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Vitae
versión impresa ISSN 0121-4004
Resumen
LEGUIZAMON B, Luz A; HERRERA C, Ever A; MARTINEZ R, Jorge A y LOZANO A, María C. VALIDACIÓN INTRALABORATORIO DE UNA METODOLOGÍA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRÍA UV/VIS PARA EVALUAR EL POTENCIAL IRRITANTE OCULAR DE TENSOACTIVOS EN GLÓBULOS ROJOS. Vitae [online]. 2011, vol.18, n.1, pp.57-62. ISSN 0121-4004.
Se presentan los resultados de la validación intralaboratorio para los parámetros de linealidad, repetibilidad y precisión intermedia del ensayo en glóbulos rojos, metodología in vitro empleada para evaluar la irritación ocular. Este ensayo evaluó los efectos nocivos de los tensoactivos sobre membranas y proteínas celulares, y constituye así una alternativa al test de Draize. A través de espectrofotometría UV/VIS a 577 nm se midió la hemoglobina liberada tras la lisis de los glóbulos rojos, estimando la concentración hemolítica 50 (CH50), que constituye un indicador del daño celular ocasionado por el tensoactivo. El ensayo también consideró la desnaturalización de hemoglobina, causada por altas concentraciones del tensoactivo, por la relación de absorbancias a 542 y 577 nm, estimando el índice de desnaturalización (ID). La relación CH50/ID es un indicador cuantitativo del potencial irritante del dodecilsulfato de sodio (SDS), surfactante con el que se validó este ensayo. Se logró la validación de los parámetros señalados y se ofrece una metodología confiable y de fácil ejecución, alternativa al uso de animales, para evaluar la irritación ocular de tensoactivos.
Palabras clave : dodecilsulfato de sodio; agentes tensoactivos; hemólisis; estudios de validación; alternativas a las pruebas en animales.