Resumo

MORCILLO MUNOZ, Andrés Felipe; ACOSTA FAJARDO, Hernán Andrés; ARIZA VARON, Michael Andrés  e  RAMOS ROMERO, Marta. Leucoencefalopatía multifocal progresiva. Acta Neurol Colomb. [online]. 2021, vol.37, n.1, suppl.1, pp.47-54.  Epub 21-Maio-2021. ISSN 0120-8748.  https://doi.org/10.22379/24224022324.

La leucoencefalopatía multifocal progresiva es una enfermedad desmielinizante secundaria a la infección por el virus de John Cunnigham, con baja incidencia a pesar de su alta seroprevalencia en la población general. Su principal factor de riesgo es la inmunosupresión, incluyendo la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), cánceres hematológicos, enfermedades inflamatorias crónicas y medicamentos inmunosupresores sistémicos. Después de la infección primaria, el virus queda latente y por mutaciones en su genoma adquiere la capacidad neuroinvasiva e infecta a los oligodendrocitos, a los que lleva a su destrucción, con el consecuente proceso desmielinizante, mientras se enfrenta a la inmunidad celular del huésped. El diagnóstico se basa en manifestaciones clínicas secundarias al compromiso encefálico, clásicamente supratentorial, así como la demostración de la presencia de genoma viral o anticuerpos en suero o líquido cefalorraquídeo y hallazgos imagenológicos e histopatológicos de lesiones en la sustancia blanca cerebral. El tratamiento, en general, consiste en la recuperación de la función inmune alterada, con reparos cuando esta se presenta en el contexto de un estado de reconstitución inmune. En este escrito se revisan los aspectos básico-clínicos más relevantes de esta enfermedad.

Palavras-chave : leucoencefalopatía multifocal progresiva; VIH. (DeCS).

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