Resumen

BARILARO, Giuseppe; ESPINOSA, Gerard  y  CERVERA, Ricard. El síndrome antifosfolipídico. Rev.Colomb.Reumatol. [online]. 2021, vol.28, suppl.2, pp.166-176.  Epub 03-Mayo-2024. ISSN 0121-8123.  https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2021.03.012.

El SAF es una condición de hipercoagulabilidad caracterizada por el desarrollo de trombosis y morbilidad obstétrica (abortos recurrentes, muertes fetales antes de la semana 10 de gestación y/o partos prematuros) en pacientes con anticuerpos antifosfolipídicos, específicamente el anticoagulante lúpico, los anticuerpos anticardiolipina y anti-(32-glicoproteína-1. En la mayoría de los casos se presenta de forma aislada, pero puede asociarse a otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistêmico. Además, los anticuerpos antifosfolipídicos se pueden encontrar en individuos sin la enfermedad. El tratamiento de la trombosis se basa en anticoagulación indefinida, mientras que aspirina a dosis bajas y heparina de bajo peso molecular representan la base del tratamiento de la morbilidad obstétrica. El síndrome de anticuerpos antifosfolipídicos catastrófico se trata con una combinación de anticoagulación, corticoides y recambios plasmáticos. La estandarización de los ensayos serológicos, la inclusión de otros anticuerpos y otras manifestaciones en los criterios clasificatorios, el tratamiento de las manifestaciones no criterio y de los casos refractarios representan las áreas de incertidumbre del síndrome.

Palabras clave : Síndrome de anticuerpos antifosfolipídicos; Anticardiolipina Beta2-glicoproteína 1; Anticoagulante lúpico; Anticoagulación oral; Heparina.

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