Resumo

RONDON-CARVAJAL, Julián  e  BETANCUR-SALAZAR, Kelly Johanna. Compromiso cardíaco por amiloidosis AL: la desemejanza como atributo. Reporte de 3 casos. Iatreia [online]. 2021, vol.34, n.1, pp.64-70. ISSN 0121-0793.  https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.65.

La amiloidosis AL (antes denominada amiloidosis primaria) es una entidad sistémica poco frecuente, con incidencia desconocida en el mundo, que puede llegar a presentar compromiso cardíaco en casi la mitad de los pacientes, llevando a una cardiomiopatía restrictiva por depósito de tejido amiloide. A continuación, presentamos 3 casos de pacientes que consultaron por falla cardíaca aguda y síncope, en quienes finalmente se confirmó el diagnóstico de amiloidosis AL. Al final, se realiza una breve revisión de la literatura, enfatizando en los elementos clínicos para un diagnóstico temprano.

Palavras-chave : Amiloide; Amiloidosis; Cardiomiopatía Restrictiva; Insuficiencia Cardíaca; Síncope.

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