Resumo

ZAMORA, Adrián; MARTINEZ, Paola  e  BAYONA, Hernán. Apoplejía tumoral pituitaria. Acta Med Colomb [online]. 2015, vol.40, n.3, pp.249-253. ISSN 0120-2448.

La apoplejía tumoral pituitaria es un síndrome infrecuente que resulta del infarto y/o hemorragia espontánea de un adenoma pituitario preexistente. Ya que el evento primario involucra el adenoma, este síndrome debe ser nombrado como apoplejía tumoral pituitaria y no como apoplejía pituitaria. El aumento súbito en la presión de los contenidos de la silla turca da como resultado una cefalea de inicio agudo (puede ser incluso una "cefalea en trueno") de intensidad severa, alteraciones visuales y compromiso en la función pituitaria. El diagnóstico se basa en una alta sospecha clínica, imagen por resonancia magnética y medición de hormonas hipofisiarias en sangre. El tratamiento se basa en medidas de soporte (líquidos intravenosos y corticoides) y en casos sin buena respuesta o con deterioro neurológico, descompresión de silla turca. A continuación presentamos el caso de un adenoma previamente no diagnosticado que debutó como apolejía tumoral pituitaria. (Acta Med Colomb 2015; 40: 249-253).

Palavras-chave : Apoplejía pituitaria; adenoma pituitario; cefalea en trueno; diplopía; hemorragia pituitaria; hipopituitarismo; insuficiencia adrenal; leuprolida; oftalmoplejía dolorosa.

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