Resumen

DESHPANDE, Shreenivas R.; WADER, Mallikarjun S.; MALAGI, Prasad V.  y  JALIHAL, Prabhu C.. Concepção, síntese, em estudos de silico e atividade antidiabética de poucas sulfanilamidas incorporado 2,3-disubstituído thiazolidi-na-4-ones. Rev.Colomb.Quim. [online]. 2022, vol.51, n.3, pp.3-13.  Epub 12-Ene-2024. ISSN 0120-2804.  https://doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v51n3.105911.

Um painel de 2,3-disubstituído thiazolidina-4-ones 4a-n foram sintetizados a partir de bases Schiff 3a-n derivado da sulfanilamida por reacção com ácido tioglicólico. Os compostos eram caracterizado por IR, NMR e dados espectrais de massa. Os compostos 4a-n foram rastreados para O ensaio DPPH de limpeza radical e os compostos 4e, 4h, 4i e 4n exibiram actividade moderada. Os compostos 4e, 4h e 4i foram testados a 200 mg/kg e 4e a 50 mg/kg de peso corporal por via oral para antidiabéticos. actividade em ratos diabéticos induzidos por frutose. Exibiram uma actividade antidiabética altamente significativa actividade em comparação com o controlo. A pioglitazona foi utilizada como droga padrão. Os compostos testados exibiu uma melhor e significativa actividade de redução do colesterol sérico quando comparado comde triglicéridos após o 21° dia; no entanto, foi insignificante quando comparado com o controlo. O composto 4n mostrou a maior afinidade de ligação quando acoplado com PPAR-γ seguido de 4e, 4h, 4i quando comparado com pioglitazona. O propriedades físico-químicas, de semelhança com drogas e ADME dos compostos do título de propriedade também foram encontrados paraser satisfatórios, tornando-os agentes antidiabéticos úteis.

Palabras clave : bases Schiff; DPPH; antioxidante; glucose sérica; colesterol total sérico; soro triglicéridos; PPAR-y; ADME; Probabilidade de drogas.

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