Serviços Personalizados
Journal
Artigo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Acessos
Links relacionados
- Citado por Google
- Similares em SciELO
- Similares em Google
Compartilhar
Revista Colombiana de Ciencias Químico - Farmacéuticas
versão impressa ISSN 0034-7418versão On-line ISSN 1909-6356
Resumo
TORRES LEMUS, John Alexander; ROJAS ROJAS, Ángela Patricia e LOPEZ-VALLEJO, Fabián. Docking molecular da dUTPase do Trypanosoma cruzi para identificação de inibidores no tratamento da doença de Chagas. Rev. colomb. cienc. quim. farm. [online]. 2021, vol.50, n.3, pp.740-763. Epub 20-Dez-2023. ISSN 0034-7418. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v50n3.91662.
Introdução:
a doença de Chagas é endêmica das áreas tropicais da América Latina e possui importante prevalência, porém, poucos são os tratamentos disponíveis no mercado, por isso a busca por moléculas com potencial farmacológico que possam atuar da mesma forma que a doença, é necessário considerando as complicações graves.
Objetivo:
avaliar as possíveis proteínas-alvo disponíveis na base de dados do PDB, considerando a similaridade com proteínas humanas como parâmetro inicial e identificação de potenciais inibidores do alvo escolhido por meio de acoplamento molecular.
Metodologia:
uma avaliação das proteínas do parasita foi realizada por meio de alinhamento de sequências e posteriormente foi realizada uma triagem de acoplamento molecular virtual com bancos de dados e recursos computacionais disponíveis no Centro de Cómputo Avanzado de Universidad de Texas (TACC), e os melhores resultados foram avaliados com base na afinidade, farmacocinética e toxicidade.
Resultados:
o alvo molecular escolhido foi a dUTPase. Após a triagem virtual, 12 moles mostrando potencial inibitório foram selecionados destes, 4- {3- [3- (trifluorometil) fenil] isoxazol-5-il} pirimidina-2-amina é uma das moléculas com o melhor perfil para se tornar um candidato no tratamento da doença de Chagas.
Palavras-chave : Triagem virtual; docking molecular; doença de chagas; T. cruzi dUTPase.