Resumen

BELLO, Josué S et al. Preparação simples de novas N-aril-N-(3-indolmetil) acetamidas e sua análise espectroscópica. Univ. Sci. [online]. 2009, vol.14, n.3, pp.216-224. ISSN 0122-7483.

Objetivos. Preparar novas moléculas indólicas e caracterizar-las através de métodos espectroscópicos. Materiais e métodos. Todos os reagentes foram obtidos de Aldrich, de tipo comercial. A pureza dos produtos e a composição das misturas de reação foram monitoradas por cromatografia em camada fina, Silufol UV₂₅₄ 0,25 mm de espessura das cromatoplacas. O isolamento e a purificação dos produtos foram feitos através de cromatografia em coluna (SiO₂), utilizando misturas de acetato de etila e éter de petróleo como eluente. Resultados. Realizou-se a síntese de novas N-aril-N-(3-indolmetil)acetamidas, baseada na reação de iminización do indol-3-carbaldeído. As estruturas dos indóis C-3 substituídos foram confirmadas por estudos de ¹H, ¹³C -RMN, experimentos de 2D RMN e também por difração monocristal dos Rayos X. Conclusões. Desenhou-se una nova rota de síntese eficiente, econômica e rápida para a construção das N-aril-N-(3-indolmetil) acetamidas, análogos estruturais de vários alcalóides.

Palabras clave : indol; acetamidas; iminização.

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