Identificación y localización geográfica de especies del género Anastrepha Schiner (Diptera: Tephritidae) en Cundinamarca (Colombia)

Fecha de recepción: 20 de octubre de 2004 Aceptado para publicación: 27 de mayo de 2005.

Este artículo inicia con una introducción sobre la morfología y la taxonomía del género Anastrepha, para apoyar el reconocimiento taxonómico de los grupos de especies y las especies de este género en Cundinamarca. A tal fin se examinaron nueve colecciones en distintas instituciones universitarias y de investigación en este departamento. Para identificar el material depositado en las colecciones se procedió de la siguiente manera con los especímenes: se extrajeron y prepararon los genitales para microscopía; se tomaron medidas micrométricas de los ovipositores; se compararon por claves taxonómicas; se compararon con material de referencia del museo entomológico UNAB y se sistematizaron los respectivos datos de colección. Como resultados se reconocieron 14 especies contenidas en seis grupos de especies y una especie de ubicación incierta: 1) grupo mucronota: A. mucronota Stone, A. nunezae Steyskal; 2) grupo grandis: A. grandis (Macquart); 3) grupo spatulata: A. manihoti Lima; 4) grupo pseudoparallela: A. limae Stone, A. pallidipennis Greene; 5) grupo serpentina: A. ornata Aldrich, A. serpentina (Wiedemann), A. striata Schiner; 6) grupo fraterculus: A. bahiensis Lima, A. distincta Greene, A. fraterculus (Wiedemann), A. obliqua (Macquart); Incertae sedis: A. rheediae Stone. Asimismo, en este estudio se recopilaron datos de localización geográfica del género para 22 municipios; también se reportan por primera vez para Cundinamarca A. grandis, A. manihoti, A. mucronota, A. limae, A. ornata y A. serpentina.

Palabras clave adicionales: Morfología, taxonomía, mosca de la fruta.

Abstract

The present study included a theoretical review of the morphology and taxonomy of the genus Anastrepha. This study supports taxonomic recognition of Anastrepha groups of species and species from the genus in the Cundinamarca department (Colombia). Nine collections kept at different universities and research institutions in this department were thus visited. Genitalia were extracted and prepared for microscopy to identify specimens deposited in these collections; micrometric measurements were taken of the ovipositors. The specimens were compared to taxonomic keys and UNAB's entomological museum reference material. The collections' respective data was systematised; 14 species were recognised contained in 6 groups of species and one Incertae sedis species: mucronota Group: A. mucronota Stone, A. nunezae Steyskal; grandis Group: A. grandis (Macquart); spatulata Group: A. manihoti Lima; pseudoparallela Group: A. limae Stone, A. pallidipennis Greene; serpentina Group: A. ornata Aldrich, A. serpentina (Wiedemann), A. striata Schiner; fraterculus Group: A. bahiensis Lima, A. distincta Greene, A. fraterculus (Wiedemann), A. obliqua (Macquart); Incertae sedis: A. rheediae Stone. Data was also compiled regarding the geographical location of the genus for 22 municipalities in this study. A. grandis, A. manihoti, A. mucronota, A. limae, A. ornata and A. serpentine were registered for the first time in Cundinamarca.

Additional key words: Morphology, taxonomy, fruit flies.

LA FRUTICULTURA OCUPA HOY en día un renglón muy importante en la agricultura colombiana, gracias a la diversidad de ecosistemas propicios para la producción; además, este renglón de la agricultura se ha estimulado en el país debido al aumento en las demandas de los mercados internacionales por diferentes frutas tropicales (Olarte, 1987). En Colombia se estima un área de 12.000 ha sembrada en mango (Mangifera indica) (Anacardiaceae) (Asohofrucol, 2005). Este producto, que cuenta con una alta producción en el país, está siendo afectado por las Moscas de la fruta Anastrepha obliqua y A. fraterculus que causan daños a la producción y disminuyen los ingresos del productor. A. obliqua alcanza en el departamento de Cundinamarca un nivel de infestación del 70% en mango (variedad Tommy Atkins), siendo una plaga limitante para la producción (Baron, 2004).

Los frutales que se producen con fines de exportación tienen serios problemas con las Moscas de la fruta, no sólo por los daños que causan en la pulpa de la fruta y en otras estructuras de interés para la comercialización, sino que además, los países importadores de fruta someten al país exportador a fuertes restricciones cuarentenarias si se detectan cargamentos infestados.

Las especies de Anastrepha están distribuidas en la porción occidental del hemisferio a 27° latitud Norte y 35° latitud Sur, teniendo como límites máximos el norte de los Estados Unidos y al sur, el norte de Argentina (Hernández-Ortiz y Aluja, 1993; Vélez, 1997). Teniendo en cuenta el análisis de las 197 especies del género Anastrepha reportadas en el continente americano, la mayor diversidad de especies la posee el sur del continente con una disminución a medida que aumenta la latitud norte (Hernández-Ortiz y Aluja, 1993; Hernández-Ortiz, 2003; Vélez, 1997; Norrbom et al., 2000).

En Colombia, el género se encuentra distribuido en muchos pisos climáticos dependiendo del tipo de hospedero, pero por lo general, se ubica en zonas de clima templado y cálido (0 a 1.500 m.s.n.m.) que son los climas en los que se presenta la mayor diversidad de plantas frutales (NúÑez, 1981; Vélez, 1997).

Con el fin de aportar en el conocimientos de la Mosca de la fruta del género Anastrepha (Diptera: Tephritidae) en el país, se desarrolló el presente estudio, el cual incluye un aparte introductorio sobre la morfología y la taxonomía del género, como soporte metodológico para realizar el reconocimiento taxonómico de los grupos especies y las especies del género presentes en el departamento de Cundinamarca.

Taxonomía

Las Moscas de las frutas se encuentran ubicadas taxonómicamente en el orden Diptera, infraorden Muscomorpha, superfamilia Tephritoidea, familia Tephritidae, subfamilia Trypetinae, tribu Toxotrypanini, género Anastrepha (Hernández-Ortiz, 2003). Familia Tephritidae. Tephritidae es la más grande de las familias que integran la superfamilia Tephritoidea, de la cual se han descrito aproximadamente 4.257 especies pertenecientes a 471 géneros, ubicados en 3 subfamilias (Hernández-Ortiz, 2003). Subfamilia Trypetinae. La subfamilia Trypetinae contiene en la actualidad 161 géneros; está compuesta por 8 tribus; de las cuales Toxotrypanini, Trypetini, Adramini, Carpomyini, Dacini, Ortalotrypatini, se conocen en América (Hernández-Ortiz, 2003).

Tribu Toxotrypanini. Esta tribu está conformada por 3 géneros neotropicales Anastrepha Schiner, Toxotrypana Gerstaecker y Hexachaeta Loew (Hernández-Ortiz, 2003).

Género Anastrepha. Es considerado el género más diverso de los Tephritidae nativos de América, presenta hasta la fecha un total de 197 especies descritas, que se ubican en 17 grupos especies y un grupo de especies de ubicación incierta (Norrbom et al., 2000; Hernández-Ortiz, 2003). Martínez y Serna (2004) elaboran un listado de 46 especies presentes en el territorio colombiano, a través de una extensa consulta de literatura nacional e internacional de publicaciones que involucran reportes del género en nuestro país. De las 197 especies solamente siete se consideran de importancia económica (Hernández-Ortiz y Aluja, 1993); de éstas sólo cinco se presentan en Colombia: A. grandis, A. fraterculus, A. obliqua, A. serpentina y A. striata (Martínez y Serna, 2004).

Morfología diagnóstica

Forma general del cuerpo. La cabeza presenta un par de antenas aristadas, tres ocelos dispuestos en triángulo, un par de ojos compuestos y una diversidad de sedas (figs. 1 y 2). El tórax es típico de Diptera, con protórax y metatórax reducidos; mesotórax bien desarrollado con coloraciones café, negro, y amarillo; un par de alas con un patrón de coloración típica, con bandas de color café, negro, y amarillo; las bandas se disponen en forma de 'V' y 'S' y una banda que recorre el ala en su parte anterior desde la base hasta el ápice de la vena R1 (Radial 1) denominada banda 'C'; la vena M (Media) presenta generalmente una curvatura apical (fig. 5); los terguitos abdominales varían su color de amarillo uniforme a café oscuro con áreas amarillo pálido a blancuzcas; el segmento abdominal VII de las hembras presenta una fusión del uroterguito y uroesternito que forman una estructura cilíndrica denominada 'syntergosternito' o estuche del ovipositor, el cual presenta en su interior la membrana eversible, que en su parte dorsobasal cuenta con un conjunto de ganchos esclerosados denominado 'rásper' (fig. 6) y en su parte apical contiene el ovipositor, el cual es bastante esclerotizado y algunas veces se muestra adornado con márgenes aserrados en el ápice (fig. 6) (Hernández-Ortiz, 2001; Korytkowski, 1997, 2001, 2003).

Cabeza. Cabeza hemiesférica con un par de ojos compuestos que ocupan la mayor parte de ésta (figs. 1 y 2); en el vertex (vértice cefálico) se encuentra el triángulo ocelar del cual se desprenden un par de sedas ocelares generalmente débiles; detrás de los ocelos se insertan las sedas postocelares; en las áreas laterales del vertex se encuentra un par de sedas verticales externas y un par internas; en las áreas laterales de la frente se insertan las sedas frontales y dos pares de sedas orbitales, que pueden ser en algunas ocasiones sólo un par. Como miembro de los Schizophora presenta una sutura ptilinal la cual delimita un área que recibe el nombre de carena facial (figs. 1 y 2); igualmente, presenta un par de antenas tipo aristado conformadas por escapo, pedicelo y flagelo, este último adornado con una arista que por lo general es aguda y dirigida hacia la región ventral del insecto (figs. 1 y 2); las antenas pueden ser de diferentes tamaños pero no más largas que la margen oral. Debajo de los ojos compuestos se encuentran las genas, las cuales tienen una seda denominada 'seda genal' (figs. 1 y 2) (Zucchi, 1978; Caraballo, 1981; Mc Alpine, 1981; Hernández-Ortiz, 1992).

Tórax. El protórax y el metatórax son muy reducidos. En el metatórax se encuentran las coxas posteriores, el espiráculo dos y el balancín o halterio. El mesotórax se presenta bien desarrollado, con coloraciones que van de amarillo a café oscuro y un par de alas adornadas con bandas de coloración muy variada (figs. 3 y 4) (Mc Alpine, 1981).

Mesotórax. En la región dorsal del mesotórax se pueden encontrar varias áreas; el escuto, de color amarillo a café negrusco, el cual presenta una sutura en su parte anterior denominada 'sutura transcutal', delimitando las áreas presutural (anterior a la sutura) y postsutural (posterior a la sutura); luego se encuentra la sutura escuto-escutelar que separa el escuto del escutelo; el escutelo es de forma triangular. Las sedas presentes en el dorso del tórax tienen importante valor taxonómico, pues allí se encuentran las sedas humerales, notopleurales, presuturales, postalares, intratares, supraalares, dorsocentrales, acrosticales y escutelares (figs. 3 y 4) (Zucchi, 1978; Caraballo, 1981; Mc Alpine, 1981; Hernández-Ortiz, 1992, 2001).

La región pleural del mesotórax es la más desarrollada del pleurón torácico; en ella se encuentra el notopleurón, anaepisternón, anaepimerón, katepisternón e hipopleurón; cada esclerito de estos presenta sus respectivas sedas, las cuales son nombradas de igual forma que el esclerito que las contiene. La de mayor importación taxonómica, por su gran variabilidad es la seda katepisternal o esternopleural (fig. 4) (Zucchi, 1978; Caraballo, 1981; Hernández-Ortiz, 1992; Mc Alpine, 1981). Alas. Las alas (Fig. 5) en Anastrepha por lo general son de forma oval alargada; la vena subcostal presenta una fuerte curvatura distal entre 60° y 90°, que se atenúa apicalmente; la vena media (M) se curva en el ápice antes de encontrarse con la vena costal. Presenta tres bandas de color café, negras o amarillas, denominadas banda 'C', que recorre longitudinalmente el ala en su parte anterior, desde la base hasta el ápice de la vena radial 1 (R1), una banda 'S' y una banda 'V', con un brazo distal y uno proximal. El desarrollo y disposición de estas bandas presenta bastante variabilidad, razón por la cual son utilizadas como carácteres de importante valor taxonómico. En algunas especies puede presentarse una fuerte fusión entre la banda S y la banda C de tal forma que no se presenta un área hialina en el ápice de la vena R1; así mismo, la banda en V puede presentar una reducción o ausencia del brazo externo (Hernández-Ortiz, 1992, 2001) (fig. 5). Abdomen. En las hembras se presentan seis segmentos pregenitales y un syntergosternito o segmento abdominal VII. Los seis uroterguitos son placas bien desarrolladas de color variable (figs. 6 y 7). Exhibe una amplia membrana flexible de color crema que separa los urotergitos de los uroesternitos. También presenta seis esternitos abdominales, los cuales son de menor tamaño que los uroterguitos.

El segmento abdominal VII de las hembras posee una fusión del uroterguito y uroesternito la cual forma una estructura denominada 'syntergosternito', oviscapto o estuche del ovipositor, el cual presenta en su interior la membrana eversible, que en su parte dorsobasal cuenta con un grupo de ganchos esclerosados denominado 'rásper' y en su parte apical contiene el ovipositor o aculeus,el cual muestra una fuerte esclerotización y algunas veces se presenta adornado con márgenes aserrados en el ápice (Zucchi, 1978; Caraballo, 1981; Hernández-Ortiz, 1992; Tigrero, 1998).

Taxonómicamente el ovipositor de las hembras tiene gran importancia. En el proceso de identificación es necesario poder determinar la forma, el ancho, la longitud total, la longitud de la punta y la forma y disposición de los márgenes aserrados (fig. 6b). La genitalia del macho cuenta con un epandrio (uroterguito IX) bien desarrollado, extendido a modo de dos proyecciones relativamente amplias denominadas surstilos, fusionadas a su pared interna se encuentran dos placas interparamerales, en cuyo ápice se localizan dos dientes o prensisedas. Igualmente presenta un proctiger, el cual es una estructura globular y membranosa que contiene el orificio anal. El edeago es usualmente largo y curvado. En la porción basal se encuentra un anillo esclerosado denominado 'basifalo'. El ápice del edeago se encuentra ensanchado constituyendo el distifalo, provisto de una vesícula ventro-basal denominada 'lóbulo basal del distifalo', cubierto de espículas en su extremo apical. El distifalo cuenta además con un esclerito interno de aspecto cilíndrico denominado esclerito del endofalo. En la porción ventral del distifalo se observa una proyección tubular membranosa, que en su interior presenta un esclerito en forma de T (Hernández-Ortiz, 1992; Korytkowski 1997, 2001, 2003).

- Museo Entomológico, Facultad de Agronomía, Universidad Nacional de Colombia (UNAB), Bogotá.
- Colección Taxonómica Nacional 'Luis Maria Murillo' (CTNI), Bogotá.
- Colección de Zoología (CN-MHN), Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá.
- Museo Javeriano de Historia Natural 'Lorenzo Uribe' s.j. (MPUJ), Bogotá.
- Colección Entomológica Forestal Universidad Distrital 'Francisco José de Caldas' (EF-UDFJC), Bogotá.
- Museo de Historia Natural Universidad Pedagógica Nacional (MHN-UPN), Bogotá.
- Colección Biológica U.D.C.A., Bogotá.
- Museo de la Salle (MLS), Bogotá.
- Colección Entomológica de la Universidad de Cundinamarca, Fusagasugá.

En estas colecciones se realizó la respectiva extracción de genitalias e identificación de los especímenes; así mismo, a partir de los datos de colección, se recuperó la mayor información posible, como datos de localización geográfica e información biológica.

Montaje de adultos

En las instituciones que contenían muestras en alcohol se procedió a realizar el correspondiente montaje en alfileres entomológicos, de acuerdo a las normas establecidas para colecciones, colocándole sus respectivos rótulos de colección, datos de departamentos, municipios, veredas, altura sobre el nivel del mar, hospederos, fecha de colección y colector.

Para la identificación fue necesaria la observación general de los estados de carácter propuestos en las diferentes claves, pero sin duda una de las estructuras de mayor importancia es la genitalia femenina. Para analizar esta estructura fue necesario desprender el segmento abdominal VII de las hembras, extraer el ovipositor y examinarlo bajo microscopio, con el fin de determinar las dimensiones del ovipositor, forma y disposición de los ganchos de la membrana eversible, ancho y longitud de la punta, y ancho y longitud de las márgenes aserradas (la forma de tomar estas medidas están explicadas en la fig. 6).

El procedimiento utilizado para la extracción del ovipositor fue el siguiente (tomado de Caraballo, 1981; y de White y Elson-Harris, 1992):

- Se remueve el abdomen o el syntergosternito y se coloca en KOH al 10%.
- Se deja durante medio día al 10% de KOH a temperatura ambiente o a 9°C plancha durante 5-10 minutos.
- Después de 10 minutos el abdomen es removido del KOH y transferido a la lámina porta objetos para el montaje (es necesario lavar con bastante agua para detener la reacción del KOH).
- Luego se separa el segmento VII del resto del abdomen. (la disección puede ser hecha sobre la lámina porta objetos utilizando dos agujas finas de disección y una pinza fina).
- Se presiona suavemente el segmento VII con un alfiler, el ovipositor sale de forma telescópica.
- Posteriormente al segmento VII y al ovipositor se les agregan algunas gotas de glicerina y se cubren con una laminilla para ser analizados bajo el microscopio.
- Finalmente las estructuras desprendidas (abdomen, segmento abdominal VII, y ovipositor) se preservan con glicerina en un microvial, que se clava debajo del espécimen, para que las estructuras separadas permanezcan con su respectivo espécimen; y así espécimen y su respectiva genitalia puedan ser revisadas posteriormente por otros especialistas.

Identificación de material

Para la identificación de los especímenes se utilizó estéreo-microscopio y microscopio con oculares micrométricos. Esta labor se realizó adicionalmente con la ayuda de las siguientes claves de identificación: Stone (1942), Steyskal (1977), Zucchi (1978), Caraballo (1981, 2001), Norrbom (1985, 2002) Hernández-Ortiz (1992, 2001), Korytkowski, (1997, 2003). Asimismo, se utilizaron algunas descripciones originales y las diagnosis de algunas trabajos regionales como los de Korytkowski y Ojeda (1968), Zucchi (1978), Caraballo (1981), Tigrero, (1998), Korytkowski (2001).

Las identificaciones de las especies se corroboraron a través de dos pasantias, una de ellas se realizó en el Museo del Instituto de Zoología Agrícola en Maracay, estado Aragua (Venezuela), bajo la asesoría de la especialista Dra. Josefina Caraballo; la otra pasantía se realizó en el Museo Entomológico de la Universidad del Valle, bajo la asesoría de la especialista Dra. Nancy Carrejo.

Resultados y discusión

Se examinaron 376 especímenes y se logró el reconocimiento de un total de 18 especies pertenecientes a seis grupos de especies y dos especies de ubicación incierta (tab. 1), de las cuales A. nunezae, A. pallidipennis, A. striata, A. serpentina, A. bahiensis, A. distincta, A. fraterculus, A. obliqua y A. rheediae ya habían sido reportadas con anterioridad en el departamento. Se reportan por primera vez en Cundinamarca A. grandis, A. manihoti, A. mucronota, A. limae, A. ornata y A. serpentina en localidades definidas.

De las 18 especies se recopilaron datos de localidad para 22 municipios pertenecientes a 8 provincias. Los datos de colección con localidad Sabana de Bogotá, como los que contienen especímenes revisados de la especie A. fraterculus, se asume como de ocurrencia en las provincias Sabana Centro, Sabana de Occidente y el Distrito Capital (tab. 1). Estos 22 municipios corresponden a un 19% de los municipios del departamento que comprende 118 municipios en 15 provincias. Esta situación muestra con claridad que es necesario continuar en el reconocimiento del grupo, ya que no se conoce una distribución clara de este género en los diferentes municipios que comprenden el departamento. Esta situación sugiere que es indispensable desarrollar una investigación a nivel nacional, que involucre herramientas de la taxonomía, para generar así un conocimiento básico sobre el género Anastrepha, que permita desarrollar trabajos de manejo en las diferentes zonas frutícolas del país. Después de revisar los nueve museos listados en la metodología, se determinó que los especímenes pertenecientes al género Anastrepha sólo estaban concentrados en dos colecciones: la Colección Taxonómica Nacional 'Luis María Murillo' y el Museo Entomológico UNAB. La Colección de Zoología (CN-MHN), contiene 78 especímenes de los cuales sólo nueve son capturas del departamento de Cundinamarca. El Museo de Historia Natural de la Universidad Pedagógica Nacional (MHN-UPN), contiene 13 especímenes y sólo uno capturado en Cundinamarca. El Museo Javeriano de Historia Natural 'Lorenzo Uribe' s.j. (MPUJ), sólo tiene dos espécienme del género, uno del departamento de Antioquia y otro del Tolima y la Colección Entomológica Forestal Universidad Distrital 'Francisco José de Caldas' (EF-UDFJC) sólo contiene una hembra de A. fraterculus del municipio de Pto. Pinzón, departamento de Boyacá.

Se encontraron tres especies de Anastrepha con datos de colección de Bogotá a los 2.600 m.s.n.m.: A. fraterculus, A. obliqua y A. striata. La primera tiene los siguientes datos de colección "Bogotá, ex fruto manzana (Boyacá?), jun 1986, I. Zenner". A partir de estos datos se puede suponer que las moscas fueron criadas de material obtenido en el departamento de Boyacá; también fueron revisados otros especímenes de A. fraterculus de la Sabana de Bogotá, criados de frutos de durazno (Prunus persica (L.) Batsch (Rosaceae)), especie reportada como planta hospedera de A. fraterculus. La especie A. obliqua en Colombia se conoce como la mosca de mayor importancia en plantaciones de mango, ya que es un fuerte limitante de la producción; por esta razón se encuentra con frecuencia entre los 0 y 1.000 m.s.n.m. Korytkowski (2001) expresa que los reportes para esta especie por encima de los 1.200 m.s.n.m. deben ser considerados como de rara ocurrencia.

De A. obliqua se revisaron dos machos y una hembra que contienen los siguientes datos de colección "Bogotá, Universidad Nacional-Biología (N 4° 35' 36'' W 74° 04' 51'') 2.599 m.s.n.m., 20 jun 1990, D. Motta (2 UNAB, N° cat. 101); 10 jun 1990, T. Arango (1 UNAB, N° cat. 101);" para estos especímenes asume que fueron criados en los laboratorios de la Universidad Nacional, departamento de Biología, a partir de frutos recibidos de otras localidades. De A. striata se revisaron dos hembras con datos de colección de Bogotá; la existencia de esta especie a los 2.600 m.s.n.m. no sería rara si se tiene en cuenta que uno de sus hospederos es Feijoa sellowiana (O. Berg) (Myrtaceae), reportada como planta hospedara por Gallego y Vélez (1992), planta que existen en la Sabana de Bogotá con mucha frecuencia. En un importante trabajo realizado por Arévalo et al. (1997) encaminado al reconocimiento de las moscas de la fruta del departamento de Antioquia, indican que A. striata y A. obliqua fueron capturadas desde los 0 hasta 2.500 m.s.n.m. y A. fraterculus fue capturada desde los 1. 000 a los 2.500 m.s.n.m. Finalmente, no hay que desconocer que a las centrales de abasto llegan diariamente frutas que posiblemente contienen larvas de mosca y a partir de este material prosperan algunos individuos que no necesariamente estarían indicando la existencia de poblaciones establecidas a esta altura.

La Provincia del Tequendama cuenta con municipios de gran importancia económica como Anapoima, Anolaima, Cachipay, El Colegio y La Mesa, debido a que la oferta de frutales de esta zona es muy abundante y variada. Por esta razón, durante largo tiempo, instituciones como el ICA y la Facultad de Agronomía de la Universidad Nacional de Colombia, han adelantado muestreos durante largo tiempo para determinar la presencia de Mosca de la fruta en esta zona; esta situación explica la gran cantidad de registros y de especímenes encontrados en las colecciones con datos de esta provincia del departamento. Por otro lado, la zona brinda adecuadas condiciones climáticas para el desarrollo de plantas frutales alternas, que mantienen las especies de Anastrepha mientras no hay oferta de fruta para el desarrollo larval; tal es el caso de A. obliqua (Macquart) que en ausencia de mango, sus poblaciones posiblemente permanecen en su hospedero nativo Spondias sp. (Anacardiaceae).

Muchos investigadores de la Mosca de la fruta del género Anastrepha coinciden en seÑalar que el estudio de los hospederos de este género es una herramienta fundamental para entender las relaciones evolutivas dentro de este grupo taxonómico. El reconocimiento de hospederos de mosca de la fruta se ha desarrollado en importantes investigaciones como las de Olarte (1980), NúÑez (1981), Yepes y Vélez (1989), Carrejo y González (1994) entre otros, estos trabajos han sido muy interesantes ya que han aportado al reconocimiento de plantas hospederas de la mosca de la fruta, pero muy pocos se han encaminado al reconocimiento de hospederos alternos u hospederos nativos; con excepción de los trabajos de Yepes y Vélez (1989), que además de revisar plantaciones frutales de importancia económica, chequearon algunos hospederos silvestres, y en el trabajo de Carrejo y González (1983) en el cual también se revisaron hospederos silvestres e inclusive a partir de uno de ellos el coronillo Bellucia pentamera (Melastomataceae) se describió una nueva especie para la ciencia (A. coronilli).

Muchas de las especies del género Anastrepha tienen la posibilidad de aprovechar los recursos de las plantas introducidas de la misma manera que de las plantas naturales (Hernández-Ortiz, 1992). Por ejemplo, la especies A. obliqua tiene en las especies del género Spondias sus posibles hospederos naturales; sin embargo, afectan con gran severidad las plantaciones de mango (planta introducida). Esta situación muestra que algunas especies del género tienen la facilidad de obtener recursos en hospederos alternos; a pesar de esto el registro de los hospederos naturales es muy incipiente en nuestro país, ya que básicamente se han adelantado algunos trabajos dirigidos al conocimiento de especies de Anastrepha sobre plantas frutales de importancia económica. Por esta razón es de vital importancia para el país adelantar investigaciones que conduzcan al conocimiento de hospederos naturales.

En el material que se revisó en las diferentes colecciones, salvo contadas excepciones, no se encontraron datos de colección que indicaran si fueron obtenidos a partir de algún fruto; esto indica que las capturas se realizan en su gran mayoría a partir de trampas. En muchas ocasiones esta situación ha generado interpretaciones erróneas de la información, ya que a partir de la captura de un individuo en una trampa no se puede hacer una relación con su hospedero. Esta situación definitivamente resalta la urgencia de avanzar en el reconocimiento de las plantas hospederas y en un trabajo taxonómico del género para el país.

En la Colección Taxonómica Nacional 'Luis Maria Murillo', se tuvo la oportunidad de revisar una caja que contenía especímenes de México pertenecientes a la especie A. ludens (Loew) (dicha colección está organizada de tal manera que en cada caja se almacenan especímenes de un solo taxón). En esta misma caja se encontraban especímenes colombianos, en alcohol, que presumiblemente pertenecían a A. ludens (Loew). Los especímenes contienen los siguientes datos de colección: COLOMBIA. Cundinamarca: Cachipay, trampas cítricos, abr 1974, L. NúÑez (3 CTNI, 358C; 358.33); una de las hembras se montó en alfiler, se le extrajo la genitalia y se determinó que pertenecían a la especie A. distincta Greene. Esto demuestra que al menos en el material revisado en las diferentes colecciones y en el material colectado durante varios años en la región del Tequenadama, municipio de La Mesa, no se encontró la especie A. ludens (Loew).

Durante algunos años la Universidad Nacional de Colombia ha adelantado en el municipio de La Mesa varias investigaciones, en las cuales se han colectado muchos especímenes que permanecían almacenados en el Museo Entomológico UNAB. A partir de ese material se elaboró una colección de referencia con representantes de 27 especies del género Anastrepha, 407 especímenes montados y rotulados, y más de 2.000 especímenes en alcohol, en su gran mayoría de la zona Cundiboyacense. Tratándose de un grupo de tanta importancia económica, es fundamental continuar con la implementación de una colección de referencia que contenga las especies del género, que abarque una cantidad representativa de municipios y, a su vez, contenga información acerca de sus plantas hospederas (en el caso de especímenes que sean criados a partir de frutas).

Agradecimientos

Por el suministro de importante información bibliográfica y su valiosa asesoría, se agradece a: Dra. Nancy Carrejo (Universidad del Valle), Dra. Ligia NúÑez, Dra. Josefina Caraballo (MIZA), Dr. José Clavijo (MIZA), Dr. Francisco González (ICA), CEF. Asimismo, nuestra gratitud a las siguientes instituciones y colecciones entomológicas: UNAB, CTNI, CN-MHN, MPUJ, EF-UDFJC, MHN-UPN, UDCA, MLS, Facultad de Agronomía, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá.

Literatura citada

Arévalo, P.; A. Restrepo y G. Areiza. 1997. Las moscas de las frutas del género Anastrepha Schiner (Diptera: Tephritidae) en el departamento de Antioquia (Colombia). Aconteceres Entomológicos. Medellín. pp. 271-282.        [ Links ]

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