Resumen

TREJOS C, Nataly  y  TELLO, Myriam E. Validación de una metodología analítica por HPLC para la cuantificación de sulfadiazina de plata en crema. Rev. colomb. cienc. quim. farm. [online]. 2008, vol.37, n.2, pp.191-199. ISSN 0034-7418.

El método oficial en la farmacopea de los Estados Unidos (USP 30), por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC), para la cuantificación de sulfadiazina de plata, se estandarizó y validó para una formulación en crema al 1%. La validación indica que la metodología analítica es específica frente a los auxiliares de la formulación y productos de descomposición, y lineal en un rango de concentraciones de 12 a 20 µg/mL. La repetibilidad y precisión intermedia presentan coeficientes de variación menores al 1,1%, en tanto que la exactitud medida a través del porcentaje de recuperación es de 87,4% y, por tanto, puede ser aplicada con confiabilidad en el control de calidad del producto.

Palabras clave : sulfadiazina de plata; HPLC; validación; crema.

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