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Revista Med
versão impressa ISSN 0121-5256versão On-line ISSN 1909-7700
Resumo
BLANCO CAVIEDES, Ginna Charlotte; DEAZA FERNANDEZ, María Cristina e ALARCON AVILA, Claudia. Más allá del diagnóstico de leucemia congénita neonatal. Rev. Med [online]. 2022, vol.30, n.2, pp.99-104. Epub 10-Nov-2023. ISSN 0121-5256. https://doi.org/10.18359/rmed.4307.
la leucemia congénita neonatal se presenta en los primeros 30 días de vida y es una enfermedad muy poco frecuente en este grupo etario, pero sí de mayor presencia entre los pacientes con síndrome de Down. Su etiología es principalmente genética, pero también se asocia con el consumo de alcohol, la marihuana y el tabaquismo. Se debe hacer diagnóstico diferencial con el desorden mieloproliferativo transitorio, que es una entidad benigna y se resuelve de forma espontánea. Se presenta un caso clínico de un paciente recién nacido a término, de 16 días, que inicialmente presenta sintomatología sugestiva de enterocolitis necrotizante. Sin embargo, al ingresar a unidad neonatal, se evidencia abdomen muy distendido con hepatoesplenomegalia severa con hemograma con hiperleucocitosis severa, anemia y trombocitopenia asociado a blastos del 100 % y paraclínicos de extensión, sugestivo de síndrome de lisis tumoral, por lo que se inicia manejo con hiperhidratación, alopurinol y rasburicasa, sin mejoría. Por esta razón se adiciona citarabina. La citometría de flujo reporta patrón megaloblástico, es decir, un patrón de leucemia mieloide. Requiere hospitalización por mes y medio; luego de este tiempo pueden presentarse complicaciones esperadas. No obstante, se consideró que el recién nacido cursó con trastorno mieloide transitorio, en razón a evolución clínica satisfactoria, con disminución de sintomatología y de leucocitosis severa.
Palavras-chave : hiperleucocitosis; hepatomegalia; esplenomegalia; síndrome de lisis tumoral.