INTRODUCCIÓN
La familia Asteraceae es una de las más importantes en la flora venezolana. Llamozas et al. (2003) y Badillo et al. (2008) la ubican como la tercera familia más diversa en el país. Actualmente está dividida en 43 tribus entre las cuales se encuentra la Senecioneae (Funk et al. 2009), representada en todo el mundo por alrededor de 120 géneros y más de 3200 especies (Nordenstam 2007). En Venezuela es especialmente abundante en regiones montañosas, a altitudes superiores a los 2000 m, con más de 70 especies pertenecientes a 14 géneros (Badillo 1997). El género Pentacalia Cass. pertenece a dicha tribu (Funk et al. 2009) y está constituido por unas 217 especies distribuidas principalmente en Sudamérica, especialmente al norte del continente (Sagástegui y Rodríguez 2009). Según Badillo et al. (2008) es el género de Asteraceae con mayor cantidad de especies en Venezuela, con un total de 49, de las cuales 20 son endémicas (Briceño y Morillo 2002, Badillo et al. 2008, Lapp et al. 2013a, b). El género incluye subfrútices, arbustos y trepadoras propias de selvas nubladas y de los páramos siendo su principal área de distribución la selva andina (Lapp et al. 2013a, b).
Desde el punto de vista de estudios de anatomía xilemática, los principales aportes para Asteraceae son los de Carlquist (1962, 1964, 1965a, b, 1966). En Venezuela los trabajos sobre la estructura del xilema en esta familia son pocos y destacan los presentados por Torres (1979), quien describió 19 especies pertenecientes a los géneros Carramboa, Coespeletia, Espeletia, Espeletiopsis, Libanothamnus, Ruilopezia y Tamania, y León (2007) con la descripción de once especies ubicadas taxonómicamente en los géneros Carramboa, Libanothamnus, Montanoa y Ruilopezia. Con respecto a Pentacalia, en Venezuela se han realizado importantes investigaciones sobre su anatomía foliar (Lapp et al. 2013a) y anatomía de raíces y tallos (Jáuregui et al. 2016). A pesar de la importancia del género Pentacalia, existe poca información en aspectos de anatomía del xilema secundario. Por ello los datos que se generen del presente trabajo pueden representar aportes taxonómicos para el género Pentacalia. La presente investigación tiene como objetivo describir la estructura anatómica de la madera de ocho especies de Pentacalia y encontrar caracteres útiles en la elaboración de una clave de identificación para la separación de especies.
MATERIALES Y MÉTODOS
El material de estudio está representado por muestras de madera de ocho especies de Pentacalia colectadas en los estados venezolanos de Mérida y Táchira: siete especies fueron colectadas en zonas de páramo y una especie en selva nublada (Tabla 1). El criterio de selección fue por ser las especies del género más comunes dentro de los páramos de los estados mencionados además de incluir una especie de la zona de vida selva nublada andina por ser un ambiente contrastante con respecto al área de mayor abundancia de especies de este género, como corresponde a los páramos. Todas las especies estudiadas son de porte arbustivo. Se colectaron muestras de uno a tres individuos por especie, dependiendo de su abundancia en la zona de colección, tomándolas en la base del tallo de mayor grosor para cada individuo. Cada muestra de leño fue ingresada a la colección permanente de la Xiloteca MERw (Laboratorio de Anatomía de Maderas, Universidad de Los Andes) y su respectiva muestra botánica fue incorporada al Herbario MER “Carlos Liscano” de la Universidad de Los Andes.
De cada muestra de madera se extrajeron piezas de aproximadamente 1,5 cm3, fueron sometidas a un proceso de ablandamiento en agua hirviendo durante 2-3 horas para ser llevadas a un micrótomo de deslizamiento y obtener secciones transversales, radiales y tangenciales de 20-25 µm de espesor. Posteriormente se realizó el proceso de tinción sumergiendo las secciones en una solución de safranina durante 2-3 h para luego deshidratarlas en baños sucesivos de alcohol (50 %, 15 min; 70 %, 15 min; 75 %, 15 min; 95 %; 2 h), una mezcla alcohol-xilol (1:1; 30 min) y xilol (2 h). Finalmente se hizo el respectivo montaje y rotulado. La descripción de características organolépticas siguió los modelos de León (2002) y Arévalo y Londoño (2005). En la determinación del color se utilizó la tabla de Munsell (1990).
La descripción anatómica se realizó tomando en consideración todas las características y procedimientos indicados por el comité de la asociación internacional de anatomistas de la madera (IAWA Committee 1989). Para la determinación de la longitud de elementos de los vasos y longitud de fibras se preparó tejido macerado sumergiendo astillas de madera en una solución de ácido acético-peróxido de hidrógeno (1:1) y llevadas a estufa (50 °C, 12 h) para luego proceder a la individualización de elementos celulares aplicando fricción mecánica, tinción con safranina y el respectivo montaje. Para las características cuantitativas como frecuencia y diámetro de vasos, longitud de elementos de los vasos, diámetro de punteaduras, longitud de fibras, altura y frecuencia de radios; se hicieron mediciones directamente al microscopio óptico Leica Gallen II usando el lente objetivo de 10X para todas las mediciones excepto el diámetro de punteaduras el cual se realizó con el objetivo 40X. Se determinaron los descriptores estadísticos básicos (promedio, desviación, máximo, mínimo, coeficiente de variación), se realizó un análisis de varianza y la prueba de diferencia de medias (Tukey, α = 0,01). Se elaboró una clave dicotómica de identificación basándose principalmente en caracteres cualitativos y sólo se utilizaron los cuantitativos en caso que no fuese posible la separación de especies mediante aspectos cualitativos y para ello se recurrió sólo a aquellos aspectos cuantitativos que presentaran diferencias estadísticamente significativas de acuerdo a la prueba de Tukey (α = 0,01).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La anatomía xilemática de las ocho especies de Pentacalia mostró una notable homogeneidad, sin embargo, se observaron algunas diferencias que pueden permitir la separación de algunas de especies. A continuación, se presenta la descripción tanto de características organolépticas como anatómicas para el grupo taxonómico bajo estudio.
Características organolépticas: madera de color marrón muy pálido (10YR 8/4) en P. cachacoensis, P. greenmaniana, P. imbricatifolia, P. pachypus; amarillo (10YR 8/6, 2.5Y 8/6) en P. mason-halei, P. reflexa, P. venezuelensis o amarillo pálido (2.5Y 8/4) en P. quirorana; sin transición entre albura y duramen. Olor y sabor indistintos. Lustre bajo. Textura fina. Grano entrecruzado.
Características anatómicas: a) Anillos de crecimiento: no definidos en P. cachacoensis (Fig. 1a), P. mason-halei y P. reflexa; ligeramente definidos por reducción de diámetro radial de las fibras en P. greenmaniana (Fig. 2a), P. pachypus, P. quirorana, P. venezuelensis o engrosamiento de paredes de las fibras en P. imbricatifolia (Fig. 3a).
b) Vasos: porosidad difusa, ocasionalmente con tendencia a semicircular en P. imbricatifolia. Vasos sin patrón definido de disposición, solitarios (pocos), múltiples radiales de 2-6 (-11) en P. cachacoensis (Fig. 1a), 2-12 (-23) en P. greenmaniana, 2-4 (-6) en P. imbricatifolia, P. quirorana, P. reflexa, 2-10 en P. mason-halei (Fig. 4a), 2-5 (-7) en P. pachypus (Fig. 5a), 2-4 (-20) en P. venezuelensis, algunos arracimados. Placas de perforación simples (Figs. 6c, 6d, 7c, 8d). Punteaduras intervasculares alternas, circulares a ovaladas, diminutas a pequeñas. Punteaduras radiovasculares similares a las intervasculares. Engrosamientos espiralados a lo largo de todo el elemento vascular (Figs. 1d, 2d, 3c, 4d, 5d, 6d, 8d); ausentes en P. reflexa. Depósitos de goma presentes (Fig. 1a), pocos.
c) Fibras: septadas en P. reflexa (Fig. 7c), paredes delgadas a gruesas, punteaduras indistintamente areoladas.
d) Parénquima axial: paratraqueal escaso, vasicéntrico delgado sólo en P. reflexa (Fig. 7b); ausente en P. mason-halei. Fusiforme (Fig. 2b) y en serie de dos células, poco; series hasta de 4 células en P. reflexa (Fig. 7d).
e) Radios: homocelulares de células cuadradas o erectas (Figs. 1b, 5c, 8c), algunas veces combinados con heterocelulares de células procumbentes y cuadradas o erectas mezcladas en el cuerpo del radio en P. greenmaniana (Fig. 2c), P. imbricatifolia, P. pachypus, P. quirorana, P. reflexa, células parenquimáticas radiales de paredes engrosadas en P. imbricatifolia (Figs. 3d, 3e). Radios agregados en P. quirorana (Fig. 6b).
f) Estructura estratificada: parénquima axial y fibras (P. cachacoensis, (Fig. 1c), P. pachypus (Fig. 5b), P. quirorana, P. venezuelensis (Fig. 8b)), elementos vasculares (P. mason-halei (Fig. 4c), P. pachypus (Fig. 5b), P. quirorana, P. venezuelensis (Fig. 8b)).
En las tablas 2 y 3 se presentan los valores obtenidos en los caracteres cuantitativos.
* Letras diferentes representan grupos con diferencias estadísticas significativas (Tukey, α = 0,01)
Clave para la determinación de las ocho especies de Pentacalia de Venezuela
a. Estructura estratificada presente ………………………………………………………….
b. Estructura estratificada ausente …………………………………………………………5
2
a. Parénquima axial ausente……………………………….………….………….. P. mason-halei
b. Parénquima fusiforme y en series de dos células…………………………………………3
3
a. Radios agregados presentes ……………………….………………..…………… P. quirorana
b. Radios agregados ausentes.…….................................................................................4
4
a. Vasos con diámetro promedio mayor a 35 µm y punteaduras con diámetro mayor a 5 µm……………………………………………………...………………. P. cachacoensis
b. Vasos con diámetro promedio menor a 35 µm y punteaduras con diámetro menor a 5 µm…...………………………………………...……... P. pachypus; P. venezuelensis
5
a. Engrosamientos espiralados presentes; parênquima fusiforme y series de 2 células; fibras no septadas..................6
b. Engrosamientos espiralados ausentes; parênquima fusiforme y series hasta de 4 células; fibras septadas .......... P. reflexa
6
a. Más de 300 vasos/mm2, con diámetro promedio mayor a 20 µm ………….. P. greenmaniana
b. Menos de 100 vasos/mm2, vasos con diámetro promedio menor de 20 µm…….…..………………………………………..………P. imbricatifolia
Los caracteres observados en las ocho especies estudiadas y su respectiva variación coinciden con lo reportado por Carlquist (1962) para la tribu Senecioneae y la familia Asteraceae (Carlquist 1966). Jáuregui et al. (2016) mencionan que el género Pentacalia se caracteriza por la existencia de homogeneidad anatómica entre especies, ocasionando dificultades para su separación. Sin embargo, las ocho especies incluidas en el presente estudio se pueden separar en dos grupos: el primero con estructura estratificada, representado por cinco especies (62,5 % del total estudiado); dicha estratificación sólo se presenta a nivel de elementos axiales. En este grupo fue común la presencia de parénquima en baja cantidad y en muchos casos no se pudo determinar el tipo de parénquima en sección transversal, sin embargo, se observó en sección tangencial, donde predominó el parénquima fusiforme combinado con series de dos células. La única especie donde no se observó parénquima fue P. mason-halei. Otro rasgo importante en este primer grupo es la presencia de engrosamientos espiralados, generalmente en los elementos de los vasos. A nivel de características cualitativas, P. cachacoensis, P. pachypus y P. venezuelensis mostraron notables similitudes y es necesario recurrir a caracteres cuantitativos para su diferenciación: el mayor diámetro y la menor frecuencia de vasos resultaron importantes para separar P. cachacoensis de P. pachypus y P. venezuelensis. Estas dos últimas no fue posible separarlas con base a las características anatómicas xilemáticas. Por su parte, el grupo donde no se presenta estructura estratificada está conformado por tres especies (37,5 % del material estudiado), donde la diferenciación entre ellas se basa en caracteres como la presencia de fibras septadas, parénquima en series hasta de cuatro células y la ausencia de engrosamientos espiralados en P. reflexa. Con respecto a P. greenmaniana y P. imbricatifolia, la separación entre ellas se basa en caracteres cuantitativos, específicamente en cuanto a frecuencia y diámetro de vasos. Otra característica que podría utilizarse como medio de separación entre ambas especies es la presencia de células parenquimáticas radiales de paredes engrosadas en P. imbricatifolia, aun cuando es un carácter que no es contemplado por IAWA Committee (1989) pero que se observó en los dos individuos estudiados de esa especie y se requiere aumentar el número de individuos muestreados para conocer si el desarrollo de células radiales de paredes gruesas se mantiene de manera constante. Es importante señalar que en ninguna de las especies se observó la presencia de traqueidas vasculares o vasicéntricas, lo cual no concuerda con lo indicado por Carlquist (1962, 1966) quien indica que las traqueidas son relativamente frecuentes en especies de alta montaña que pertenecen a la familia Asteraceae. La mayor diferencia entre especies la mostró P. reflexa al ser la única que no desarrolla engrosamientos espiralados, una frecuencia de vasos inferior a 100 vasos/mm2 y diámetro de vasos superior a 100 µm. Estas diferencias pueden ser producto del ambiente donde se desarrolla la especie (selva nublada) el cual contrasta con el tipo ecológico donde se colectaron el resto de las especies (páramo).