Introducción
El cáncer gástrico (CG) es un tumor que tiene una alta prevalencia y alta tasa de mortalidad a nivel mundial. En el 2008 se produjeron 988 000 casos nuevos de CG en el mundo, por lo que representa el cuarto cáncer más frecuente después del cáncer de pulmón, cáncer de seno y cáncer de colon y recto; y se produjeron 738 000 muertes, lo que constituye la segunda causa de muerte por cáncer 1. En Colombia, es la primera causa de muerte por cáncer en hombres y la tercera causa de muerte por cáncer en las mujeres 1. La endoscopia digestiva es el método de diagnóstico de elección para el CG 2. La ultrasonografía endoscópica (USE) es el método complementario de elección para determinar la profundidad del CG temprano 3. Tiene la capacidad de visualizar los estratos del tubo digestivo con una correlación histológica demostrada 3. Los CG tempranos están localizados en la mucosa y submucosa, con o sin compromiso de nódulos linfáticos 4, este tipo de CG se trata endoscópicamente, mediante mucosectomía o disección endoscópica de la submucosa, dependiendo del tamaño y las características morfológicas, determinadas mediante la USE 5. El CG avanzado es aquel que en profundidad invade más allá de la submucosa y que tiene compromiso metastásico regional y a distancia 5, el manejo de este incluye la cirugía y el tratamiento oncológico con quimio y radioterapia.
Los tumores gastrointestinales estromales (GIST) son los tumores gastrointestinales más comunes del tracto gastrointestinal 6, con una incidencia entre 10 y 15 casos por millón, usualmente su diagnóstico es incidental en estudios radiológicos o endoscópicos y su manifestación clínica más frecuente es el sangrado gastrointestinal 5. La localización más frecuente es el estómago (7; desde el punto de vista histológico, más del 95 % de GIST son positivos para la proteína KIT (CD117) y cerca del 90 % presenta mutación en el gen c-KITo en el gen PDGFRA 8. En la endoscopia se puede ver como una lesión subepitelial en ocasiones con una ulceración central 9) y en la USE se encuentra como una lesión hipoecogénica, homogénea, dependiente de la capa muscular, utilizándose este estudio de forma complementaria para realizar la toma de biopsias guiadas con el fin de llegar al diagnóstico histológico (10. La tomografía axial computarizada (TAC) es la imagen de elección para caracterizar una masa a nivel abdominal ya que evalúa su extensión local y a distancia, debido a que el GIST puede presentar compromiso metastásico en especial en el hígado, epiplón y cavidad peritoneal 11.
El manejo depende de la extensión y del tamaño, el tratamiento quirúrgico busca una resección con márgenes libres, la linfadenectomía no es necesaria en vista de que el compromiso linfático es raro 11, el 40 % a 50 % de los pacientes llevados a cirugía pueden presentar recurrencia 12, por lo que los inhibidores de la tirosina-cinasa aparecen como una excelente alternativa para el tratamiento 13. La resección en cuña es el manejo quirúrgico de elección (14, la técnica de laparoscopia al ser comparada con la resección abierta ha demostrado menores complicaciones, tiempo de estancia hospitalaria y sangrado 15; el tratamiento de las lesiones menores de 2 cm no es claro al momento de valorar la evidencia disponible, por lo que a menos que se documente extensión a distancia, lo cual es raro, el manejo es expectante 16.
En este artículo se presenta un caso de las dos patologías expuestas previamente, con un punto interesante, ya que ambas aparecen de forma sincrónica en el paciente.
Caso clínico
Paciente de 74 años quien ingresó por cuadro de 3 días de evolución de hematemesis y melenas, se realizó una endoscopia de vías digestivas altas y se encontró a nivel del cuerpo medio hacia la pared anterior una lesión elevada de 20 mm de diámetro con centro ulcerado, también se encontró otra lesión de aspecto subepitelial de 60 mm a nivel del antro; el diagnóstico endoscópico inicial fue elevación gástrica en estudio tipo 0-IIa/0-IIc y lesión subepitelial en un estudio (¿GIST?) (Figura 1). Se tomaron múltiples biopsias de las lesiones.
Teniendo en cuenta los hallazgos endoscópicos, se decidió ampliar el estudio a través de una ultrasonografía endoscópica gástrica, la cual mostró en el cuerpo una lesión elevada de 20 mm hipoecoica que infiltraba la mucosa y parcialmente la submucosa, en el antro hubo otra lesión subepitelial, la cual dependía de la muscular propia de 60 mm de diámetro con espacios quísticos en su interior (Figura 2). No se encontraron adenopatías perilesionales o en el tronco celíaco, se realizó el diagnóstico de CG temprano y GIST en la cuarta capa. La biopsia tomada a la lesión del cuerpo gástrico confirmó la presencia de un adenocarcinoma gástrico moderadamente diferenciado. Se realizó un TAC abdominal contrastado y se evidenció únicamente que en el GIST no había metástasis.
Se planeó realizar una disección submucosa del adenocarcinoma y resección quirúrgica del GIST, pero el paciente presentó un sangrado agudo por ulceración del GIST y fue llevado a gastrectomía subtotal con resección de las dos lesiones. La patología del espécimen quirúrgico mostró un adenocarcinoma moderadamente diferenciado con extensión únicamente a la submucosa superficialmente (Figura 3) y lesión antral de 7 x 7 cm a la cual se le realizó inmunohistoquímica positiva para c-kit (Figura 4), CD 34 positiva y S100 negativo, con un índice mitótico bajo <2 % y un ki 67 <2 % (Figura 5). Todos los ganglios resultaron negativos para lesión. La evolución del paciente es muy satisfactoria actualmente (1 año de seguimiento) y está asintomático; dado que el CG era temprano y que el GIST era de bajo riesgo no necesitó un tratamiento complementario.
Discusión
La ocurrencia de GIST con otras neoplasias no es frecuente, hay algunos reportes de casos así como series de casos que han mostrado esta relación. Krame y colaboradores 17 mostraron en una serie de casos una mayor frecuencia de diferentes tipos de tumores en pacientes que tenían o habían padecido GIST, en 836 pacientes con GIST encontraron 31,9 % de otros tipos de neoplasias, gastrointestinales en un 43,5 %, urogenitales y de mama en el 34,1 %, hematológicas en 7,3 % y de piel en el 7,3 %; sin embargo, la mayoría de estas se encontró hasta 5 años después del diagnóstico de GIST sin describir neoplasias sincrónicas. En otra serie por Goncalves 18 de 101 pacientes se encontró un 13,8 % con otros tipos de tumores; de estos, un 57,1 % (8 casos) con CG, ninguno de ellos sincrónico.
De esta forma, siendo ya conocida la relación del GIST con la presencia de otras neoplasias, la presentación sincrónica es muy infrecuente, apenas encontrada en pocas series de casos, solo Wronski y colaboradores 19 mostraron 28 casos de GIST con tumores sincrónicos y encontraron que un 57 % de estos eran CG. Aunque es importante aclarar que, teniendo en cuenta el tipo de estudios que describen la relación GIST con CG, no se puede describir una asociación causal ni mucho menos tomar a una u otra patología como factor de riesgo para la otra.
Así mismo, pese que hay hipótesis sobre la ocurrencia de neoplasias sincrónicas con GIST, ninguna de ellas ha sido comprobada aún. Sería útil establecer seguimientos mayores, así como estudios con mayor tamaño de muestra en los que la comparación con controles permitiera establecer una asociación de riesgo entre estas patologías, pero no deja de ser de vital importancia reportes como el que hemos presentado para ilustrar al lector sobre esta posible asociación y de este modo refinar la búsqueda de CG temprano en pacientes con GIST o a la inversa.
Adicionalmente, en vista de la evidencia disponible y su contundencia es necesario considerar como manejo de primera elección en el CG el manejo endoscópico, y el más efectivo es la disección endoscópica de la submucosa (5). Por su parte, la resección en cuña por laparoscopia es la elección más apropiada para el manejo quirúrgico de los GIST gástricos debido a su alta efectividad y menor tasa de eventos adversos 16. En el caso de este paciente, la decisión tomada de realizar gastrectomía subtotal fue guiada más por la emergencia de la hemorragia severa presentada.