Resumo

CASTELBLANCO-TORO, SANDRA MILENA  e  CHAVARRO-CARVAJAL, DIEGO ANDRÉS. Hemofilia adquirida en un anciano. Acta Med Colomb [online]. 2019, vol.44, n.3, pp.30-33. ISSN 0120-2448.  https://doi.org/10.36104/amc.2019.1207.

La hemofilia adquirida es un trastorno hemostásico poco frecuente pero altamente fatal que se presenta predominantemente en personas ancianas. Es un trastorno secundario al desarrollo de autoanticuerpos específicos dirigidos contra el factor de coagulación VIII. Se caracterizan por debutar hemorragias potencialmente fatales a nivel gastrointestinal, pulmonar, retroperitoneal, de tejidos blandos o intracraneal, por lo que requiere diagnósticos tempranos y tratamientos eficaces para su tratamiento. El presente caso es de un hombre de 78 años con hemorragia gastrointestinal asociado a equimosis y hematomas de aparición súbita en tejidos blandos y como complicación presenta hematoma laríngeo, con tiempo parcial de protrombina (PTT) prolongado, niveles de factor VIII elevados y niveles de inhibidor de factor VIII elevados. (Acta Med Colomb 2019; 44. DOI:https://doi.org/10.36104/amc.2019.1207).

Palavras-chave : hemofilia adquirida; factor VIII; inhibidor; coagulopatía.

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