Resumen

GOMEZ, Martín Alonso; RUIZ, Oscar Fernando  y  OTERO, William. Telangiectasia hemorrágica hereditaria: Reporte de caso. Rev Col Gastroenterol [online]. 2015, vol.30, n.4, pp.469-473. ISSN 0120-9957.

La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Osler-Weber-Rendu es una entidad autosómica dominante rara, con una frecuencia que oscila entre 1 por cada 16 300 habitantes a 1 por cada 1331 dependiendo de la población y la localización geográfica, sin predilección de género. Se caracteriza clínicamente por telangiectasias, epistaxis a repetición, lesiones viscerales vasculares (malformaciones arteriovenosas) y usualmente con un antecedente familiar. Este trabajo reporta un caso clínico compatible con esta entidad que presentó complicaciones muy raras como lo son el absceso pulmonar y cerebral a la vez.

Palabras clave : Telangiectasia; síndrome de Osler-Weber-Rendu; hemorragia.

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