Resumen

ALARCON-PEREZ, Lleimi et al. Manejo anestésico en paciente pediátrico con distroña miotónica tipo 1. Reporte de caso. Rev. colomb. anestesiol. [online]. 2018, vol.46, n.1, pp.72-74. ISSN 0120-3347.  https://doi.org/10.1097/cj9.0000000000000013.

La distrofia miotónica es una enfermedad de las fibras musculares que cursa con pérdida de masa muscular y cuya característica principal es la miotonía, que describe la relajación muscular lenta tras una contracción muscular, situación agravada por estrés, dolor, frío, o por la administración de succinilcolina. Como toda enfermedad muscular, es considerada multisistémica, con afectación cardíaca y respiratoria en la mayoría de los casos, lo cual deberá tenerse en cuenta a la hora de elaborar un plan anestésico. Además, se debe considerar la posible relación con el desarrollo de hipertermia maligna o rabdomiólisis asociada a algunas enfermedades musculares. El caso que presentamos es un ejemplo del manejo anestésico de estos pacientes evitando los posibles desencadenantes de una crisis miotónica.

Palabras clave : Distrofia Miotónica; Músculo Esquelético; Niño; Anestesia; Hipotonia Muscular.

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