Resumo

DOMINGUEZ-RAMIREZ, Gustavo Adolfo; BLANCO-PERTUZ, Paola María  e  HERRERA-RUEDA, Guillermo Andrés. Síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa). Acta Med Colomb [online]. 2019, vol.44, n.4, pp.42-44. ISSN 0120-2448.  https://doi.org/10.36104/amc.2019.1301.

El síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) constituye un diagnóstico de exclusión que debe plantearse ante la presencia de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y lesión renal aguda. Está asociado con mutaciones que provocan una disregulación del sistema del complemento e implica un pronóstico adverso y alto riesgo de progresión a enfermedad renal crónica. A continuación, presentamos el caso de un paciente con SHUa resaltando el efecto e importancia de la terapia biológica con el anticuerpo monoclonal eculizumab. (Acta Med Colomb 2019; 44. DOI:https://doi.org/10.36104/amc.2019.1301).

Palavras-chave : síndrome hemolítico urémico atípico; activación de complemento; microangiopatías trombóticas; fallo renal crónico; anticuerpos monoclonales.

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