Resumo

MUNOZ-ORTIZ, Édison; AREVALO-GUERRERO, Edwin; ABAD, Pedro  e  MANUEL SENIOR, Juan. Cardiomiopatías infiltrativas. Presentación de un caso de sarcoidosis cardíaca. Iatreia [online]. 2017, vol.30, n.1, pp.72-80. ISSN 0121-0793.  https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.v30n1a07.

La sarcoidosis se caracteriza por la presencia de granulomas no caseificantes y puede afectar cualquier órgano. En el corazón se manifiesta como cardiomiopatía infiltrativa. La frecuencia del compromiso cardíaco es alrededor del 30 %, pero solo el 5 % son sintomáticos. Presentamos el caso de una paciente con sarcoidosis sistémica, diagnosticada por biopsia de un ganglio mediastinal y tratada inicialmente con esteroides. Posteriormente tuvo compromiso del corazón, que se manifestó por falla cardíaca y edema pulmonar. El diagnóstico se hizo por ecocardiografía y resonancia magnética cardíaca. Respondió favorablemente al tratamiento con esteroides y ciclofosfamida.

Palavras-chave : Cardiomiopatía; Inmunosupresores; Sarcoidosis.

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