Resumo

COMBARIZA, Juan Felipe  e  OLAYA, Viviana Patricia. Telangiectasia hemorrágica hereditaria Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab. Acta Med Colomb [online]. 2015, vol.40, n.1, pp.66-68. ISSN 0120-2448.

Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos, anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito, con adecuada respuesta al uso de bevacizumab. (Acta Med Colomb 2015; 40: 66-68).

Palavras-chave : telangiectasia hemorrágica hereditaria; síndrome de Osler Weber Rendu; bevacizumab; malformaciones arteriovenosas.

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