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Revista Colombiana de Ciencias Químico - Farmacéuticas
versão impressa ISSN 0034-7418versão On-line ISSN 1909-6356
Resumo
GRIJO, Daniel Ribeiro; OLIVO, José Eduardo e LIMA, Oswaldo Curty da Motta. Características enantioméricas do canabidiol não sintético via ressonância magnética nuclear bidimensional. Rev. colomb. cienc. quim. farm. [online]. 2022, vol.51, n.2, pp.723-734. Epub 19-Dez-2023. ISSN 0034-7418. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v51n2.97794.
Introdução:
O canabidiol (CBD) se tornou um bioativo promissor para as próximas décadas após o recente reconhecimento do potencial medicinal dos derivados da Cannabis pelos países membros das Nações Unidas, uma vez que não tem potencial psicotrópico como seu isômero Δ 9-tetrahidrocanabinol (A9-THC). A diferenciação desses isômeros é estudada há décadas. Estudos recentes demonstram que mesmo com características químicas mais sutis, como as dos enantiômeros do CBD, há consideráveis diferenças bioativas. Todavia, ainda não há muitos estudos sobre suas estruturas químicas.
Objetivo:
Este trabalho tem como objetivo apresentar dados experimentais obtidos por Ressonância magnética nuclear (RMN) para melhor elucidar a estrutura tridimensional deste bioativo enantiomérico.
Materiais e métodos:
Para isso, uma amostra de CBD não sintético de alta pureza foi submetida a diferentes análises unidimensionais (RMN-1D) e bidimensionais (RMN-2D) relacionadas aos núcleos de hidrogênio (1H) e carbono (13C).
Resultados e discussão:
As técnicas de RMN-1D usadas são suficientes para distinguir os isômeros CBD e Δ 9-THC, mas não para identificar as características enantioméricas do CBD não sintético.
Conclusões:
Conclui-se que as técnicas bidimensionais homonucleares (1H,1H) e heteronucleares (1H,13C) analisadas são adequadas para auxiliar na distinção dos enantiômeros do CBD.
Palavras-chave : CBD, canabinóides; enantiômeros, RMN-2D, estrutura tridimensional.