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Revista Colombiana de Cirugía
versão impressa ISSN 2011-7582versão On-line ISSN 2619-6107
Resumo
JURADO-GOMEZ, Daniel Alberto; PINEDA-GARCES, Catalina; ARIAS, Luis Fernando e GUTIERREZ-MONTOYA, Jorge Iván. Feocromocitoma adrenal gigante derecho. Reporte de un caso. rev. colomb. cir. [online]. 2022, vol.37, n.3, pp.511-517. Epub 29-Ago-2022. ISSN 2011-7582. https://doi.org/10.30944/20117582.905.
Introducción.
El feocromocitoma es una neoplasia endocrina productora de catecolaminas, poco común, que generalmente se origina en la medula suprarrenal, y rara vez en el tejido cromafín extraadrenal, dándosele el nombre de paraganglioma. Existe una gran variedad de signos y síntomas secundarios a la secreción excesiva de catecolaminas por lo que su diagnóstico y tratamiento oportunos son fundamentales para evitar complicaciones potencialmente fatales.
Caso clínico.
Paciente femenina de 54 años, con dolor abdominal intermitente y con aumento progresivo, localizado en el cuadrante superior derecho. Por estudios imagenológicos se diagnosticó una gran masa suprarrenal derecha, con pruebas de laboratorio que encontraron niveles de metanefrinas y catecolaminas en orina normales.
Discusión.
Debido al tamaño del tumor y al íntimo contacto con las estructuras adyacentes, se realizó la resección por vía abierta, sin complicaciones y con una buena evolución postoperatoria. El informe anatomopatológico confirmó el diagnóstico de feocromocitoma suprarrenal derecho.
Conclusión.
Aunque poco frecuente, el feocromocitoma es una patología que se debe sospechar ante la presencia de masas suprarrenales y alteraciones relacionadas con la secreción elevada de catecolaminas. Se debe practicar el tratamiento quirúrgico de forma oportuna.
Palavras-chave : feocromocitoma; catecolaminas; médula suprarrenal; metanefrinas; adrenalectomía.