de muerte y/o que circundan los tejidos lesionados. Estos factores potencian la supervivencia de las neuronas, favorecen su diferenciación y funcionamiento e inducen  a la formación de sinapsis. En la literatura se han publicado datos referentes a la producción por parte de la CMO de factores neurotróficos, tales como el BDNF (Dormady, 2001); por tanto, este podría ser otro mecanismo a través del cual  se pueda explicar cómo estas células revierten los efectos de la lesión producida por el AQ en el estriado.

Prueba de las habilidades motoras de las extremidades anteriores

La prueba de la escalera  es una  tarea eficaz para evaluar el uso de las extremidades anteriores, y se ha considerado una prueba compleja de conducta sensorimotora (Whihaw, 1992; Pavón,,  1998), que depende de la integridad del circuito intrínseco córtico-estriato-palidal (Montoya, 1990, Montoya, 1991). En  el experimento hecho se observó  que la lesión unilateral del estriado con AQ provocó una mayor dificultad en la utilización de las extremidades anteriores tanto derechas como izquierdas en aquellos grupos que presentaban lesión con AQ, cuando se compararon con los controles sanos.  Cuando se aplicó  este paradigma  a los animales lesionados se detectó que el deterioro encontrado en las extremidades anteriores, reflejaba el daño que ocasionó la pérdida neuronal provocada por la lesión de AQ en el estriado. Igualmente, que las alteraciones  fueron  localizadas en ambos miembros superiores, sin predilección por uno de ellos,  lo cual pudo ser debido al daño de circuitos motores de integración, localizados en ambos hemisferios cerebrales, implicados en la ejecución de los  movimientos de ambos miembros, de ahí la importancia de conocer la integridad de las vías nerviosas que intervienen en la corrección postural del animal (Montoya,  1990; Pavón,  1998). También se demostró que después del trasplante de CMO los animales mejoran en el empleo del uso de las extremidades anteriores, por lo que con esta prueba se evidencia también el efecto positivo del trasplante de CMO sobre el área lesionada.  De manera general,  los resultados obtenidos están en concordancia con lo reportado por otros autores que ya han utilizado esta prueba para medir el déficit motor producido por la lesión y la recuperación de este tras un trasplante de células madre (Pavón, 2004).  Los mecanismos por medio de los cuales aparece la mejoría significativa en estos animales, están muy relacionados con los explicados en la prueba de la Conducta de Giro inducida por D-anfetamina. Para  este caso específico será necesario realizar otros estudios que permitan saber si estas células trasplantadas se diferenciaron en algún fenotipo neural que haya permitido la reconstrucción de circuitos dañados o  que permitan saber si estas células fueron capaces de liberar factores neurotróficos que previenen los cambios degenerativos de las neuronas estriatales y brindan una neuroprotección que reduce el daño estriatal producido por la lesión (Alberti, 2005). Evidentemente se necesita profundizar más en el conocimiento de los mecanismos por los cuales el trasplante de células actúa sobre la zona lesionada, ya que este podría ser una diana farmacológica interesante para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, especialmente la EH.

Conclusiones

La dosis  más baja de AQ seleccionada fue capaz de lesionar adecuadamente el estriado, con una menor afectación de estructuras fuera del estriado.

Las células de médula ósea fueron positivas para los marcadores CD34, CD38, CD45 y CD90.Esto sugiere la heterogeneidad de esta población.

La mejor concentración de CMO para el trasplante fue la de 100 000 cél/ml,  ya que con ella se obtuvo la mejor supervivencia y migración celular.

Las pruebas conductuales demostraron una mejoría en la conducta motora  de los animales trasplantados con CMO. Este resultado sugiere la importancia de las CMO en el recobrado de las funciones perdidas.

 Referencias bibliográficas

1 Alberti, E., García, R., Serrano, T., Blanco, L., Martínez, L., Mendoza, M. y., et al. 2005. Evaluación de la supervivencia de las células mononucleadas de la médula ósea trasplantadas en un modelo de ratas con lesión estriatal por ácido quinolínico. Revista de Neurología 40: 518-522.        [ Links ]

2 Albin, R. L., Young, A. B., Penney, L. B., Handelin, B. and Balfour, R. 1990. Abnormalities of striatal projection neurons and N-methyl-D-aspartate receptors in presymtomatic Huntington´s disease. The New England Journal of Medicine 322: 1293-1298.        [ Links ]

3 Beal, M. F., Kowall, N. W., Ellison, D. W., Masurek, M. F., Swartz, K. J. and Martin, J. B. 1986. Replication of the neurochemical characteristics of Huntington´s disease by quinolinic acid. Nature 321: 168-171.        [ Links ]

4 Beal, M. F., Ferrante, R. J., Swartz, K. J. and Kowall, N. W. 1991. Chronic quinolinic acid lesions in rats closely resemble Huntington´s disease. The Journal of  Neuroscience 11: 1649-1659.           [ Links ]

5 Beal, M. F., Brouillet, E., Jenkins, B. G., Ferrante, R. J., Kowall, N. W. and Miller, J.  M. 1993. Neurochemical and histologic characterization of striatal excitotoxic lesions produced by the mitochondrial toxin 3-nitropropionic acid. The Journal of  Neuroscience 13: 4181-4192.        [ Links ]

6 Boer, G. J. 1994. Ethical guidelines for the use of human embryonic or fetal tissue for experimental and clinical neurotransplantation and research. Network of European CNS Transplantation and Restoration (NECTAR). The Journal of  Neuroscience 242: 1-13.        [ Links ]

7 Borlongan, C. V., Koutouzis, T. K. and Sanberg, P. R. 1997 3-Nitropropionic acid animal model and Huntington´s disease. Neuroscience and Biobehavioral Reviews 21: 289-293.        [ Links ]

8 Brazelton, T. R., Fabio, M., Rossi, V., Keshet, G. L. and Blau, H. M. 2000. From marrow to brain: Expression of Neuronal Phenotypes in adult mice. Science 290: 1775-1779.         [ Links ]

9 Carter, R. J., Lione, L. A., Humby, T., Mangiarini, L., Mahal, A., Bates, G. P and et al. 1999. Characterization of progressive motor deficits in mice transgenic for the human Huntington´s disease mutation. c 19: 3248-3257.        [ Links ]

10 Colter, D .C., Sekiya, I. and Prockop, D. J. 2001. Identification of subpopulation of rapidly self-renewing. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98: 7841-7845.        [ Links ]

11 Coyle, J. T. and Schwarcz, R. 1976. Lesion of striatal neuron whith kainic acid provides a model for Huntington´s chorea. Nature 263: 244-246.        [ Links ]

12 Curry, D. J., Wright, D. A., Lee, R. C., Kang, U. J. and Frim, D. M. 2004. Surfactant poloxamer 188-related decreases in inflammation and tissue damage after experimental brain injury in rats. Journal of Neurosurgery 101: 91-96.        [ Links ]

13 Dormady, S. P., Bashayan, O., Dougherty, R., Zhang, X. M. and Basch, R. S. 2001. Inmortalized multipotential mesenchymal cells and the hematopoietic microenvironment. Journal of Hematotherapy & Stem Cell Research 10: 125-140.        [ Links ]

14 Ferrante, R. J., Kowall, N. W., Beal, M. F., Richardson, E. P., Bird, E. D. and Martin, J. B. 1985. Selective sparing of a class of striatal neurons in Huntington's disease. Science 230: 561-563.          [ Links ]

15 Francis, T.,  Cruz, R., Antunez, I. y Rosillo, J. C. 2000. Caracterización conductual de un modelo de enfermedad de Huntington en ratas inducido por ácido quinolínico. Revista de Neurología 30: 1016-1021.        [ Links ]

16 Garrido, C. 2003. Estado actual de la investigación con células madre. An Pediatr 59: 552-558.        [ Links ]

17 Hantraye, P., Richie, D., Maziere, M. and Isacson, O. 1990. A primate model of Huntington´s disease: Behavioral and anatomical studies of unilateral excitotoxic lesions of the caudate-putamen in the baboon. Experimental Neurology 108: 91-104.        [ Links ]

18 Hambury, R., Ling, Z. D., Wuu, J. and Kordower, J. H. 2003. GFAP knockout mice have increased levels of GDNF that protect striatal neurons from metabolic and excitotoxic insults. The Journal of Comparative Neurology 30: 307-316.         [ Links ]

19 Haynesworth, S., Baber, M. and Caplan, A. 1992. Cell surface antigens on human marrow-derved mesenchymal cells are detected by monoclonal antibodies. Bone Marrow Transplant 13: 69-80.        [ Links ]

20 Huntington, G. 1872. On chorea. Medical and Surgical Reporter 26: 317-321.        [ Links ]

21 Jiang, Y., Vaessen, B., Lenvik, T., Blackstad, M., Reyes, M. and Verfaillie, C. M. 2002. Multipotent progenitor cells can be isolated from postnatal murine bone marrow, muscle, and brain. Experimental Hematology 30: 896-904.        [ Links ]

22 Langman, J. 1997. Embriología Médica.Ciudad de la Habana: Pueblo y Educación; 21-32.        [ Links ]

23 Leegwater-Kim, J., Cha, J. H. I. 2004. The paradigm of Huntington´s disease therapeutic opportunities in neurodegeneration. NeuroRx: The Journal of the American Society for Experimental Neuro Therapeutics 1: 128-138.         [ Links ]

24 Lescaudron, L. 2003. Autologous adult bone marrow stem cell transplantation in an animal model of Huntington´s Disease: Behavioral and morphological outcomes. International Journal of Neuroscience 113: 945-956.        [ Links ]

25 Blanco, L., Álvarez, P., Pavón, N., Macías, R., Díaz, L. y  González, A. 2000. Microtrasplante simultáneo de células mesencefálicas fetales en estriado y substancia nigraparsreticulata de ratas hemiparkinsonianas. Estudio Conductual. Revista de Neurología 30: 1122-1127.        [ Links ]

26 Lione, L. A., Carter, R. J., Bates, G. P., Morton, A. J. y Dunnett, S. B. 1999. Selective discrimination learning impairments in mice expressing the human Huntington´s disease mutation. The Journal of Neuroscience 19: 10428-10437.        [ Links ]

27 Long, Y. and Yang, K. Y. 2003. Bone marrow derived cells for brain repair: recent findings and current controversies. Current Molecular Medicine 3: 719-725.        [ Links ]

28 Mangiarini, L., Sathasivam, K., Seller, M., Cozens, B., Harper, A. Hetherington C. and et al. 1996. Exon 1 of the HD gene with and expanded CAG repeat is sufficient to cause a progressive neurological phenotype in transgenic mice. Cell 87: 493-506.        [ Links ]

29 Marrannes, R. and Wauquier, R. 1988. Episodic barrel rotations induced by intrastriatal injection of quinolinic acid in rats. Inhibition by anticonvulsants. Pharmacology, Biochemestry and Behavior 31: 153-162.        [ Links ]

30 Mason, S. T. and Fibriger, H. C. 1978. Kainic acid lesions of the striatum: behavioural sequalae similar to Huntington´s chorea. Brain Research 155: 313-329.        [ Links ]

31 Menalled, L. B. and Chesselet, M. F. 2002. Mouse models of Huntinton´s disease. Trends in Pharmacological Sciences 23: 32-39.        [ Links ]

32 Montoya, C. P., Astell, S. and Dunnett, S. B. 1990. Effects of nigarl and striatal grafts on skilled forelimb use in the rat. Prog Brain Res 82: 459-66.        [ Links ]

33 Montoya, C. P., Campbell-Hope, L. J. and Dunnett, S. B. 1991. The "Staircase test": A measure of independent forelimb reaching and grasping abilities in rats. Journal of Neuroscience Methods 36: 219-228.        [ Links ]

34 Olney, J. W. 1974. En: Inheritable disorders at amino acid metabolic. Nyhan W. L. (ed). Wiley and Sons, New York.        [ Links ]

35 Olney, J. W., Ho, O. l. and Rhee, V. 1971. Cytotoxic effects of acidic and sulphur containing amino acids the infant mouse central nervous system. Experimental Brain Research 14 (1): 61-76,         [ Links ]

36 Pavón, N., Vidal, P., Álvarez, P., Torres, A. y Rodríguez, A. 1998. Evaluación conductual del modelo de lesión unilateral en ratas con 6-hidroxidopamina. Correlación entre las rotaciones inducidas por D-anfetaminas, apomorfina y la prueba de habilidades manuales. Revista de Neurología 26: 915-918.        [ Links ]

37 Paxinos, G. and Watson, C. 1986.The rat brain in steriotaxic coordinates. Academic Press, San Diego, California.         [ Links ]

38 Pérez-De La Cruz, V., Elinos-Calderón, D., Robledo-Arratia, Y., Medina-Campos, O. N., Pedraza-Chaverrí, J., Ali, S. F. and Santamaría, A. 2009. Targeting oxidative/nitrergic stress ameliorates motor impairment, and attenuates synaptic mitochondrial dysfunction and lipid peroxidation in two models of Huntington's disease. Behavioural Brain Research 16: 210-217.        [ Links ]

39 Prosper, F. y Verfaillie, C. M. 2003. Células madre adultas. Anales del Sistema Sanitario de Navarra 26: 345-56.         [ Links ]

40 Sánchez-Ramos, J., Song, S., Cardozo Peláez, F., Hazzi, C., Stedeford, T., Willing, A., Freeman, T. B. and et al. 2000. Adult bone marrow stromal cells differentiate into neural cells in vitro. Experimental Neurology 164: 247-256.        [ Links ]

41 Samberg, P. R. and Coyle, J. T. 1984. Scientific approaches to Huntington´s disease. CRC Critical Reviews in Clinical Neurobiology 1: 1-44.        [ Links ]

42 Schwarcz, R., Hokfelt, T., Fuxe, K., Jonsson, G., Goldstein, M. and Terenius, L. 1979. Ibotenic acid-induced neuronal degeneration: a morphological and neurochemical study. Experimental Brain Research 37: 199-216.        [ Links ]

43 Schwarcz, R., Whetsell, W. O. and Mangano, R. M. 1983. Quinolinic acid: an endogenous metabolite that produces axon-sparing lesions in rat brain. Science 219: 316-318.        [ Links ]

44 Seaberg, R. M. and Van Der Kooy, D. 2003. Stem and progenitor cells: the premature desertion of rigorous definitions. Trends in Neurosciences 26: 125-131.        [ Links ]

45 Theise, N. D., Nimmakayalu, M., Gardner, R., Illei, P. B., Morgan, G., Teperman, L. and et al. 2000. Liver from bone marrow in humans.  Hepatology 32: 11-16.        [ Links ]

46 The Huntington´s Disease collaborative Research Group. 1993. A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington´s disease chromosomes. Cell 72: 971-983.        [ Links ]

47 Ungerstedt, U. and Acbuthnott, G. 1970. Quantitative recording of rotational behaviour after 6-OHDA lesions of nigrostriatal dopamine system. Brain Research 24: 485-493.         [ Links ]

48 Verfaillie, C. M., Pera, M. F. and Lansdorp, P. M. 2002. Stem cells: Hype and reality. Hematology  1: 369-91.        [ Links ]

49 Weissman, I. L., Anderson, D. J. and Gage, F. 2001. Stem and progenitor cells: origins, phenotypes, lineage commitments and transdifferentiation. Annual Review of Cell and Developmental Biology 17: 387-403.        [ Links ]

50 Whishaw, I. Q. 1992. Lateralization and reaching skill related: results and implications from a large sample of long-Evans rats. Behavioural Brain Research 52: 45-48.        [ Links ]

51 Woodbury, D., Schwarz, E. J., Prockop, D. J. and Black, I. B. 2000. Adult rat and human bone marrow stromal cells differentiate into neurons. Journal of Neuroscience Research 61: 364-370.        [ Links ]

52 Zanjani, E. D., Almeida-Porada, G., Livingston, A. G., Porada, C. D. and Ogawa, M. 1999. Engraftment and multilineage expression of human bone marrow CD34- cells in vivo. Annals of the New York Academy of Sciences 872: 220-231.        [ Links ]