Resumo

JARAMILLO, Cinthia; MORENO, Luis Fernando  e  RESTREPO, Albeiro. AFINIDAD PROTÓNICA E LUGARES DE PROTONACIÓN EM P-NITROANILINE. Rev.Colomb.Quim. [online]. 2009, vol.38, n.1, pp.127-134. ISSN 0120-2804.

A presenta um estudo do efeito de substituintes com propriedades indutivas competitivas sobre a reação no anel aromático. Como caso específico se estudou a protonação da para nitro anilina (PNA) em fase gasosa utilizando métodos de Teoria dos Funcionais da Densidade (DFT), e Teoria de Perturbações de segunda ordem debaixo o formalismo de Moller Plesset (MP2). O efeito conjunto dos substituintes conduz a estabilidades relativas para as espécies protonadas de acordo com a seguinte escala: grupo nitro > grupo amino > carbono orto > carbono para > carbono meta > carbono ipso (posições relativas ao grupo amino).

Palavras-chave : afinidad protónica; reactividad do anel aromático; efeitos indutivos competitivos; p-Nitroanilina.

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