Resumo

ORJUELA ZULUAGA, Dora Luisa; TELLO CAJIAO, María Elena  e  TORRES ANGEL, Daniel Andrés. UM CASO DE FEOCROMOCITOMA BILATERA. Investig. andina [online]. 2012, vol.14, n.24, pp.477-486. ISSN 0124-8146.

Introdução: o feocromocitoma é uma neoplasia endocrina pouco comum, produtora de catecolaminas altamente associada a risco cardio-metabólico e hipertensão secundária. Nos últimos anos se demonstrou o incremento de sua prevalência devido ao avanço diagnóstico em técnicas iconológicas e bioquímicas, porque a maioria desses tumores é descoberta, inicialmente como incidentalomas. Métodos: apresenta-se o caso de uma dona de casa de 35 anos, que consulta mediante sintomatologia de um ano de evolução, constituída em episódios de cefaleia, náuseas, palpitações, palidez e sudoração. Resultados: o diagnóstico se apoiou na detecção de altos níveis de catecolaminas na urina e posterior confirmação com estudo iconológico: ecografia abdominal, TAC contrastado e gammagrafia com MIBG-131. Conclusão: houve intervenção cirúrgica na paciente por adrenalectomia bilateral. Confirmou-se por anatomia patológica que a paciente foi intervida cirurgicamente por: feocromocitoma bilateral.

Palavras-chave : Feocromocitoma; Catecolaminas; Neoplasia Endocrina Múltipla; Hipertensão.

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